三[(3-乙基-3-戊基)氧]氢化铝锂 | 79172-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三[(3-乙基-3-戊基)氧]氢化铝锂
• 英文名称: Lithium tris[(3-ethyl-3-pentyl)-oxy]aluminohydride
• 英文别名: lithium tris[(3-ethyl-3-pentyl)oxy]aluminohydride
• CAS: 79172-99-9
• 化学式: C₂₁H₄₅AlO₃*Li
• 分子量: 379.509
• InChiKey: LOQLYMHNMOOMHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.904 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34,R19,R11
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 1
• 危险性描述：
  H225,H302,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}(6-formyl-1-oxypyridin-2-yl)methanone 、 三[(3-乙基-3-戊基)氧]氢化铝锂 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72.8%的产率得到{2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}(6-hydroxymethyl-1-oxypyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  新型咪唑衍生物的化学式(I)有效抑制血管紧张素II的作用，并具有优越的降压活性：##STR1## 其中：A为直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团，或OR.sub.1，其中R.sub.1为氢，或直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团；B为卤素、CF.sub.3或CF.sub.2 CF.sub.3；X为N或N-氧化物；Y为--CH.sub.2--、--CH(OR.sub.1)--其中R.sub.1与上述定义相同，或--C(.dbd.O)--；n为0或1到4的整数；Z为卤素、--OH、--OR.sub.1、--NR.sub.1 R.sub.2、--N(.dbd.O)R.sub.3 R.sub.4、--C(.dbd.O)R.sub.1、--C(.dbd.O)OR.sub.1、--CH(OR.sub.1).sub.2或--C(.dbd.O)N.sub.1 N.sub.2其中R.sub.1与上述定义相同，R.sub.2是与R.sub.1独立的氢，或直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团，R.sub.3和R.sub.4独立地是直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团；D是氢，或直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团。

  公开号：

  US05665738A1
• 作为试剂：
  描述：

  甜橙提取物 在 platinum(IV) oxide 重铬酸吡啶 、 高氯酸 、 三[(3-乙基-3-戊基)氧]氢化铝锂 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二甲基氯化铝 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  香豆甾醇侧链的立体控制合成

  摘要：

  该contignasterol的侧链（的四款车型2 - 5）已准备立体专一。合成中的关键反应是类固醇衍生物6与拟对映异构醛7和8之间的氯化二甲基铝介导的“烯”反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01964-5