2-甲基-1-苄氧基苯 | 19578-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲基-1-苄氧基苯
• 中文别名: 邻苄氧基甲苯
• 英文名称: benzyl 2-methylphenyl ether
• 英文别名: 1-methyl-2-(phenylmethoxy)benzene；1-(benzyloxy)-2-methylbenzene；1-benzyloxy-2-methylbenzene；2-tolyl benzyl ether；benzyl-o-tolyl ether；Benzyl-o-tolyl-aether；2-Methyl-1-Benzyloxybenzene；1-methyl-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 19578-70-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• mdl: MFCD19689675
• 分子量: 198.265
• InChiKey: JEVKYCOVKKYWNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  Insoluble in water, soluble in alcohol and oils.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-苄氧基苯 在 乙醇 、 氨 、 硝酸 、 铬酸 作用下， 生成 3,5-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.01h， 生成 2-甲基-1-苄氧基苯
  参考文献：
  名称：

  串联异构化的控制：邻锂化芳基苄基醚的流动辅助反应

  摘要：

  串联化学变化通常难以随意控制，因为它们通过多个不稳定的反应中间体快速进行。需要开发一种控制这种串联变化的新方法，以获得具有高选择性的所需产物。在此，我们报告了一种基于精确的停留时间控制来控制邻锂化芳基苄基醚的串联异构化的流动微反应器平台。

  DOI：

  10.1039/c7cc08460a

文献信息

• C,N-chelated organotin(IV) compounds as catalysts for transesterification and derivatization of dialkyl carbonates
  作者：Tomáš Weidlich、Libor Dušek、Barbora Vystrčilová、Aleš Eisner、Petr Švec、Aleš Růžička

  DOI：10.1002/aoc.2858

  日期：2012.6

  The potential catalytic activity of selected C,N‐chelated organotin(IV) compounds (e.g. halides and trifluoroacetates) for derivatization of both dimethyl carbonate (DMC) and diethyl carbonate (DEC) was investigated. Some tri‐, di‐ and monoorganotin(IV) species (LCN(n‐Bu)2SnCl (1), LCN(n‐Bu)2SnCl.HCl (1a), LCN(n‐Bu)2SnI (2), LCNPh2SnCl (3), LCNPh2SnI (4), LCN(n‐Bu)SnCl2 (5), LCNSnBr3 (6) and [LCNS

  研究了所选的C，N螯合的有机锡（IV）化合物（例如卤化物和三氟乙酸盐）对碳酸二甲酯（DMC）和碳酸二乙酯（DEC）的潜在催化活性。一些三，二和单有机锡（IV）物种（L CN（n- Bu）2 SnCl（1），L CN（n- Bu）2 SnCl.HCl（1a），L CN（n- Bu）2 SnI （2），L CN Ph 2 SnCl（3），L CN Ph 2 SnI（4），L CN（n- Bu）SnCl 2（5），LCN SNBR 3（6）和[L CN的Sn（OC（O）CF 3）] 2（μ-O）（μ-OC（O）CF 3）2（7））的轴承将L CN部分（L CN  =评估了2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基-）作为DMC和DEC与各种取代苯胺反应的催化剂。研究了4和7对对位取代苯酚DMC衍生化的催化活性，以与标准碱K 2 CO 3进行比较。/ Silcarbon K835催化剂（催化剂8）。通过多
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSITION ET MÉTHODE POUR DES ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE NEUROPEPTIDE (NPSR)
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2013086200A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Neuropeptide S receptor antagonists are provided that bind in functional assays to neuropeptide S receptors; methods are provided for use of these antagonists in treatment of conditions or disease states that are ameliorated by blocking of the neuropeptide S receptor, including substance abuse and substance abuse relapse; and for use of neuropeptide S receptor antagonists in the manufacture of therapeutics and pro-drugs for therapeutics useful in disease states and conditions sensitive to binding of the neuropeptide S receptor.

  神经肽S受体拮抗剂在与神经肽S受体的功能分析中结合；提供了一种使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体而改善的状况或疾病状态的方法，包括物质滥用和物质滥用复吸；以及使用神经肽S受体拮抗剂在治疗疾病状态和条件中对神经肽S受体结合敏感的药物和前药的制造中的应用。
• PYRIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150141434A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides compounds that are useful as sodium channel blockers. In one aspect, the invention provides compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or diastereomers thereof, wherein R 1 , R 4 , X, G, n, p, W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , and the E ring are defined in the disclosure. In certain embodiments, the invention provides compounds of Formulae II-XIII as set forth supra. The invention also provides the use of compounds of any of the above discussed formulae to treat a disorder responsive to blockade of sodium channels. In one embodiment, Compounds of the Invention are useful for treating pain.

  本发明提供了一种用作钠通道阻断剂的化合物。在一方面，本发明提供了公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、溶剂化物、水合物或对映异构体，其中R1、R4、X、G、n、p、W1、W2、W3、W4和E环在公开中定义。在某些实施例中，本发明提供了上述公式II-XIII的化合物。本发明还提供了使用上述任何讨论公式的化合物来治疗对钠通道阻断有反应的疾病。在一个实施例中，发明化合物用于治疗疼痛。
• Tetrabutyl ammonium bromide-mediated benzylation of phenols in water under mild condition
  作者：Hailei Wang、Yuping Ma、Heng Tian、Ajuan Yu、Junbiao Chang、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.004

  日期：2014.4

  Benzylation of phenol was successfully achieved in water under room temperature mediated by tetrabutylammonium bromide (TBAB) for only 2 h affording the corresponding benzyl phenyl ether with good to excellent yields. This protocol is very efficient, simple, avoiding catalysts, easy to work-up after reaction, and especially ‘green’.

  在室温下，由四丁基溴化铵（TBAB）介导的苯酚在水中的苯甲酸酯化成功完成仅2小时，从而以良好或优异的收率获得了相应的苄基苯基醚。该方案非常有效，简单，避免了催化剂，反应后易于后处理，尤其是“绿色”。
• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。