N6,N6,2',5'-tetra-p-chlorobenzoylcordycepin | 84017-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N6,N6,2',5'-tetra-p-chlorobenzoylcordycepin
• 英文别名: N₆,N₆,2',5'-tetra-p-chlorobenzoylcordycepin
• CAS: 84017-56-1
• 化学式: C₃₈H₂₅Cl₄N₅O₇
• 分子量: 805.458
• InChiKey: SBPPHUQTJOBBHD-NHRDYHFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  142.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6,N6,2',5'-tetra-p-chlorobenzoylcordycepin 在 硫酸 、 四氯化锡 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N4-n-butyryl-2',5'-di-O-p-chlorobenzoyl-3'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic nucleosides and nucleotides. XIX. Synthesis of 3'-deoxycytidine 5'-triphosphate and related 3'-deoxyribonucleotides from cordycepin.

  摘要：

  嘧啶 3'-脱氧核苷 5'-三磷酸，即虫草素 5'-三磷酸的嘧啶对应物，(1) 是由虫草素方便地合成的，作为潜在的脱氧核糖核酸 (DNA) 依赖性核糖核酸 (RNA) 聚合酶抑制剂。为了合成 3'-脱氧胞苷，将 1 对氯苯甲酰化，然后进行乙酰解，得到 1-O-乙酰基-2, 5-二-O-对氯苯甲酰基-3-脱氧-D-呋喃核糖 (3) 的异头混合物。屈服。 2, 4-双-三甲基甲硅烷基-N4-酰基胞嘧啶 (4a, b) 与 3 在氯化锡存在下缩合，以优异的收率得到完全酰化的 3'-脱氧胞苷 (5)。除去保护基团得到 3'-脱氧胞苷 (6)，其磷酸化后得到 3'-脱氧胞苷 5'-单磷酸 (7)，这是本研究中的关键中间体。用亚硝酸将 7 脱氨，得到 3'-脱氧胞苷-5'-单磷酸 (8)。另外，2, 4-双-三甲基甲硅烷氧基-5-甲基-或乙基嘧啶(4c, d)以类似的方式与3偶联，得到完全酰化的5-甲基-(5c)或5-乙基-3'-脱氧尿苷( 5d）。通过咪唑磷酸酯法将5'-单磷酸转化为相应的5'-三磷酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2223
• 作为产物：
  描述：

  虫草素 、 4-氯苯甲酰氯 以16.4 g的产率得到N6,N6,2',5'-tetra-p-chlorobenzoylcordycepin
  参考文献：
  名称：

  Synthetic nucleosides and nucleotides. XIX. Synthesis of 3'-deoxycytidine 5'-triphosphate and related 3'-deoxyribonucleotides from cordycepin.

  摘要：

  嘧啶 3'-脱氧核苷 5'-三磷酸，即虫草素 5'-三磷酸的嘧啶对应物，(1) 是由虫草素方便地合成的，作为潜在的脱氧核糖核酸 (DNA) 依赖性核糖核酸 (RNA) 聚合酶抑制剂。为了合成 3'-脱氧胞苷，将 1 对氯苯甲酰化，然后进行乙酰解，得到 1-O-乙酰基-2, 5-二-O-对氯苯甲酰基-3-脱氧-D-呋喃核糖 (3) 的异头混合物。屈服。 2, 4-双-三甲基甲硅烷基-N4-酰基胞嘧啶 (4a, b) 与 3 在氯化锡存在下缩合，以优异的收率得到完全酰化的 3'-脱氧胞苷 (5)。除去保护基团得到 3'-脱氧胞苷 (6)，其磷酸化后得到 3'-脱氧胞苷 5'-单磷酸 (7)，这是本研究中的关键中间体。用亚硝酸将 7 脱氨，得到 3'-脱氧胞苷-5'-单磷酸 (8)。另外，2, 4-双-三甲基甲硅烷氧基-5-甲基-或乙基嘧啶(4c, d)以类似的方式与3偶联，得到完全酰化的5-甲基-(5c)或5-乙基-3'-脱氧尿苷( 5d）。通过咪唑磷酸酯法将5'-单磷酸转化为相应的5'-三磷酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2223