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(E)-{4-[(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy]phenyl}methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-{4-[(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy]phenyl}methanol
英文别名
4-geranyloxybenzyl alcohol;4-geranyloxybenzylalcohol;4--Geranyloxybenzylalcohol;[4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]phenyl]methanol
(E)-{4-[(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy]phenyl}methanol化学式
CAS
——
化学式
C17H24O2
mdl
——
分子量
260.376
InChiKey
QTQFLHHLAGQAAH-RVDMUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有芳基部分的法呢基二磷酸类似物是蛋白质法呢基转移酶的有效替代底物
    摘要:
    Farnesylation 是一种重要的翻译后修饰,对于许多蛋白质的正确定位和功能至关重要。法呢基从法呢基二磷酸 (FPP) 转移到蛋白质是由蛋白质法呢基转移酶 (FTase) 催化的。我们使用了一个 FPP 类似物库,其中一系列芳基取代了单个异戊二烯部分,以检查由 FTase 催化的类似物转移到肽的一些结构和电子特性。肽底物修饰的稳态动力学分析表明,多周转活性取决于类似物结构。其中第一个异戊二烯被苄基取代的类似物和每个异戊二烯被芳基取代的类似物是良好的底物。与稳态反应形成鲜明对比的是,尽管苄基类似物的化学反应性增加和其他类似物的空间体积增加,但所有类似物的丹酰基-GCVLS 烷基化的单周转速率常数都相同。然而,烷基化的单周转速率常数确实取决于 Ca1一2 X肽序列。这些结果表明类异戊二烯过渡态构象优于无活性的 E·FPP·Ca 1 a 2 X 三元复合构象。此外,这些数据表明出口凹槽中的
    DOI:
    10.1021/bi3011362
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)benzoate 以 tetrahydrofuran anhydride 、 为溶剂, 以34.4 g (66%)的产率得到(E)-{4-[(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy]phenyl}methanol
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolidine derivative radical scavenger brain-infarction depressant
    摘要:
    根据本发明,吡唑啉衍生物或其盐由以下化学式1表示:##STR1##其中A代表由--CH.sub.2 --,--CO--,--CS--,--CH.sub.2 CO--或--CH.dbd.CH--CO--表示的基团;B代表由--O--或--NH--表示的基团;n为1或2的整数;R代表烯基基团;R.sub.1和R.sub.2代表较低的烷基或苄基基团。上述吡唑啉衍生物作为自由基清除剂具有抗氧化作用和抑制脂质过氧化活性,可用于抑制脑梗死或脑水肿。
    公开号:
    US05849930A1
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文献信息

  • [EN] SKIN PIGMENTATION MODIFIERS TO DARKEN OR LIGHTEN THE SKIN<br/>[FR] AGENTS DE MODIFICATION DE LA PIGMENTATION DE LA PEAU EN VUE DE L'ASSOMBRIR OU DE L'ÉCLAIRCIR
    申请人:AFFICHEM
    公开号:WO2016193220A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present invention relates to a method for changing the pigmentation of a skin, a mucous membrane or hair with a compound of general formula (I), a cosmetic use of said compound of general formula (I), to cosmetic compositions comprising said compound of general formula (I), and to new depigmenting agents.
    本发明涉及一种改变皮肤、粘膜或头发色素的方法,使用一般式(I)的化合物,以及所述一般式(I)的化合物的化妆用途,包括所述一般式(I)的化合物的化妆组合物,以及新的脱色剂。
  • Pyrazolidine derivative, radical scavenger, brain-infarction depressant, and brain-edema depressant
    申请人:SHISEIDO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0736526A1
    公开(公告)日:1996-10-09
    A pyrazolidine derivative or a salt thereof in accordance with the present invention is expressed by the following formula 1: wherein A represents a group expressed by - CH2-, -CO-, -CS-, -CH2CO-, or -CH=CH-CO-; B represents a group expressed by -O- or -NH-; n is an integer of 1 or 2; R represents an alkenyl group; and R1 and R2 represent a lower alkyl or benzyl group. The pyrazolidine derivative above mentioned, as a radical scavenger, has antioxidant effect and lipid peroxidation inhibitory activity so as to be available for inhibiting brain infarction or brain edema.
    符合本发明的吡唑烷衍生物或其盐由下式 1 表示: 其中 A 代表由-CH2-、-CO-、-CS-、-CH2CO-或-CH=CH-CO-表示的基团;B 代表由-O-或-NH-表示的基团;n 是 1 或 2 的整数;R 代表烯基;R1 和 R2 代表低级烷基或苄基。 上述吡唑烷衍生物作为自由基清除剂,具有抗氧化作用和抑制脂质过氧化活性,可用于抑制脑梗塞或脑水肿。
  • DEPIGMENTING AGENTS TO LIGHTEN THE SKIN
    申请人:Affichem
    公开号:EP3097904A1
    公开(公告)日:2016-11-30
    The present invention relates to a method for lightening a skin or a mucous membrane with a depigmenting agent, a cosmetic use of said depigmenting agent, to cosmetic compositions comprising said agent, and to new depigmenting agents.
    本发明涉及一种使用脱色剂淡化皮肤或粘膜的方法、所述脱色剂的化妆品用途、包含所述脱色剂的化妆品组合物以及新型脱色剂。
  • US5849930A
    申请人:——
    公开号:US5849930A
    公开(公告)日:1998-12-15
  • Pyrazolidine derivative radical scavenger brain-infarction depressant
    申请人:Shiseido Co., Ltd.
    公开号:US05849930A1
    公开(公告)日:1998-12-15
    A pyrazolidine derivative or a salt thereof in accordance with the present invention is expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein A represents a group expressed by --CH.sub.2 --, --CO--, --CS--, --CH.sub.2 CO--, or --CH.dbd.CH--CO--; B represents a group expressed by --O-- or --NH--; n is an integer of 1 or 2; R represents an alkenyl group; and R.sub.1 and R.sub.2 represent a lower alkyl or benzyl group. The pyrazolidine derivative above mentioned, as a radical scavenger, has antioxidant effect and lipid peroxidation inhibitory activity so as to be available for inhibiting brain infarction or brain edema.
    根据本发明,吡唑啉衍生物或其盐由以下化学式1表示:##STR1##其中A代表由--CH.sub.2 --,--CO--,--CS--,--CH.sub.2 CO--或--CH.dbd.CH--CO--表示的基团;B代表由--O--或--NH--表示的基团;n为1或2的整数;R代表烯基基团;R.sub.1和R.sub.2代表较低的烷基或苄基基团。上述吡唑啉衍生物作为自由基清除剂具有抗氧化作用和抑制脂质过氧化活性,可用于抑制脑梗死或脑水肿。
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