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ethyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate;ethyl 2-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
ethyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C16H21N3O4
mdl
——
分子量
319.36
InChiKey
XSIGBYNRIGTBSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    81.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014074657A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.
    具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐,其中R2是双环杂环,R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义,这些化合物可用作激酶调节剂,包括IRAK-4调节。
  • BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150274696A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a bicyclic heterocycle, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.
    具有以下式(I)或其立体异构体或药物可接受的盐的化合物,其中R2是双环杂环,R1、R3、R4、R5和R6如此定义,可用作激酶调节剂,包括IRAK-4调节剂。
  • Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridine-3-carboxamides as Novel Antitubercular Agents
    作者:Jian Tang、Bangxing Wang、Tian Wu、Junting Wan、Zhengchao Tu、Moses Njire、Baojie Wan、Scott G. Franzblauc、Tianyu Zhang、Xiaoyun Lu、Ke Ding
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.5b00176
    日期:2015.7.9
    A series of pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide derivatives were designed and synthesized as new anti-Mycobacterium tuberculosis (Mtb) agents. The compounds exhibit promising in vitro potency with nanomolar MIC values against the drug susceptive H37Rv strain and a panel of clinically isolated multidrug-resistant Mtb (MDR-TB) strains. One of the representative compounds (5k) significantly reduces the bacterial burden in an autoluminescent H37Ra infected mouse model, suggesting its promising potential to be a lead compound for future antitubercular drug discovery.
  • HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:US20220409615A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.
  • US9546153B2
    申请人:——
    公开号:US9546153B2
    公开(公告)日:2017-01-17
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