1-苄氧基-4-氯-2-甲基苯 | 856381-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-苄氧基-4-氯-2-甲基苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-chloro-2-methylbenzene
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 856381-01-6
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: TXNWERIEJVSHIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-苄氧基-4-氯-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  钴催化氧化还原活性脂肪族酯的脱羧Negishi偶联

  摘要：

  开发了氧化还原活性脂族酯与有机锌试剂的钴催化脱羧Negishi偶联反应。该方法可以在温和的反应条件下进行高效的烷基-芳基，烷基-烯基和烷基-炔基偶联反应，而无需外部配体或添加剂。原位激活方案的成功实施和药物分子（±）-preclamol的轻松合成凸显了该方法的合成潜力。机理研究表明，涉及一种根本机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201806799

文献信息

• Quinazolinamide derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20100234324A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 3 have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  新型喹唑啉酰胺衍生物的化学式（I），其中R1-R3具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
• The halogenation of phenolic ethers and anilides. Part XVII. An investigation into the additive effects of substituents in benzyl phenyl ethers
  作者：Brynmor Jones、Eileen N. Richardson

  DOI：10.1039/jr9550002772

  日期：——
• On the para-selective chlorination of ortho-cresol
  作者：Emmanuelle A Bugnet、Adrian R Brough、Robert Greatrex、Terence P Kee

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00996-1

  日期：2002.9

  Merrifield-bound o-cresol undergoes electrophilic aromatic chlorination using SO2Cl2 leading to para/ortho ratios in excess of 50, the highest such ratio reported for this chlorinating agent. Model studies suggest that this significant para/ortho ratio results not just from steric effects but that considerable electronic influence can be detected. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US8501754B2
  申请人：——

  公开号：US8501754B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• Decarboxylative Negishi Coupling of Redox‐Active Aliphatic Esters by Cobalt Catalysis
  作者：Xu‐Ge Liu、Chu‐Jun Zhou、E. Lin、Xiang‐Lei Han、Shang‐Shi Zhang、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1002/anie.201806799

  日期：2018.10

  A cobalt‐catalyzed decarboxylative Negishi coupling reaction of redox‐active aliphatic esters with organozinc reagents was developed. The method enabled efficient alkyl–aryl, alkyl–alkenyl, and alkyl–alkynyl coupling reactions under mild reaction conditions with no external ligand or additive needed. The success of an in situ activation protocol and the facile synthesis of the drug molecule (±)‐preclamol

  开发了氧化还原活性脂族酯与有机锌试剂的钴催化脱羧Negishi偶联反应。该方法可以在温和的反应条件下进行高效的烷基-芳基，烷基-烯基和烷基-炔基偶联反应，而无需外部配体或添加剂。原位激活方案的成功实施和药物分子（±）-preclamol的轻松合成凸显了该方法的合成潜力。机理研究表明，涉及一种根本机制。