2-(4-chlorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one | 92435-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 92435-63-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD03361609
• 分子量: 276.719
• InChiKey: IVKGLEDAKHYLQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  431.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 (2,6-bis[(phenylimino)ethyl]pyridine)cobalt dichloride 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到对甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  木质素β-O-4酮模型通过原位生成钴-硼基物种进行钴催化的还原性CO键裂解。

  摘要：

  开发了一种有效且温和的方法来还原木质素β-O-4酮模型的C-O键断裂，以PDI -CoCl 2为前催化剂和以二硼试剂为还原剂提供相应的酮和苯酚。该方法的合成效用通过聚合物模型的解聚和克级转化得以证明。机理研究表明，这种转化涉及羰基插入，1,2-布鲁克型重排，β-氧消除和催化活性Co-B物种限速再生的步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02117
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮和肼对木质素系统的顺序裂解

  摘要：

  代表性木质素系统的裂解已在无金属的两步骤序列中完成，首先使用一氧化氮进行氧化，然后使用肼进行还原性C-O键断裂。通过将一氧化氮和木质素结合在一起，新开发的增值策略显示了从两种废料开始的特殊特征，并且它进一步利用了Wolff-Kishner还原的引人注目的条件首次将C-O键裂解。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901641

文献信息

• Indazole derivatives as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto
  申请人：Bhagwat S. Shripad

  公开号：US20050107457A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having activity as selective inhibitors of JNK are disclosed. The compounds of this invention are indazole derivatives having the following structure: wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of conditions that are responsive to JNK inhibition. Thus, methods of treating such conditions are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.

  本发明揭示了具有选择性抑制JNK活性的化合物。本发明的化合物是具有以下结构的吲唑衍生物：其中R1、R2和A如本文所定义。这些化合物在治疗对JNK抑制有反应的广泛疾病方面具有实用性。因此，本发明还揭示了治疗这些疾病的方法，以及含有上述化合物中的一个或多个化合物的制药组合物。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• A sustainable iron-catalyzed aerobic oxidative C–C and C–O bond cleavage of a lignin model to phenol and methyl benzoate
  作者：Shaoyuan Guo、Xinli Tong、Lingwu Meng、Guobao Yang

  DOI：10.1039/d2cy01763f

  日期：——

  Selective oxidative C–C and C–O bond cleavage is of significance to the efficient utilization of biomass and biomass-derived platform compounds. In this work, the selective oxidative cleavage of C–C and C–O bonds has been developed with an iron-based catalyst (Fe–N–C) in the presence of molecular oxygen. Specifically, the β-O-4 lignin model compound was successfully converted to phenol and methyl benzoate

  选择性氧化 C-C 和 C-O 键断裂对于生物质和生物质衍生平台化合物的高效利用具有重要意义。在这项工作中，在分子氧存在下，使用铁基催化剂（Fe-N-C）开发了 C-C 和 C-O 键的选择性氧化裂解。具体而言，β-O-4木质素模型化合物在甲醇溶剂中成功转化为苯酚和苯甲酸甲酯，底物转化率为95.0%，苯酚和苯甲酸甲酯的产率分别为94.9%和63.7%，当使用 Fe-N-C-850 催化剂在 120 °C 下反应 4 小时。此外，还实现了其他木质素模型向酚类和苯甲酸甲酯的氧化转化。进一步研究表明，Fe 3的存在催化剂中的 C 相在 β-O-4 木质素模型中 C-C 和 C-O 键的有氧氧化裂解中起着重要作用。
• Kroehnke,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 239 - 248
  作者：Kroehnke,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US7173061B2
  申请人：——

  公开号：US7173061B2

  公开（公告）日：2007-02-06