methyl 2-norbornylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 2-norbornylacetate
• 英文别名: methyl 2-norbornaneacetate；methyl 2-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)acetate；Methyl 2-{bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl}acetate；methyl 2-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)acetate
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• mdl: MFCD13593679
• 分子量: 168.236
• InChiKey: VZGCCIGVKNJKQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-norbornylacetate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1-methoxyprop-1-enyloxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8

  摘要：

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。

  公开号：

  US20150376136A1
• 作为产物：
  描述：

  2-降莰烷乙酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-norbornylacetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8

  摘要：

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。

  公开号：

  US20150376136A1

文献信息

• [EN] 1,1-(Dimethyl-Ethylamino)-2-Hydroxy-Propoxy]-Ethyl}-3-Methyl-Biphenyl-4- Carboxylic Acid Derivatives As Calcium Receptor Antagonists<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 1,1-(DIMÉTHYL-ÉTHYLAMINO)-2-HYDROXY-PROPOXY]-ÉTHYL}-3-MÉTHYL-BIPHÉNYL-4-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU CALCIUM
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010103429A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to novel 1,1 -(dimethyl-ethylamino)-2- hydroxy-propoxy]-ethyl}-3-methyl-biphenyl-4-carboxylic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variable R1 is as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新颖的1,1-(二甲基乙基氨基)-2-羟基-丙氧基]-乙基}-3-甲基联苯基-4-羧酸衍生物及其结构式I中的药用盐，其中变量R1如本文所述。还提供了包含结构式I化合物的药物组合物，以及利用结构式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征的疾病或紊乱的方法，如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松症、牙周病、帕吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性高钙血症。
• Synthesis of α-Fluorocarboxylates from the Corresponding Acids Using Acetyl Hypofluorite
  作者：Shlomo Rozen、Aviv Hagooly、Rinat Harduf

  DOI：10.1021/jo010677k

  日期：2001.11.1

  alpha-Fluorocarboxylic esters and acids were synthesized in good yields. The corresponding esters and acids were converted to their ketene acetals, and these enol derivatives reacted with AcOF made directly from fluorine. This route circumvents the problems associated with nucleophilic fluorinations such as various eliminations and rearrangements. alpha- and beta-branched carboxylic acid derivatives that cannot

  α-氟代羧酸酯和酸的合成收率很高。将相应的酯和酸转化为其烯酮缩醛，这些烯醇衍生物与直接由氟制成的AcOF反应。该路线规避了与亲核氟化相关的问题，例如各种消除和重排。通过该亲电氟化，不能直接氟化的α-和β-支链的羧酸衍生物以良好的产率得到了相应的α-氟衍生物。氟化反应和AcOF的制备均快速且适合[18] F掺入与PET一起使用所需的酸和酯中。α-氟布洛芬（20）和2-氟-3,3,3-三苯丙酸甲酯（32）是该一般反应的两个例子。
• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019052545A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶II（LspA）来发挥作用，这是细菌中的关键蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• 15-Substituted-.omega.-pentanorprostaglandins
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04152527A1

  公开（公告）日：1979-05-01

  The 15-substituted-.omega.-pentanorprostaglandins and various intermediates employed in their preparation. The novel prostaglandins of this invention have been found to have activity profiles comparable to the parent prostaglandins, but exhibit a greater tissue specificity of action.

  这项发明中使用的15-取代-ω-戊烷基前列腺素及其制备中使用的各种中间体。这种新型前列腺素被发现具有与母体前列腺素相当的活性特征，但表现出更强的组织特异性作用。
• BICYCLO-KETONES AS PERFUMING INGREDIENTS
  申请人：Birkbeck Anthony A.

  公开号：US20130045906A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  A compound and a method to confer, enhance, improve or modify the odor properties of a perfuming composition or of a perfumed article, to confer a green allylic, glycolate and fruity-pineapple odor, by adding the compound thereto. The compound has formula (I): wherein the dotted line represents a carbon-carbon single bond or a carbon-carbon double bond; one R 1 represents a hydrogen atom and the other represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; X representing a C═CH 2 or C═CHCH 3 group or a CHR 2 group, each R 2 representing a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; and R 3 represents a a group of formula CR 4 ═C(R 4 ) 2 , or a group of formula each R 4 representing a hydrogen atom or a methyl or ethyl group. The compound is in the form of a pure enantiomer or a mixture thereof.

  一种化合物和一种方法，用于赋予、增强、改善或修改香水组合物或香水制品的气味特性，以赋予绿色烯丙基、乙二醇酸盐和水果菠萝的气味，通过向化合物中添加该化合物。该化合物的化学式为（I）：其中虚线表示碳-碳单键或碳-碳双键；一个R1代表氢原子，另一个代表氢原子或甲基或乙基基团；X代表C═CH2或C═CHCH3基团或CHR2基团，每个R2代表氢原子或甲基或乙基基团；R3代表CR4═C(R4)2基团或基团，其中每个R4代表氢原子或甲基或乙基基团。该化合物为纯对映体或其混合物形式。