4-甲基伞形酮6-O-(叔-丁基二苯基硅烷基)-beta-D-吡喃半乳糖苷 | 296776-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基伞形酮6-O-(叔-丁基二苯基硅烷基)-beta-D-吡喃半乳糖苷
• 英文名称: 4-methylumbelliferyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 4-Methylumbelliferyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-beta-D-galactopyranoside；7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-4-methylchromen-2-one
• CAS: 296776-03-9
• 化学式: C₃₂H₃₆O₈Si
• 分子量: 576.719
• InChiKey: YTHDSJIOVBDTQV-HPLFBIAMSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  699.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基伞形酮6-O-(叔-丁基二苯基硅烷基)-beta-D-吡喃半乳糖苷 在 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-methylumbelliferyl 3'-O-(2'',3'',4''-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of α-L-Fucp-(1,2)- and -(1,3)-β-D-Galp(1)-4-methylumbelliferone using glycosyl donor substituted by propane-1,3-diyl phosphate as leaving group

  摘要：

  合成双糖α-L-岩藻糖-(1,2)-和α-L-岩藻糖-(1,3)-β-D-半乳糖-(1)-4-甲基伞花素作为岩藻糖苷酶底物，通过用TMSOTf激活2,3,4-三-O-乙酰基和2,3,4,6-四-O-乙酰基α,β-L-岩藻糖和-D-半乳糖基丙烷-1,3-二醇磷酸盐的异头中心，并对4-甲基伞花素β-D-半乳糖苷进行了最小保护。

  DOI：

  10.1039/b002754p
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基伞形酮2,3,4,6-四-O-乙酰基-beta-D-吡喃半乳糖苷 在 咪唑 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-甲基伞形酮6-O-(叔-丁基二苯基硅烷基)-beta-D-吡喃半乳糖苷
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of α-L-Fucp-(1,2)- and -(1,3)-β-D-Galp(1)-4-methylumbelliferone using glycosyl donor substituted by propane-1,3-diyl phosphate as leaving group

  摘要：

  合成双糖α-L-岩藻糖-(1,2)-和α-L-岩藻糖-(1,3)-β-D-半乳糖-(1)-4-甲基伞花素作为岩藻糖苷酶底物，通过用TMSOTf激活2,3,4-三-O-乙酰基和2,3,4,6-四-O-乙酰基α,β-L-岩藻糖和-D-半乳糖基丙烷-1,3-二醇磷酸盐的异头中心，并对4-甲基伞花素β-D-半乳糖苷进行了最小保护。

  DOI：

  10.1039/b002754p

文献信息

• Natural sialoside analogues for the determination of enzymatic rate constants
  作者：Deepani Indurugalla、Jacqueline N. Watson、Andrew J. Bennet

  DOI：10.1039/b613909d

  日期：——

  Two isomeric 4-methylumbelliferyl-α-D-N-acetylneuraminylgalactopyranosides (1 and 2) were synthesised. These compounds contain either the natural α-2,3 or α-2,6 sialyl–galactosyl linkages, as well as an attached 4-methylumbelliferone for convenient detection of their hydrolyses. These compounds were designed as natural sialoside analogues to be used in a continuous assay of sialidase activity, where the sialidase-catalysed reaction is coupled with an exo-β-galactosidase-catalysed hydrolysis of the released galactoside to give free 4-methylumbelliferone. The kinetic parameters for 1 and 2 were measured using the wild-type and nucleophilic mutant Y370G recombinant sialidase from Micromonospora viridifaciens. Kinetic parameters for these analogues measured using the new continuous assay were in good agreement with the parameters for the natural substrate, 3′-sialyl lactose. Given the selection of commercially available exo-β-galactosidases that possess a variety of pH optima, this new method was used to characterise the full pH profile of the wild-type sialidase with the natural sialoside analogue 1. Thus, use of these new substrates 1 and 2 in a continuous assay mode, which can be detected by UV/Vis or fluorescence spectroscopy, makes characterisation of sialidase activity with natural sialoside linkages much more facile.

  我们合成了两种异构的 4-甲基伞形酮基-α-D-N-乙酰神经氨酰半乳糖苷（1 和 2）。这些化合物含有天然的 α-2,3 或 α-2,6 水杨酰-半乳糖苷链节，以及附着的 4-甲基伞形酮，便于检测其水解情况。这些化合物被设计为天然半乳糖苷类似物，可用于半乳糖苷酶活性的连续检测，其中半乳糖苷酶催化的反应与外-β-半乳糖苷酶催化的半乳糖苷释放水解结合在一起，生成游离的 4-甲基伞形酮。1 和 2 的动力学参数是使用野生型和亲核突变体 Y370G 重组硅糖苷酶测定的。使用新的连续测定法测得的这些类似物的动力学参数与天然底物 3′-硅烷基乳糖的参数非常一致。鉴于市售的外-β-半乳糖苷酶具有多种最适 pH 值，这种新方法可用于鉴定野生型硅氨糖苷酶与天然硅氨糖苷类似物 1 的整个 pH 值曲线。因此，在可通过紫外/可见光或荧光光谱检测的连续测定模式中使用这些新底物 1 和 2，可以更方便地鉴定天然半乳糖苷连接物的半乳糖苷酶活性。
• Stereoselective synthesis of α-L-Fucp-(1,2)- and -(1,3)-β-D-Galp(1)-4-methylumbelliferone using glycosyl donor substituted by propane-1,3-diyl phosphate as leaving group
  作者：Hariprasad Vankayalapati、Gurdial Singh

  DOI：10.1039/b002754p

  日期：——

  The synthesis of the disaccharides α-L-Fucp-(1,2)- and α-L-Fucp-(1,3)-β-D-Galp(1)-4-methylumbelliferone as fucosidase substrates was accomplished by activation of the anomeric centre of 2,3,4-tri-O-acetyl- and 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α,β-L-fuco- and -D-galactopyranosyl propane-1,3-diyl phosphates with TMSOTf and with minimal protection of 4-methylumbelliferyl β-D-galactopyranoside.

  合成双糖α-L-岩藻糖-(1,2)-和α-L-岩藻糖-(1,3)-β-D-半乳糖-(1)-4-甲基伞花素作为岩藻糖苷酶底物，通过用TMSOTf激活2,3,4-三-O-乙酰基和2,3,4,6-四-O-乙酰基α,β-L-岩藻糖和-D-半乳糖基丙烷-1,3-二醇磷酸盐的异头中心，并对4-甲基伞花素β-D-半乳糖苷进行了最小保护。