6-苯氧基-吡啶-2-羧酸 | 51362-40-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-苯氧基-吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 6-phenoxy-picolinic acid
• 英文别名: 6-phenoxy-2-pyridinecarboxylic acid；6-Phenoxypicolinic acid；6-phenoxypyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 51362-40-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• mdl: MFCD14585023
• 分子量: 215.208
• InChiKey: OHIOMWFFIKFFDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯氧基-吡啶-2-羧酸 在 叔丁基氯化镁 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-benzyl-6-phenoxy-N-(4-methylpentyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPRISING SAME

  摘要：

  提供的是一种新型化合物，具有优秀的Aβ聚集抑制作用，并可用作药物。一种由化学式（1）表示的酰胺化合物或其盐，其中Z表示CH或N；A和B相同或不同，每个表示—CH2—，—O—，—S—或—NH—；R1和R2相同或不同，每个表示支链烷基基团，支链烯基基团，可选择取代的芳香烃基团，可选择取代的芳基烷基基团，可选择取代的环烷基基团，或可选择取代的芳香杂环基团；而R3表示支链烷基基团，支链烯基基团，可选择取代的环烷基基团，或可选择取代的芳基烷基基团。

  公开号：

  US20160297764A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-phenoxy-picolinate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 生成 6-苯氧基-吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal carboxamide derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般公式中的化合物，其中R1代表氢原子或卤素原子或烷基或卤代烷基基团；每个X独立地代表卤素原子或可选择地取代的烷基或烷氧基团或烯氧基、炔氧基、氰基、羧基、烷氧羰基、（烷基硫）羰基、烷基羰基、酰胺基、烷基酰胺基、硝基、烷基硫基、卤代烷基硫基、烯基硫基、炔基硫基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷氧基亚胺基或烯基亚胺基基团；n为0或1至5之间的整数；L为烷氧基。

  公开号：

  EP1207154A1

文献信息

• Rational Design and Identification of a Non-Peptidic Aggregation Inhibitor of Amyloid-β Based on a Pharmacophore Motif Obtained from<i>cyclo</i>[-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-]
  作者：Tadamasa Arai、Takushi Araya、Daisuke Sasaki、Atsuhiko Taniguchi、Takeshi Sato、Youhei Sohma、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/anie.201405109

  日期：2014.7.28

  straightforward therapeutic strategy for curing amyloid diseases. Small‐molecule aggregation inhibitors of Alzheimer’s amyloid‐β (Aβ) are extremely scarce, however, and are mainly restricted to dye‐ and polyphenol‐type compounds that lack drug‐likeness. Based on the structure‐activity relationship of cyclic Aβ16–20 (cyclo‐[KLVFF]), we identified unique pharmacophore motifs comprising side‐chains of Leu2, Val3

  抑制病原性蛋白质聚集可能是治愈淀粉样蛋白疾病的重要且直接的治疗策略。但是，阿尔茨海默氏淀粉样β（Aβ）的小分子聚集抑制剂非常稀少，并且主要限于缺乏药物样的染料和多酚类化合物。基于环状Aβ16-20（环-[KLVFF]）的结构-活性关系，我们鉴定出了独特的药效基序，包括Leu 2，Val 3，Phe 4和Phe 5的侧链。残基不涉及主链酰胺键来抑制Aβ聚集。这一发现使我们能够设计具有有效活性的非肽类，小分子聚集抑制剂。基于合理的分子设计，这些分子是第一个成功的成功的非肽类，小分子淀粉样蛋白抑制剂。
• 2-Pyridinecarboxamide derivatives compositions containing same and
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04404214A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  A 2-pyridinecarboxamide derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, lower alkyl-thio or nitro and is in the 3rd-, 4th- or 5th-position of the pyridyl group, and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl-lower alkyl, phenyl-lower alkenyl, or halogen. Said 2-pyridinecarboxamide derivative (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an anti-allergic agent.

  该2-吡啶羧酰胺衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、较低的烷基硫或硝基，并位于吡啶基的第3、第4或第5位置，而R.sup.2为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、苯氧基、苯基-较低的烷基、苯基-较低的烯基或卤素。所述的2-吡啶羧酰胺衍生物(I)或其药用可接受的盐可用作抗过敏药物。
• NEAR-INFRARED-RAY-ABSORBING COMPOSITION, NEAR-INFRARED-RAY CUT FILTER USING SAME, MANUFACTURING METHOD THEREFOR, CAMERA MODULE, AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20160037034A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Provided are a near-infrared-ray-absorbing composition having strong near-infrared shielding properties when a cured film is produced, a near-infrared-ray cut filter, a manufacturing method therefor, a camera module, and a manufacturing method therefor. The near-infrared-ray-absorbing composition includes a copper complex obtained by reacting a compound (A) having at least two coordination sites with a copper component.

  提供了一种近红外光吸收组合物，当产生固化膜时具有强大的近红外屏蔽性能，以及一种近红外光切割滤光片、其制造方法、相机模块以及其制造方法。该近红外光吸收组合物包括通过将至少具有两个配位位点的化合物（A）与铜组分反应而获得的铜配合物。
• 2-Pyridinecarboxamide derivative, process for preparing same and pharmaceutical composition, useful as an anti-allergic agent
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0053789A1

  公开（公告）日：1982-06-16

  A 2-pyridinecarboxamide derivative of the formula: wherein R' is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, lower alkyl-thio or nitro and is in the 3rd-, 4th- or 5th- position of the pyridyl group, and R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl-lower alkyl, phenyl-lower alkenyl, or halogen. Said 2-pyridinecarboxamide derivative (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an anti-allergic agent.

  式中的 2-吡啶甲酰胺衍生物： 其中 R' 为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、低级烷硫基或硝基，且位于吡啶基的第 3 位、第 4 位或第 5 位；R2 为氢、低级烷基、低级烷氧基、苯氧基、苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或卤素。所述 2-吡啶甲酰胺衍生物（I）或其药学上可接受的盐可用作抗过敏剂。
• 6-PHENOXYPICOLINIC ACID, ALKYLIDENEHYDRAZIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDE
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1020444A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  A 6-phenoxy picolinic acid alkylidene hydrazide derivative, a process for producing the derivative and a herbicide containing the derivative as an effective ingredient. Such a compound is a novel compound and is useful as an effective ingredient of herbicides.

  一种 6-苯氧基吡啶甲酸亚烷基酰肼衍生物、一种生产该衍生物的工艺以及一种含有该衍生物作为有效成分的除草剂。这种化合物是一种新型化合物，可用作除草剂的有效成分。