3-(甲基氨基)苯酚 | 14703-69-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(甲基氨基)苯酚
• 英文名称: 3-(N-methylamino)phenol
• 英文别名: 3-(methylamino)phenol；N-methyl-m-aminophenol
• CAS: 14703-69-6
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD16998628
• 分子量: 123.155
• InChiKey: KLLOEOPUXBJSOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.5 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基氨基)苯酚 在 水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 2-羟基-4-(甲基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Some Derivatives of 4-Amino-2-hydroxybenzoic Acid (p-Aminosalicylic Acid)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a006
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)甲酰胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到3-(甲基氨基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Molecular Fluorescence Sensor for Saccharides Based on Amino Coumarin

  摘要：

  7-aminocoumarin 分子的氨基与苯硼酸的分子内邻位基团参与，在与糖结合时产生荧光强度和光谱变化，可用于生物细胞中糖的荧光绘图。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.139

文献信息

• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2010072338A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Synthesis of mono-N-substituted functionalized anilines
  申请人：CONSORZIO INTERUNIVERSITARIO NAZIONALE "LA CHIMICA PER L'AMBIENTE"

  公开号：US20040127747A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to a process for direct and selective synthesis of mono-N-substituted functionalized anilines by using alkylating agents selected from the class of organic carbonates, preferably of the dialkyl, dibenzyl and diallyl types, in the presence of suitable catalysts that are chemically related to the class of aluminosilicates.

  本发明涉及一种利用来自有机碳酸酯类的烷基化剂，优选为二烷基、二苄基和二烯丙基类型，在与与硅铝酸盐类相关的适当催化剂存在的情况下，直接和选择性合成单-N-取代官能化苯胺的方法。
• A Synthetic Hybrid Molecule for the Selective Removal of Human Pluripotent Stem Cells from Cell Mixtures
  作者：Di Mao、Shin Ando、Shin-ichi Sato、Ying Qin、Nao Hirata、Yousuke Katsuda、Eihachiro Kawase、Ting-Fang Kuo、Itsunari Minami、Yuji Shiba、Kazumitsu Ueda、Norio Nakatsuji、Motonari Uesugi

  DOI：10.1002/anie.201610284

  日期：2017.2.6

  hurdle in stem cell therapy is the tumorigenic risk of residual undifferentiated stem cells. This report describes the design and evaluation of synthetic hybrid molecules that efficiently reduce the number of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) in cell mixtures. The design takes advantage of Kyoto probe 1 (KP‐1), a fluorescent chemical probe for hiPSCs, and clinically used anticancer drugs

  干细胞治疗的主要障碍是残留未分化干细胞的致瘤风险。该报告描述了可有效减少细胞混合物中人类诱导的多能干细胞（hiPSC）数量的合成杂交分子的设计和评估。该设计利用了京都探针1（KP-1），hiPSC的荧光化学探针和临床使用的抗癌药物。在我们合成的KP-1-药物偶联物中，我们发现了一种异常选择性的，化学上易处理的分子，该分子诱导了hiPSC的死亡。机理分析表明，高选择性源于转运蛋白介导的外排与细胞毒性作用模式的协同结合。本研究为设计选择性，安全，
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009047522A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, q, A, B, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、q、A、B、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL TECHNOLOGY

  公开号：WO2010106333A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R1 is selected from: aryl; heteroaryl; -NHR3; fused aryl-C4-7-heterocycloalkyI; -CONR4R5; -NHCOR6; -C3-7-cycloalkyl; -O-C3-7-cycloalkyl; -NR3R6; and optionally substituted -C1-6 alkyl; wherein said aryl, heteroaryl, fused aryl-C4-7-heterocycloalkyl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted; R2 is selected from hydrogen, aryl, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C3-7-cycloalkyl, heteroaryl, C4-7 heterocycloalkyl and halogen, wherein said C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, aryl, heteroaryl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (I).

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1选自：芳基；杂环芳基；-NHR3；融合芳基-C4-7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基；-O-C3-7-环烷基；-NR3R6；和可选择地取代的-C1-6烷基；其中所述的芳基、杂环芳基、融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代；R2选自氢、芳基、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C3-7-环烷基、杂环芳基、C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述的C1-6-烷基、C2-6-烯基、芳基、杂环芳基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代。进一步涉及制备具有式（I）的化合物的药物组合物、治疗用途和制备方法的其他方面。