2-(三氟甲基)喹啉-4-甲腈 | 18706-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(三氟甲基)喹啉-4-甲腈
• 中文别名: 2-三氟甲基-4-氰基喹啉
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-4-cyanoquinoline
• 英文别名: 4-Cyan-2-trifluormethyl-chinolin；2-trifluoromethyl-quinoline-4-carbonitrile；2-(Trifluoromethyl)quinoline-4-carbonitrile
• CAS: 18706-26-8
• 化学式: C₁₁H₅F₃N₂
• 分子量: 222.169
• InChiKey: JTPAVLXWCPOQJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2-(三氟甲基)喹啉-4-甲腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以16 g的产率得到2-(trifluoromethyl)-4-acetoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种喹啉衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹啉衍生物1‑(2‑(三氟甲基)喹啉‑4‑基)乙胺的制备方法，以2‑(三氟甲基)喹啉‑4‑醇为起始原料，经过溴化、氰化、格式反应、胺化还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN108285432A
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)喹啉-4(1H)-酮 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(三氟甲基)喹啉-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种喹啉衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹啉衍生物1‑(2‑(三氟甲基)喹啉‑4‑基)乙胺的制备方法，以2‑(三氟甲基)喹啉‑4‑醇为起始原料，经过溴化、氰化、格式反应、胺化还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN108285432A

文献信息

• [EN] ACCELERATED CATALYSIS OF OLEFINIC EPOXIDATIONS<br/>[FR] CATALYSE ACCELEREE DES EPOXYDATIONS OLEFINIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1998033786A1

  公开（公告）日：1998-08-06

  [EN] Rhenium-catalyzed epoxidation of olefinic substrates is accelerated by the use of accelerants having a nitrogenous aromatic heterocyclic structure. Use of the accelerants also enables the use of aqueous hydrogen peroxide as an oxidant. To achieve optimum acceleration, the accelerant should have a concentration within a range from 2.0 mole percent to 100 mole percent of the accelerant with respect to 1 mole of the olefinic substrate. Use of the accelerant also results in an increased yield with respect to the conversion of the olefinic substrate to epoxide product.
  [FR] L'invention se rapporte à l'époxydation de substrats oléfiniques catalysée par le rhénium, qui est accélérée par des accélérateurs à structure hétérocyclique aromatique azotée. En outre, le recours à des accélérateurs permet d'utiliser en tant qu'oxydant le peroxyde d'hydrogène aqueux. Afin d'obtenir une accélération optimale, il faut que la concentration de l'accélérateur soit comprise comprise entre 2,0 et 100 moles d'accélérateur pour cent moles de substrat oléfinique. Le recours à l'accélérateur permet également d'assurer un rendement plus élevé en matière de conversion du substrat oléfinique en produit époxyde.