4-tris(4-methylphenyl)-methyl phenol | 616200-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-tris(4-methylphenyl)-methyl phenol
• 英文别名: 4-[tris(p-tolyl)methyl]phenol；4-[tris(4-methylphenyl)methyl]phenol
• CAS: 616200-81-8
• 化学式: C₂₈H₂₆O
• 分子量: 378.514
• InChiKey: HUHXPWIXRIJWKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  521.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tris(4-methylphenyl)-methyl phenol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stimuli responsive surfaces through recognition-mediated polymer modification

  摘要：

  利用二氨基吡啶（DAP）和胸腺嘧啶（Thy）之间特定的三点氢键，可逆地将 "刷状 "Tri-DAP末端官能化聚苯乙烯锚定在Thy修饰的二氧化硅表面上。

  DOI：

  10.1039/b509572g
• 作为产物：
  描述：

  4,4',4'-三甲基三苯甲基乙醇 在 乙酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-tris(4-methylphenyl)-methyl phenol
  参考文献：
  名称：

  Stimuli responsive surfaces through recognition-mediated polymer modification

  摘要：

  利用二氨基吡啶（DAP）和胸腺嘧啶（Thy）之间特定的三点氢键，可逆地将 "刷状 "Tri-DAP末端官能化聚苯乙烯锚定在Thy修饰的二氧化硅表面上。

  DOI：

  10.1039/b509572g

文献信息

• A Photoswitchable Rotaxane with an Unfolded Molecular Thread
  作者：Sebastian Schmidt-Schäffer、Lutz Grubert、Ulrich W. Grummt、Karin Buck、Werner Abraham

  DOI：10.1002/ejoc.200500421

  日期：2006.1

  the end of the molecular thread and the number of oxygen atoms within the chain. By tuning the chain length it has also been achieved that both of the rotaxanes incorporating the diarylcycloheptatriene unit and the tropylium-containing rotaxanes adopt an unfolded structure in solution. The tetracationic ring resides exclusively on the second aryl station within the tropylium rotaxanes. Switching between

  新型 [2] 轮烷含有四阳离子环双 (paraquat-4,4-亚联苯) 和哑铃形分子线，包含光敏二芳基环庚三烯站和光失活芳基站，产率近 30%分子线的两半耦合。每一半包含由四阳离子环识别的两个站之一。转换原理基于带有合适的离去基团（例如甲氧基取代基）的二芳基环庚三烯的光杂解作用。通过电化学氧化将轮烷转化为相关的含有二芳基托鎓单元的轮烷。所有轮烷的共构象均通过 1 H NMR 和 UV/Vis 光谱确定。已经表明，四阳离子环对两个不同站点的占用取决于这些站点的电子供体容量和站点之间的链单元。通过对分子线末端的终止基团和链内氧原子数进行微调，实现了二芳基环庚三烯站的所需优选占据。通过调整链长，还实现了结合二芳基环庚三烯单元的轮烷和含托鎓的轮烷在溶液中均采用未折叠结构。四阳离子环仅位于 tropylium 轮烷内的第二个芳基位置上。可以通过甲氧基取代的二芳基环庚三烯的光杂解作用来实现含环庚三烯
• Redox-Induced Ring Shuttling and Evidence for Folded Structures in Long and Flexible Two-Station Rotaxanes
  作者：Tohru Yamamoto、Hsian-Rong Tseng、J. Fraser Stoddart、Vincenzo Balzani、Alberto Credi、Filippo Marchioni、Margherita Venturi

  DOI：10.1135/cccc20031488

  日期：——

  Two dumbbell-shaped components with tetraarylmethane-type stoppers - one hydrophobic and one hydrophilic - and a rod-like section containing a tetrathiafulvalene (TTF) unit and a 1,5-dioxynaphthalene (DNP) moiety as electron-donating units, and their [2]rotaxanes, incorporating the cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT⁴⁺) cyclophane as their electron-accepting ring component, have been synthesized, the latter using template-directed protocols. The two amphiphilic [2]rotaxanes, which differ from each other only in the lengths of the polyether chains associated with their hydrophilic stoppers, were designed in order (i) to have them exhibit enhanced amphiphilicities and, by altering the lengths of polyether chains, (ii) to improve the qualities of their Langmuir-Blodgett films, and by removing the phenolic residues, (iii) to increase the oxidative stabilities of these switchable molecules, and so extend the lifetimes of electronic devices fabricated from amphiphilic hysteretic molecular switches of this type. UV-VIS absorption and ¹H NMR spectra, as well as electrochemical measurements, show that both [2]rotaxanes exist to all intents and purposes in solution as the translational isomer in which the CBPQT⁴⁺ cyclophane surrounds the TTF unit. Evidence has also been obtained for the presence in solution of folded conformations of these [2]rotaxanes. While ox/red stimulation of the TTF unit causes shuttling of the CBPQT⁴⁺ cyclophane between the TTF and DNP stations, reduction of CBPQT⁴⁺ causes unfolding of the [2]rotaxane molecules.

  两个哑铃形状的组分，带有四芳基甲烷型堵头-一个疏水性和一个亲水性-以及一个包含四硫富瓦烯（TTF）单元和1,5-二氧基萘（DNP）基团作为电子给体单元的棒状部分，以及它们的[2]轮烷，包括环对苯二甲氧基苯并环（CBPQT4+）环状分子作为它们的电子受体环组分，已经被合成，后者使用模板定向协议。这两个两性[2]轮烷仅在与其亲水性堵头相关的聚醚链的长度上不同，旨在（i）使它们表现出增强的两性特性，并通过改变聚醚链的长度（ii）提高其Langmuir-BlodgeTT膜的质量，并通过去除酚残基（iii）增加这些可切换分子的氧化稳定性，从而延长制造从这种类型的两性滞后分子开关的电子器件的寿命。 UV-VIS吸收和1H NMR光谱以及电化学测量表明，两个[2]轮烷在溶液中实质上存在于CBPQT4+环状分子包围TTF单元的平移异构体中。还获得了这些[2]轮烷的折叠构象在溶液中的存在证据。虽然TTF单元的氧化/还原刺激引起CBPQT4+环状分子在TTF和DNP站之间穿梭，但CBPQT4+的还原导致[2]轮烷分子的展开。