N-苯基苯并噻唑-2-次磺酰胺 | 29418-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-苯基苯并噻唑-2-次磺酰胺
• 英文名称: N-Phenyl-benzothiazol-2-sulfenamid
• 英文别名: 2-Benzothiazolesulfenanilide；N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)aniline
• CAS: 29418-16-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S₂
• 分子量: 258.368
• InChiKey: UQZVTALCNXYOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯硫基)-1,3-苯并噻唑 在 苯胺 作用下， 生成 四氯化碳 、 N-苯基苯并噻唑-2-次磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Arylene thiazyl sulphenamides

  摘要：

  公开号：

  US02370253A1

文献信息

• Reusable cobalt-phthalocyanine in water: efficient catalytic aerobic oxidative coupling of thiols to construct S–N/S–S bonds
  作者：Yingchao Dou、Xin Huang、Hao Wang、Liting Yang、Heng Li、Bingxin Yuan、Guanyu Yang

  DOI：10.1039/c7gc00401j

  日期：——

  A new aerobic oxidative coupling of thiols in water to construct sulfenamides or disulfides was developed, utilizing cobalt(II)phthalocyanine-tetra-sodium sulfonate as the catalyst and O2 as the oxidant. The mother liquor could be recycled up to 20 times with negligible loss of activity and only a minor decrease of product yield.

  以钴（II）酞菁-四磺酸钠为催化剂，以O 2为氧化剂，开发了一种新的水中硫醇的好氧氧化偶联反应，以构建亚磺酰胺或二硫化物。母液可循环使用多达20次，而活性损失可忽略不计，而产品收率仅略有下降。
• Iodine‐Mediated Cross‐Dehydrogenative Coupling of Heterocyclic Thiols with Amines: An Easy and Practical Formation of S−N Bond
  作者：Yue‐Xiao Wu、Kang Peng、Zhi‐Chao Hu、Yong‐Hao Fan、Zhen Shi、Er‐Jun Hao、Zhi‐Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.202101165

  日期：2021.11.22

  An iodine-mediated sulfenamides synthesis was reported. By using iodine as oxidant, various heterocyclic thiols and amines (mainly secondary amines) could smoothly proceed the CDC reaction, affording the target N−S formation products with good yields. The protocol features metal-free, easy performance, and short reaction time.

  报道了碘介导的次磺酰胺合成。通过使用碘作为氧化剂，各种杂环硫醇和胺（主要是仲胺）可以顺利地进行CDC反应，以良好的收率提供目标NS形成产物。该协议具有无金属、性能简单和反应时间短的特点。
• 水相中催化分子氧氧化生成具有S-N键的次 磺酰胺化合物的方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN106831750B

  公开（公告）日：2019-09-06

  本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成具有S‑N键的次磺酰胺化合物的方法，以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，在氧气或空气环境中，使巯基化合物和胺类在水相中于压力0.01‑1.00MPa、温度40‑100℃的条件下反应1‑30小时，生成具有S‑S键的二硫化合物。反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂催化活性高，反应效率高，可多次利用；合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
• Ignatov, V. A.; Akchurina, R. A.; Pirogov, P. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 3, p. 483 - 486
  作者：Ignatov, V. A.、Akchurina, R. A.、Pirogov, P. A.、Bairakova, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• Accelerator of vulcanization
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02321305A1

  公开（公告）日：1943-06-08