[Ru(η⁶-p-cymene)Cl₂P(OMe)₃] | 133484-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [Ru(η⁶-p-cymene)Cl₂P(OMe)₃]
• 英文别名: dichlororuthenium;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;trimethyl phosphite
• CAS: 133484-03-4
• 化学式: C₁₃H₂₃Cl₂O₃PRu
• 分子量: 430.274
• InChiKey: BXDSHZOCEGYBJW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germanium(II) chloride dioxane 、 [Ru(η⁶-p-cymene)Cl₂P(OMe)₃] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到[(η⁶-p-cymene)Ru{P(OMe)₃}Cl(trichlorogermyl)]
  参考文献：
  名称：

  含三氯锗基配体的钌芳烃配合物的合成，表征和细胞毒性研究

  摘要：

  摘要合成了五种[[η6-Arene] Ru（PR3）Cl（GeCl3）]（PR3 =磷和亚磷酸酯配体； Arene =对异丙基或C6H5-OC2H4OH）的半三明治钌（II）三氯锗烷基配合物。报告：[（η6-对-cymene）Ru（P（OMe）3）Cl（GeCl3）]（1），[（η6-对-cymene）Ru（P（OPh）3）Cl（GeCl3）]（2 ），[（η6-对-cymene）Ru（PPh3）Cl（GeCl3）]（3），[（η6-对-cymene）Ru（pta）Cl（GeCl3）]（pta = 1,3,5-triaza -7-磷金刚烷）（4）和[（η6-C6H5-OC2H4OH）Ru（pta）Cl（GeCl3）]（5）。η6-芳烃和膦配体的性质发生了变化，并且通过将GeCl2（来自GeCl2。（二恶烷））轻松插入各自易于接近的前体络合物[（η6-Arene）的Ru-Cl键中来制备配合物

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.09.019
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三甲氧基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到[Ru(η⁶-p-cymene)Cl₂P(OMe)₃]
  参考文献：
  名称：

  涉及 η6-p-伞花烃与单齿含氟膦或亚磷酸酯的混合夹心 Ru(II) 配合物的合成、结构和光谱研究

  摘要：

  摘要 报道了几种涉及对伞花烃和含氟膦或亚磷酸酯的 Ru(II) 配合物的合成、结构、光谱和计算结构。通过从 [{Ru(p-cymene)Cl2}2] 产生 [Ru(p-cymene)(L)Cl2] {L = P(C6H4-pF)3 (1), P(C6H4-p-CF3)3 (2), P(C6H3(m-CF3)2)3 (3), PPh3 (4), P(OCH2CF3)3 (5), P(OCH(CF3)2) 3 (6) 和 POMe3 (7)}。UV-vis 和多核 NMR 光谱支持所有七种配合物的结构。五种配合物的特征在于单晶 X 射线晶体学 (1, 3, 5–7) 并表现出扭曲的八面体结构，包括来自一个膦或亚磷酸酯配体、两个氯化物和面配位的 η6-p-伞花烃配体的三个供体. 电子结构理论计算已在 1-7 上与理论 [Ru(p-cymene){P(C6F5)3}Cl2] (8) 一起进行。对于所有配合物，HOMO

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1114613

文献信息

• Coordination Chemistry of 4-Methyl-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2,2,1]heptane: Preparation and Characterization of Ru(II) Complexes
  作者：Evan E. Joslin、Claire L. McMullin、T. Brent Gunnoe、Thomas R. Cundari、Michal Sabat、William H. Myers

  DOI：10.1021/ic300109b

  日期：2012.4.16

  structures of Ru(II) complexes show that P(OCH2)2(OCCH3) has a cone angle of 104°. Cyclic voltammetry data reveal that the Ru(II) complexes bearing P(OCH2)2(OCCH3) have more positive Ru(III/II) redox potentials than analogous complexes with the other phosphorus ligands; however, the Ru(III/II) potential for (η6-C6H6)Ru[P(OCH2)2(OCCH3)]Cl2 is more negative compared to the Ru(III/II) potential for the

  配合物TpRu [P（O CH 2）2（O CCH 3 ]（PPh 3）Cl（2）[Tp =氢化三（吡唑基）硼酸酯; P（O CH 2）2（O CCH 3）（1）=（ 4-甲基-2,6,7-三氧杂-1-膦双环[2,2,1]庚烷]和TpRu（L）（PPh 3）Cl [L = P（OCH 2）3 CEt（3），PMe 3（4）或P（OME）3（5）]，（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（L）氯2[L = PPh 3（6），P（OMe）3（7），PMe 3（8），P（OCH 2）3 CEt（9），CO（10）或P（O CH 2）2（O CCH 3）（11）]和（η 6 - p -cymene）的Ru（L）氯2 [L = P（OCH 2）3 CET（12），P（O CH 2）2（O CCH 3）P（O通道2）2（O CCH 3）（13），P（OMe）3（14）或PPh 3（15）]已合成，分离
• Five‐Membered Ruthenacycles: Ligand‐Assisted Alkyne Insertion into 1,3‐N,S‐Chelated Ruthenium Borate Species
  作者：Mohammad Zafar、Rongala Ramalakshmi、Kriti Pathak、Asif Ahmad、Thierry Roisnel、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1002/chem.201902663

  日期：2019.10.22

  -p-cymene)RuP(OMe)2 OR}Cl2 ], (R=H or Me) has been extended with [H2 B(mbz)2 ]- (mbz=2-mercaptobenzothiazolyl) using different Ru precursors and borate ligands. As a result, a series of 1,3-N,S-chelated ruthenium borate complexes, for example, [(κ2 -N,S-L)PR3 Ruκ3 -H,S,S'-H2 B(L)2 }], (2 a-d and 2 a'-d'; R=Ph, Cy, OMe or OPh and L=C5 H4 NS or C7 H4 NS2 ) and [Ruκ3 -H,S,S'-H2 B(L)2 }2 ], (3: L=C5

  在先前工作的基础上，[（η6-对-cymene）Ru P（OMe）2 OR} Cl2]，（R = H或Me）的化学性质已扩展为[H2 B（mbz）2]-（mbz ＝ 2-巯基苯并噻唑基）使用不同的Ru前体和硼酸盐配体。结果，产生了一系列1,3-N，S螯合的硼酸钌钌配合物，例如[（κ2-N，SL）PR3 Ru κ3-H，S，S'-H2 B（L）2} ]，（2 ad和2 a'-d'； R = Ph，Cy，OMe或OPh，L = C5 H4 NS或C7 H4 NS2）和[Ru κ3-H，S，S'-H2 B（L ）2} 2]，（3：L = C5 H4 NS，3'：L = C7 H4 NS2）经过[（η6-p-cymene）RuCl2 PR3]，1 ad（R = Ph，Cy，具有[H2 B（mp）2]-或[H2 B（mbz）2]-配体（mp = 2-巯基吡啶基）的OMe或OPh）。膦/亚磷酸酯
• Mercapto-benzothiazolyl based ruthenium(<scp>ii</scp>) borate complexes: synthesis and reactivity towards various phosphines
  作者：Mohammad Zafar、Ramalakshmi Rongala、Alaka Nanda Pradhan、Kriti Pathak、Thierry Roisnel、Jean-François Halet、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1039/c9dt00498j

  日期：——

  The synthesis and reactivity of ruthenium complexes containing an anionic boron based ligand, supported by mercapto-benzothiazolyl heterocycles are presented. Specifically, the reaction of [(η6-p-cymene)RuP(OMe)2OR}Cl2], (1a: R = Me; 1b: R = H) with [H2B(mbz)2]− (mbz = 2-mercaptobenzothiazolyl) at room temperature afforded a series of borate complexes, namely [(L)Ruκ3-H,S,S′-H2B(L)2}P(O)(OMe)(HL)]

  介绍了由巯基-苯并噻唑基杂环支撑的含阴离子硼基配体的钌配合物的合成和反应活性。具体而言，将反应[（η 6 - p -cymene）的Ru P（OME）2 OR}氯2 ]，（1A：R =甲基;图1b：R = H）与[H 2 B（甲苯咪唑）2 ] - （甲苯咪唑= 2- mercaptobenzothiazolyl）在得到的一系列硼酸盐配合物的室温，即[（L）的Ru κ 3 -H，S，S'-H 2 B（L）2 } P（O）（OME） （HL）]，2，[茹κ 3 -H，S，S'-H 2 B（L）2 }2 ]， 3和[（κ 2 - Ñ，小号-L）P（OME） 3钌κ 3 -H，S，S'-H 2 B（L） 2 }]， 4A ; （L ＝ C 7 H 4 NS 2）。的枢转特征2是钌中心与仲膦氧化物和巯基苯并噻唑基配位体的磷原子的协调。另一方面， 3具有[H 2 B（mbz） 2 ] -的Ru
• New Octahedral RuCl2(CO)(L)[η2-(P,O)-ketophosphane] Complexes Containing One Hemilabile Ketophosphane Ligand
  作者：Bernard Demerseman

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2347::aid-ejic2347>3.0.co;2-9

  日期：2001.9

  Ph2PCH2C(=O)tBu (1), Ph2PCMe2C(=O)iPr (1′), or Ph2PCMe2CH2C(=O)Me (1′′) with a precursor complex RuCl2(L)(η6-p-cymene) [L = PMe3 (a), PMePh2 (b), PiPrPh2 (c), PPh3 (d), P(OMe)Ph2 (e), P(OMe)3 (f)] in methanol and under carbon monoxide, provides an access to a novel family of complexes (ttt)-RuCl2(CO)(L)[η2-(P,O)-ketophosphane] (2a−e, 2′a,e,f, and 2′′a) with trans-chlorine and trans-phosphorus atoms. Further

  酮膦 Ph2PCH2C(=O)tBu (1)、Ph2PCMe2C(=O)iPr (1') 或 Ph2PCMe2CH2C(=O)Me (1'') 与前体复合物 RuCl2(L)(η6-p -cymene) [L = PMe3 (a), PMePh2 (b), PiPrPh2 (c), PPh3 (d), P(OMe)Ph2 (e), P(OMe)3 (f)] 在甲醇和一氧化碳下, 提供了一个新的复合物家族 (ttt)-RuCl2(CO)(L)[η2-(P,O)-ketophosphane] (2a−e, 2'a,e,f, and 2''a ) 与反式氯和反式磷原子。在热活化下与一氧化碳或乙腈进一步反应产生顺式、顺式、反式衍生物 (cct)-RuCl2(CO)2(L)[η1-(P)-ketophosphane] 4a,b 和 4'a，和 (cct )-RuCl2(CO)(MeCN)(L)[η1-(P)-酮磷烷]
• Enthalpies of Reaction of ((p-cymene)RuCl2)2 with Monodentate Tertiary Phosphine Ligands. Importance of Both Steric and Electronic Ligand Factors in a Ruthenium(II) System
  作者：Scafford A. Serron、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om00010a027

  日期：1995.10

  The enthalpies of reaction of ((p-cymene)RuCl2)(2) (p-cymene = (CH3)(2)CH(C)6H(4)CH(3)) with a series of tertiary phosphine ligands, leading to the formation of (p-cymene)RuCl2(PR(3)) complexes (PR(3) = tertiary phosphine) have been measured by solution calorimetry in CH2-Cl-2 at 30 degrees C. The range of reaction enthalpies spans some 22 kcal/mol. The overall relative order of stability established is as follows (PR(3);-Delta H, kcal/mol): P(p-CF3C6H4)(3) < PCy(3) < PCy(2)Ph < P(p-ClC6H4)(3) < P(OPh)(3) < (PPr3)-Pr-i < PPh(3) < P(P-FC6H4)(3) < P(P-CH3C6H4)(3) < PCyPh(2) < P(P-CH3OC6H4)(3) < P(i)Bu(3) < PBz(3) < PPh(2)Et < PPh(2)Me < P(OMe)(3) < PEt(3) < PPhMe(2) < PMe(3). A quantitative analysis of ligand effect of the present data helps clarify the exact steric versus electronic ligand contributions to the enthalpy of reaction in this system. Both steric and electronic factors appear to play an important role in dictating the magnitude of the enthalpy of reaction.