摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N'-亚甲基双丙烯酰胺 | 110-26-9

中文名称
N,N'-亚甲基双丙烯酰胺
中文别名
N,N'-甲叉双丙烯酰;甲叉双丙烯酰胺;N,N′-亚甲基双丙烯酰胺;N,N-亚甲基双丙烯酰胺;N,N’-亚甲基双丙烯酰胺;N,N"-亚甲基双丙烯酰胺;N,N-亚甲基双(丙烯酰胺)
英文名称
N,N'-Methylenebisacrylamide
英文别名
N,N′-methylenebisacrylamide;methylene bisacrylamide;N-[(prop-2-enoylamino)methyl]prop-2-enamide
N,N'-亚甲基双丙烯酰胺化学式
CAS
110-26-9
化学式
C7H10N2O2
mdl
MFCD00008625
分子量
154.169
InChiKey
ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(lit.)
  • 沸点:
    277.52°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.235
  • 蒸气密度:
    5.31 (vs air)
  • 溶解度:
    H2O:20 mg/mLat 20 °C,澄清,无色
  • 最大波长(λmax):
    528nm(H2O)(lit.)
  • LogP:
    -1.52--0.08 at 24-25℃ and pH4-10
  • 表面张力:
    70.2-70.3mN/m at 1g/L and 20℃
  • 物理描述:
    N,n'-methylenebisacrylamide is a white crystalline powder with a neutral odor. (NTP, 1992)
  • 蒸汽密度:
    5.31 (NTP, 1992) (Relative to Air)
  • 稳定性/保质期:
    1. 常温常压下不会分解,应避免与氧化物、光、酸、还原剂、碱及热源接触。光照后可能会发生聚合。 2. 本品具有一定毒性,对眼睛、皮肤和黏膜有刺激作用。操作时应穿戴防护用具,避免直接接触人体。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 毒性数据
大鼠口服LD50> 2000毫克/千克
LC (rat) > 41 ppm/6hr
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S36/37
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2924199090
  • 危险品运输编号:
    UN 2811
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • RTECS号:
    AS3678000
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    1. 储存在阴凉、干燥的地方,远离火源,并确保工作间有良好的通风设施。存放时应避开强光和直接阳光照射,切勿与氧化物或酸性物质一同储存。 2. 本产品采用塑料桶内衬塑料袋包装,每桶重10公斤。需存放在阴凉、干燥处,避免光照和高温环境,并按有毒物品规定进行运输存储。

SDS

SDS:ffa4a76aa1f260ac25dc4fa5e7d43397
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N′-亚甲基双丙烯酰胺
产品名称
: Vetec
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H10N2O2
分子式
: 154.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N'-Methylenediacrylamide
-
CAS 号 110-26-9
EC-编号 203-750-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
对光和空气敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
5.32 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
20 g/l 在 20 °C - 完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 碱, 氧化剂, 还原剂, 铁合铁盐, 铜, 铝, 黄铜, 自由基产生物
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 390 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉(鼻、眼、耳和味觉):眼:其他。 行为的:震颤。
肺,胸,或者呼吸系统:其他变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
从实验动物的结果看,过度接触能导致生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - > 100 mg/l - 96 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

N-N'-亚甲基双丙烯酰胺是一种胺类有机物,作为化学试剂用途广泛。在纺织工业中用于生产增稠剂、粘合剂,在石油开采中用于生产堵漏剂,在皮革化工、印刷等领域也有较多应用。它是市场上应用较多的一种质量稳定、纯度高、性能好的交联剂,属于丙烯酰胺类的增稠剂和粘合剂。

甲叉双丙烯酰胺

N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(简称甲叉双丙烯酰胺)可用作制备聚丙烯酰胺凝胶的交联剂以及生物高分子化合物(如蛋白质、多肽、核酸)的分离。该物质含有的取代基丙烯酰胺,因此具有一定的毒性。它能轻微刺激眼睛、皮肤和黏膜,并可能影响中枢神经系统。应避免与人体长时间直接接触,切勿吸入粉末状物质,若误触应及时用清水洗净。

制备方法

一种N-N'-亚甲基双丙烯酰胺的制备方法如下:

  1. 将245kg水加入反应釜中,开启搅拌并加热升温至70℃;
  2. 然后加入75kg丙烯酰胺和105kg甲醛,并同时添加阻聚剂对羟基苯甲醚(其添加量为100~500ppm),在40℃下搅拌1小时,充分反应;
  3. 接着加入75kg丙烯酰胺和45kg催化剂盐酸,在搅拌下加热至70℃,反应2小时后冷却放置48小时;
  4. 过滤出产品,并在80℃下干燥,即得N-N'-亚甲基双丙烯酰胺成品。
用途
  • 分离氨基酸的重要材料及光敏尼龙或光敏塑料的重要原料。
  • 可用于油田钻井作业中和建筑灌浆作业中的堵水剂。
  • 在丙烯酸树脂和粘合剂合成中用作交联剂。
  • 用作光敏尼龙和光敏塑料原料、建筑灌浆材料,也用于照相、印刷、制版等。
  • 与丙烯酰胺混合后用于制备聚丙烯酰胺凝胶,并应用于蛋白质和核酸电泳。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-亚甲基双丙烯酰胺三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 160.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下, 反应 8.0h, 生成 2-[3-[[3-[2-[3-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]ethylsulfanyl]propanoylamino]methylamino]-3-oxopropyl]sulfanylethyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS HAVING A STABILIZING EFFECT, METHOD FOR PRODUCING SAID COMPOUNDS, COMPOSITION CONTAINING SAID STABILIZING COMPOUNDS, METHOD FOR STABILIZING AN ORGANIC COMPONENT, AND USE OF STABILIZING COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及一种新型化合物,具有稳定作用,特别是在有机材料受氧化热解和/或光化学分解或损伤方面提供稳定作用。该化合物由下面指定的一般式I表示。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法,含有该化合物的组合物,通过稳定化合物稳定有机化合物的方法,以及使用稳定化合物稳定有机材料的用途。
    公开号:
    US20200361879A1
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛丙烯酰胺4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺对苯二酚 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 以87.54%的产率得到N,N'-亚甲基双丙烯酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺的合成方法,本发明以丙烯酰胺和多聚甲醛为反应原料,采用负载型杂多酸催化剂与酰胺活化试剂协同催化,制备了N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺;负载型杂多酸催化剂与酰胺活化试剂的协同使用可在不影响杂多酸催化的情况下,与丙烯酰胺中的羰基相互作用,破坏酰胺键的p‑π共轭体系,提高氨基的亲核性,增强氨基与多聚甲醛的反应活性,大大提高该反应的选择性,从而在不添加大量的水作为反应溶剂的情况下实现原料的高效转化,提高反应产率。本发明使用的杂多酸催化剂固相负载,反应均在固体催化剂表面进行,体系中无大量的酸性溶剂存在,在后处理过程中无需加入碱液中和,简化了后处理步骤并减少了废水的排放。
    公开号:
    CN112679376A
  • 作为试剂:
    描述:
    尿素硼酸 、 borax 在 ammonium persulfate 、 N,N'-亚甲基双丙烯酰胺α-ketoacetamide十二烷基三甲基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 boron nitride
    参考文献:
    名称:
    The preparation of high-adsorption, spherical, hexagonal boron nitride by template method
    摘要:
    This research used low-cost boric acid and borax as a source of boron, urea as a nitrogen source, dodecyltrimethyl ammonium chloride (DTAC) as a template, and thus prepared different micro-morphology hexagonal boron nitride powders under a flowing ammonia atmosphere at different nitriding temperatures. The effects of the template content and nitriding temperature on the micro-morphology of hexagonal boron nitride were studied and the formation mechanism analysed. The influences of the template content and nitriding temperature on adsorption performance were also explored. The results showed that at a nitriding temperature of 675 degrees C, the micro-morphologies of h-BN powder were orderly, inhomogeneous spherical, uniform spherical, beam, and pie-like with increasing template content. The micro-morphology was inhomogeneous spherical at a DTAC dose of 7.5%. The micro-morphology was uniform spherical at a DTAC dose of 10%. At a DTAC dose of 12%, the micro-morphology was a mixture of beam and pie-like shapes. At a certain template content (DTAC at 10%) and at lower nitriding temperatures (625 degrees C and 650 degrees C), spherical shell structures with surface subsidence began to form. The porous spheres would appear at a nitriding temperature of 675 degrees C, and the ball diameter thus formed was approximately 500-600 nm. The ball diameter was about 600-700 nm when the nitriding temperature was 700 degrees C. At a nitriding temperature of 725 degrees C, the ball diameter was between 800 and 1000 nm and sintering necking started to form. When the relative pressure was higher, previously closed pores opened and connected with the outside world: the adsorption then increased significantly. The adsorption increased gradually with increased nitriding temperature, and the adsorption was maximised at 276.02 cm(3)/g under nitrogen at 675 degrees C. The adsorption decreased when the nitriding temperature continued to increase to between 700 degrees C and 725 degrees C). (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jallcom.2014.05.161
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AQUEOUS CURABLE COMPOSITION AND WATER-SOLUBLE PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
    申请人:FUJIFILM CORPORATION
    公开号:US20180362558A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    An aqueous curable composition includes a water-soluble photopolymerization initiator having a structure in which one or more carbonyl groups further directly bond to an aromatic ring of an aromatic acyl group that bonds to a phosphorus atom in an acylphosphine oxide structure, water, and a polymerizable compound. A novel water-soluble photopolymerization initiator is a compound represented by formula 1-1 or formula 2-1.
    一种水性可固化组合物包括一种水溶性光聚合引发剂,其具有结构,其中一个或多个羰基直接与芳香酰基的芳香环结合,该芳香酰基与酰磷氧化物结构中的磷原子结合,水,以及一种可聚合化合物。一种新型水溶性光聚合引发剂是由式1-1或式2-1表示的化合物。
  • INTRACELLULAR DELIVERY VEHICLE
    申请人:KIRIN KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20190137503A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    An intracellular delivery vehicle of which surface is covered by a positive charge, an intracellular delivery complex in which a component or compound desired is loaded in the intracellular delivery vehicle, a temperature-sensitive probe comprising the intracellular delivery complex, and a method for measuring the intracellular temperature by the temperature-sensitive probe are disclosed. The intracellular delivery vehicle is useful on account of its capability of easily delivering the component or compound desired inside the cell without inhibiting cell proliferation.
    一个表面覆盖正电荷的细胞内传递载体,一个所需成分或化合物装载在细胞内传递载体中的细胞内传递复合物,包括细胞内传递复合物的温度敏感探针,以及通过温度敏感探针测量细胞内温度的方法被揭示。由于其能够轻松将所需成分或化合物传递到细胞内而不抑制细胞增殖,这种细胞内传递载体非常有用。
  • Rheology modifier/hair styling resin
    申请人:Drzewinski Michael
    公开号:US20060084586A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    A rheology modifier/hair styling resin which is a crosslinked, linear poly(vinyl amide/polymerizable carboxylic acid) copolymer exhibits advantageous hair care properties of high viscosity and long-lasting curl retention.
    一种流变改性剂/头发造型树脂,它是一种交联的、线性的聚(乙烯酰胺/可聚合的羧酸)共聚物,展现出高粘度和持久卷曲保持性的优良护发特性。
  • FUNCTIONALIZED COPOLYMERS AND USE THEREOF
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20210031152A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    An article that includes a functionalized copolymer and the use thereof, particularly in a process for binding biomaterials, such as in a process for separating aggregated proteins from monomeric proteins in a biological solution; wherein the article includes: a) a porous substrate; and b) a copolymer covalently attached to the porous substrate, the copolymer comprising a hydrocarbon backbone and a plurality of pendant groups attached to the hydrocarbon backbone, wherein 1) each of a first plurality of pendant groups comprises: (a) at least one acidic group or salt thereof; and (b) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and 2) each of a second plurality of pendant groups comprises: (a) at least one acidic group or salt thereof; and (b) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and wherein the first plurality of pendant groups are different than the second plurality of pendant groups; and wherein a mole ratio of the first plurality of pendant groups to the second plurality of pendant groups is in a range of 95:5 to 5:95.
    一篇包括功能化共聚物及其用途的文章,特别是在结合生物材料的过程中使用,例如在从生物溶液中分离聚集蛋白质和单体蛋白质的过程中;其中该文章包括:a) 多孔基底;和 b) 共价连接到多孔基底上的共聚物,该共聚物包括一个碳氢骨架和多个连接到碳氢骨架上的挂链基团,其中1) 第一多数挂链基团中的每一个包括:(a) 至少一个酸性基团或其盐;和 (b) 一个通过至少6个串联原子链直接将至少一个酸性基团或其盐连接到碳氢骨架的空间基团;和 2) 第二多数挂链基团中的每一个包括:(a) 至少一个酸性基团或其盐;和 (b) 一个通过至少6个串联原子链直接将至少一个酸性基团或其盐连接到碳氢骨架的空间基团;其中第一多数挂链基团不同于第二多数挂链基团;并且第一多数挂链基团与第二多数挂链基团的摩尔比在95:5到5:95的范围内。
  • CONJUGATE-BASED ANTIFUNGAL AND ANTIBACTERIAL PRODRUGS
    申请人:Bapat Abhijit S.
    公开号:US20140364595A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    The invention provides conjugate-based antifungal or antibacterial prodrugs formed by coupling at least one anti-fungal agent or antibacterial agent with at least one linker and/or carrier. The prodrugs are of formula: (i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; or (iv) (AFA) m″ -X, wherein: AFA is an antifungal agent or an antibacterial agent; L is a carrier; X is a linker; m ranges from 1 to 10; n ranges from 2 to 10; m′ is 1 to 10; p is 1 to 10; n′ is 1 to 10; and q is 1 to 10, provided that q′ and n are not both 1; and m″ is 1 to 10. The invention also provides nanoparticles comprising the conjugate-based prodrugs. Additionally, the invention also provides non-conjugated antifungal and antibacterial agents in the form of nanoparticles.
    该发明提供了由至少一种抗真菌剂或抗菌剂与至少一种连接剂和/或载体偶联形成的基于共轭的抗真菌或抗菌前药。这些前药的公式为:(i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; 或 (iv) (AFA) m″ -X,其中:AFA是抗真菌剂或抗菌剂;L是载体;X是连接剂;m范围从1到10;n范围从2到10;m′为1到10;p为1到10;n′为1到10;q为1到10,前提是q'和n不同时为1;m″为1到10。该发明还提供了包含基于共轭的前药的纳米粒子。此外,该发明还提供了以纳米粒子形式的非共轭抗真菌和抗菌剂。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物