4-甲基-7-乙酰氧基香豆素-β-D-吡喃半乳糖苷 | 6160-78-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-7-乙酰氧基香豆素-β-D-吡喃半乳糖苷
• 中文别名: 4-甲基伞形酮酰-beta-D-吡喃糖苷；4-甲基伞形酮酰-BETA-吡喃半乳糖苷；4-甲基伞行酮-BETA-D-半乳糖苷；4-甲基伞行酮-Β-D-半乳糖苷；7-(beta-D-吡喃半乳糖氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮；4-甲基-7-氧香豆素-Β-D-吡喃半乳糖苷；4-甲基-7-氧香豆素-b-D-吡喃半乳糖苷；4-甲基伞形酮酰Β-吡喃半乳糖苷；4-甲基伞形酮酰-β-D-吡喃糖苷
• 英文名称: 4-methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 4-methylumbelliferyl-β-D-galactoside；methylumbelliferyl-B-D-galactopyranoside；4-Methylumbelliferyl-galactopyranoside；4-methyl-7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-2-one
• CAS: 6160-78-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₈
• 分子量: 338.314
• InChiKey: YUDPTGPSBJVHCN-DZQJYWQESA-N

物化性质

• 熔点：
  258-263 °C (dec.)
• 比旋光度：
  -64 º (c=1, pyridine, after)
• 沸点：
  626.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO(40mg/ml)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，是一种白色粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  T+,Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R26/27/28
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329900
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  2-8℃环境下应避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Methylumbelliferyl β-D-galactopyranOSide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
MUG
MUGA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: MUG
别名
MUGA
: C16H18O8
分子式
: 338.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
260 °C - 加热时分解。
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于β-D-半乳糖苷酶的荧光法测定底物

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-7-乙酰氧基香豆素-β-D-吡喃半乳糖苷 在 β-galactosidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 羟甲香豆素
  参考文献：
  名称：

  单链纳米颗粒为细胞中的并行和串联催化提供伴侣酶

  摘要：

  将合成化学和生物催化相结合是一种很有前途但尚未充分探索的细胞内催化方法。我们报告了一种将单链纳米颗粒（SCNP）催化剂和外源酶共同递送到细胞中以进行生物正交反应的策略。纳米颗粒和酶驻留在核内体中，创造出工程化的“人工细胞器”，在细胞内制造有机化合物。该系统以并发和串联反应模式运行以产生荧光团或生物活性剂。 SCNP 和酶催化剂的结合为细胞内有机合成及其在化学生物学中的应用提供了一种多功能工具。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13997
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基伞形酮2,3,4,6-四-O-乙酰基-beta-D-吡喃半乳糖苷 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.5h， 以64%的产率得到4-甲基-7-乙酰氧基香豆素-β-D-吡喃半乳糖苷
  参考文献：
  名称：

  糖基香豆素碳酸酐酶IX和XII抑制剂可强烈减弱原发性乳腺肿瘤的生长。

  摘要：

  合成了一系列结合了各种糖基部分的7-取代香豆素，并研究了其对锌酶碳酸酐酶的抑制作用（CA，EC 4.2.1.1）。这些香豆素作为管家抑制剂，脱靶亚型CA I和II非常弱或无效，但其中一些在低纳摩尔范围内抑制与肿瘤相关的CA IX和XII。它们还以30 mg / kg的高侵袭性4T1同系小鼠乳腺肿瘤细胞显着抑制了原发性肿瘤的生长，构成了开发概念上新颖的抗癌药物的有趣候选物。由于CA IX在低氧性肿瘤中过表达，并且在正常组织中的表达非常有限，因此此类化合物可用于治疗对经典化学疗法和放射疗法无反应的癌症。

  DOI：

  10.1021/jm200983e
• 作为试剂：
  描述：

  ganglioside G_M1 、 、 乙醇 在 D-生物素 、 Tween 20 、 4-甲基-7-乙酰氧基香豆素-β-D-吡喃半乳糖苷 作用下， 反应 2.0h， 以Then, 4-methylumbelliferone produced的产率得到羟甲香豆素
  参考文献：
  名称：

  Medicine, Food and Drink or Feed Containing Sphingomyelin

  摘要：

  本发明旨在寻找鞘磷脂的新型药物用途，并提供预防或治疗各种疾病的药物、食品和饮料产品以及包含这些药物的饲料。本发明提供了一种含有鞘磷脂作为活性成分的药物，可以是以下任何一种药物：1）唾液黏蛋白分泌促进剂，2）预防宿醉的药物，3）抗过敏药物，4）抗氧化剂，5）抗感染药物，6）促进头发生长的药物，7）治疗脱髓鞘疾病的药物，8）美白剂，9）抗炎药物，10）改善学习能力的药物。本发明还提供了一种以该药物为特征的食品和饮料产品或饲料。最好是从牛奶中提取鞘磷脂。

  公开号：

  US20100048928A1

文献信息

• The Novel UDP Glycosyltransferase 3A2: Cloning, Catalytic Properties, and Tissue Distribution
  作者：Peter I. MacKenzie、Anne Rogers、David J. Elliot、Nuy Chau、Julie-Ann Hulin、John O. Miners、Robyn Meech

  DOI：10.1124/mol.110.069336

  日期：2011.3

  The human UDP glycosyltransferase (UGT) 3A family is one of three families involved in the metabolism of small lipophilic compounds. Members of these families catalyze the addition of sugar residues to chemicals, which enhances their excretion from the body. The UGT1 and UGT2 family members primarily use UDP glucuronic acid to glucuronidate numerous compounds, such as steroids, bile acids, and therapeutic drugs. We showed recently that UGT3A1, the first member of the UGT3 family to be characterized, is unusual in using UDP N -acetylglucosamine as sugar donor, rather than UDP glucuronic acid or other UDP sugar nucleotides ( J Biol Chem 283: 36205–36210, 2008). Here, we report the cloning, expression, and characterization of UGT3A2, the second member of the UGT3 family. Like UGT3A1, UGT3A2 is inactive with UDP glucuronic acid as sugar donor. However, in contrast to UGT3A1, UGT3A2 uses both UDP glucose and UDP xylose but not UDP N -acetylglucosamine to glycosidate a broad range of substrates including 4-methylumbelliferone, 1-hydroxypyrene, bioflavones, and estrogens. It has low activity toward bile acids and androgens. UGT3A2 transcripts are found in the thymus, testis, and kidney but are barely detectable in the liver and gastrointestinal tract. The low expression of UGT3A2 in the latter, which are the main organs of drug metabolism, suggests that UGT3A2 has a more selective role in protecting the organs in which it is expressed against toxic insult rather than a more generalized role in drug metabolism. The broad substrate and novel UDP sugar specificity of UGT3A2 would be advantageous for such a function.

  人UDP-葡萄糖基转移酶(UGT)3A家族是涉及小脂溶性化合物代谢的三个家族之一。这些家族的成员催化糖残基添加到化学物质上,从而增强它们的排泄。UGT1和UGT2家族成员主要使用UDP-葡萄糖醛酸来糖苷化许多化合物,如类固醇、胆汁酸和治疗药物。我们最近表明,UGT3A1是第一个被表征的UGT3家族成员,它使用UDP N-乙酰葡萄糖胺作为糖供体,而不是UDP-葡萄糖醛酸或其他UDP糖核苷酸(J Biol Chem 283: 36205-36210, 2008)。在这里,我们报告了UGT3A2的克隆、表达和表征,UGT3A2是UGT3家族的第二个成员。与UGT3A1一样,UGT3A2在使用UDP-葡萄糖醛酸作为糖供体时无活性。然而,与UGT3A1不同,UGT3A2使用UDP葡萄糖和UDP木糖,但不使用UDP N-乙酰葡萄糖胺来糖苷化包括4-甲基伞形酮、1-羟基芘、生物类黄酮和雌激素在内的广泛底物。它对胆汁酸和雄激素的活性较低。UGT3A2的转录本存在于胸腺、睾丸和肾脏中,但在肝脏和胃肠道中几乎检测不到。UGT3A2在后者的主要器官中低表达,表明UGT3A2在这些器官中发挥选择性保护作用,抵御毒性损害,而不是在药物代谢中发挥更普遍的作用。UGT3A2广泛的底物和新颖的UDP糖特异性将有利于这种功能。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CONJUGATION OF BIOMOLECULES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CONJUGAISON DE BIOMOLÉCULES
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORP

  公开号：WO2012121973A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations for modifying biomolecules is provided. Compositions, methods, and kits relating to low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations are also provided.

  低铜点击化学，1,3-双极环加成和施陀林反应用于修饰生物分子。涉及低铜点击化学，1,3-双极环加成和施陀林反应的组合物、方法和试剂盒也提供。
• BIO-ACTIVATED REPORTERS TO VISUALIZE, IN REAL TIME, SPECIFIC GENE THERAPY PRODUCTS
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20210030896A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Provided herein are MRI contrast agents that are conditionally activated by an enzyme from a reporter gene coupled to a gene of interest. In some embodiments, provided herein is a platform where a substrate (blocking access of water to a Gd(III) ion) is removed by an enzyme that can be changed to accommodate a number of gene therapy targets.

  本文提供的是MRI对比剂，可以通过与感兴趣基因耦合的报告基因中的酶进行有条件激活。在某些实施例中，本文提供了一个平台，其中通过酶去除底物（阻止水接触Gd(III)离子），该酶可以更改以适应多种基因治疗靶点。
• 2-SUBSTITUTED-6-BIARYLMETHYLAMINO-9-CYCLOPENTYL-9H-PURINE DERIVATIVES, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUCI

  公开号：US20150368248A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  This invention relates to novel 2-substituted-6-biarylmethylamino-9-cyclopentyl-9H-purine derivatives, showing activity as specific inhibitors of growth and angiogenesis of hepatocellular carcinoma. The invention further includes pharmaceutical compositions containing the 2-substituted-6-biarylmethylamino-9-cyclopentylpurines.

  本发明涉及新颖的2-取代-6-双芳基甲氨基-9-环戊基-9H-嘌呤衍生物，显示出作为肝细胞癌生长和血管生成特异性抑制剂的活性。本发明进一步包括含有这些2-取代-6-双芳基甲氨基-9-环戊基嘌呤的药物组合物。
• Novel polypeptide and its dna
  申请人：——

  公开号：US20030176339A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  It is intended to construct a screening method, etc. for searching for compounds which are capable of binding to apolipoprotein A-I and thus promote or inhibit the binding of a cubulin fragment to apolipoprotein A-I, and provide preventives or remedies containing compounds obtained by the above screening method, etc. These compounds, etc. are usable in preventives and remedies for various diseases in which cubulin participates and the like.

  本发明旨在构建一种筛选方法等，用于寻找能够与载脂蛋白A-I结合，从而促进或抑制cubulin片段与载脂蛋白A-I结合的化合物，并提供含有通过上述筛选方法等获得的化合物的预防或治疗方法。这些化合物等可用于预防和治疗涉及cubulin参与的各种疾病及类似病症。