氰酸铵 | 22981-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氰酸铵
• 英文名称: ammonium cyanate
• 英文别名: Ammonium isocyanate；azane;cyanic acid
• CAS: 22981-32-4
• 化学式: CHNO*H₃N
• 分子量: 60.0556
• InChiKey: QYTOONVFPBUIJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2929909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰酸铵 生成 碳酸根离子
  参考文献：
  名称：

  Dirnhuber, P.; Schuetz, F., Biochemical Journal, 1948, vol. 42, p. 628 - 632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代氨基甲酸铵盐 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氰酸铵
  参考文献：
  名称：

  Fleischer, A., Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 992

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  magnesium chloride 、 molyddic acid 在 N,N'-亚甲基双丙烯酰胺 、 草酸 、 氰酸铵 、 glucose 、 丙烯酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regulating the Synthesis, Optical and Photocatalytic Activity of MgMoO4 Nanoparticles

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0036024423090297

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Synthesis of <i>N</i> ‐(Hetero)aryl Carbamates from Cyanate Salts and Phenols Activated with Cyanuric Chloride
  作者：Iman Dindarloo Inaloo、Mohsen Esmaeilpour、Sahar Majnooni、Ali Reza Oveisi

  DOI：10.1002/cctc.202000876

  日期：2020.11.5

  one‐pot synthesis of N‐(hetero)aryl carbamates through the reaction between alcohols and in‐situ produced (hetero)aryl isocyanates in the presence of a nickel catalyst. The phenolic C−O bond was activated via the reaction of phenol with cyanuric chloride (2,4,6‐trichloro‐1,3,5‐triazine (TCT)) as an inexpensive and readily available reagent. This strategy provides practical access to N‐(hetero)aryl carbamates

  设计了一种简单有效的多米诺反应，并通过在镍催化剂存在下，醇与原位生成的（杂）芳基异氰酸酯之间的反应，单锅合成N-（杂）芳基氨基甲酸酯。通过苯酚与氰尿酰氯（2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCT））反应可以活化酚C-O键，这是一种廉价且易于获得的试剂。该策略提供了以高收率和高官能团相容性实际获得N-（杂）芳基氨基甲酸酯的方法。
• N-Oxacyclic-alkylpiperidines as psychostimulants
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04329348A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  N-Oxacyclic-alkylpiperidyl-diazacompounds, e.g., those of the formula ##STR1## and salts thereof are antidepressants and psychostimulants.

  N-Oxacyclic-alkylpiperidyl-diazacompounds，例如，具有以下结构式##STR1##的化合物及其盐是抗抑郁药和精神刺激剂。
• SOME OBSERVATIONS ON CYANIC ACID AND CYANATES
  作者：M. W. Lister

  DOI：10.1139/v55-050

  日期：1955.2.1

  Various reactions of cyanic acid and the cyanate ion have been examined. Cyanic acid, in the presence of added hydrochloric or nitric acid, decomposes quantitatively according to the equation: HNCO + H₃O⁺ → CO₂ + NH₄⁺. The rate constant for this reaction was measured over a range of temperature and ionic strength, and was found to be 0.86 mole liter⁻¹ min.⁻¹ at unit ionic strength and 1.5 °C. The activation energy is [Formula: see text] The effect of ionic strength on the reaction with hydrochloric acid closely parallels that on the activity coefficients of the acid itself. Without added acid cyanic acid decomposes by a first order reaction: HNCO + 2H₂O → NH₄HCO₃, followed by a rapid second stage: NH₄HCO₃ + HNCO → NH₄NCO + H₂CO₃. This reaction has a rate constant of 0.011 min.⁻¹ at 0 °C. and an activation energy of 16 kcal. There is also a few per cent of some side reaction. Cyanate ions in alkaline solution decompose thus: OCN⁻ + 2H₂O → NH₄⁺ + CO₃⁻⁻. This reaction was examined over a range of temperature and ionic strength: it is first order with k = 3.0 × 10⁻³ min.⁻¹at 100 °C. (0.3 ionic strength) and [Formula: see text] activation energy. The rate is somewhat dependent on hydroxide concentration, when this is fairly low. The reaction is catalyzed by carbonate, but not by a number of other anions that were examined. The rate of the catalyzed reaction is proportional to the carbonate concentration, but independent of cyanate, at least over a considerable range. The ionization constant of cyanic acid has been measured by a method that avoids errors from hydrolysis; the value obtained was 2.0 × 10⁻⁴. The oxidation of cyanate by hypochlorite and by chlorine was examined more briefly.

  已经研究了氰酸和氰酸盐的各种反应。在加入盐酸或硝酸的情况下，氰酸会定量分解，反应式为：HNCO + H3O+ → CO2 + NH4+。该反应的速率常数在一定温度和离子强度范围内进行了测量，发现在离子强度为1.5°C时，该速率常数为0.86摩尔/升·分。激活能为[公式：见正文]。离子强度对于与盐酸反应的反应与酸本身的活度系数有密切的关系。如果没有加入酸，氰酸会通过一级反应分解：HNCO + 2H2O → NH4HCO3，然后是快速的第二阶段：NH4HCO3 + HNCO → NH4NCO + H2CO3。该反应在0°C时的速率常数为0.011分-1，激活能为16千卡。还有一些副反应约占几个百分点。碱性溶液中的氰酸盐分解如下：OCN- + 2H2O → NH4+ + CO32-。该反应在一定温度和离子强度范围内进行了研究：k = 3.0×10-3 min-1，100°C（0.3离子强度）为一阶反应，激活能为[公式：见正文]。当氢氧离子浓度相当低时，反应有些依赖于氢氧离子浓度。碳酸盐催化该反应，但其他一些被检测的阴离子并没有催化作用。催化反应的速率与碳酸盐浓度成正比，但至少在相当范围内与氰酸盐无关。通过避免水解误差的方法，测定了氰酸的电离常数，得到的值为2.0×10-4。更简要地研究了次氯酸盐和氯气对氰酸盐的氧化作用。
• Cycloaddition of styrene oxide and CO2 mediated by pyrolysis of urea
  作者：Jose Tharun、Dong Woo Kim、Roshith Roshan、Amal Cherian Kathalikkattil、Manickam Selvaraj、Dae-Won Park

  DOI：10.1039/c3ra42803f

  日期：——

  This paper reports the effectiveness of carrying out the cycloaddition reaction of styrene oxide (SO) and CO2 without the use of any catalysts. A naturally abundant and cheap material, urea, was utilized in promoting the reaction by controlling the reaction conditions. The influence of reaction temperature, carbon dioxide (CO2) pressure, amount of urea, and the reaction time on the selectivity of styrene carbonate (SC) was investigated.

  本文报告了在不使用任何催化剂的情况下进行氧化苯乙烯（SO）和二氧化碳的环加成反应的有效性。通过控制反应条件，利用天然丰富而廉价的材料尿素来促进反应。研究了反应温度、二氧化碳（CO2）压力、尿素用量和反应时间对碳酸苯乙烯（SC）选择性的影响。
• The influence of pseudohalide ligands on the SIM behaviour of four-coordinate benzylimidazole-containing cobalt(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：A. Świtlicka、B. Machura、R. Kruszynski、J. Cano、L. M. Toma、F. Lloret、M. Julve

  DOI：10.1039/c7dt04735e

  日期：——

  1–3 were carried out in the temperature range 1.9–295 K. The variable-temperature magnetic data of 1–3 mainly obey the zero-field splitting effect (D) of the 4A2 ground term of the tetrahedral cobalt(II) complexes (2D being the energy gap between the |±1/2〉 and |±3/2〉 levels of the spin). The analysis of their magnetic data through the Hamiltonian H = D[S2z − S(S + 1)/3] + E(Sx2 − Sy2) + gβHS led to the

  三种具有式[Co（bmim）2（SCN）2 ]（1），[Co（bmim）2（NCO）2 ]（2）和[Co（bmim）2（N 3）2 ]的单核络合物（3）制备[ bmim＝ 1-苄基-2-甲基咪唑]，并通过单晶X射线晶体学进行结构分析。1-3中的钴（II）离子与两个bmim分子和两个假卤化物阴离子四面体配位。计算角度畸变参数δ，并使用SHAPE程序（基于CShM概念）1-3估计理想四面体的角度畸变。1-3的分子被有效分离，钴-钴最短距离的值对于1为10.442（6）和6.774（8），对于2和6.778（10.349 ）为10.349（8）和10.716（8）Å。1）和9.232（1）Å表示3。在1.9–295 K的温度范围内对1-3破碎晶体进行直流（dc）磁化率测量。1-3的可变温度磁数据主要服从于1-3的零场分裂效应（D）。四面体钴（II）配合物的4 A 2底物（2D是自旋的|±1/2〉