| 632327-35-6

• CAS: 632327-35-6
• 化学式: C₄₈H₄₀Cl₂Ir₂N₄
• 分子量: 1128.22
• InChiKey: MPQXGADCGVUXOG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-苯磺酰基氨基)喹啉 、 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  イリジウム錯体化合物及びイリジウム錯体化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种具有广谱发光光谱，发出白光且具有几乎均匀光度的铱配合物化合物，以及一种制备铱配合物化合物的方法。所述铱配合物化合物由式（1）表示。（R1〜R3各自独立地为H、卤素原子、C1〜20的烷基等；R4为C1〜20的烷基或C6〜14的芳基；l、m和n各自独立地为0〜2的整数；当n或m为2时，两个R1或R2可以相互结合形成环）【选择图】无

  公开号：

  JP2017109974A
• 作为产物：
  描述：

  [IrCl₂(cis-N,N-{κ²—C,N-[p-tolyl-py]})₂][H-p-tolyl-py] 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以89 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种合成工具加深了对立体化学对铱(III)杂配发射体性能影响的理解

  摘要：

  提出了两个互补的程序来制备[ 3b + 3b + 3b' ]类顺式吡啶基铱(III)发射体，其具有2-苯基吡啶类型的两个邻位金属化配体( 3b )和第三个配体( 3b' )。他们获得了四种此类发射体，并将它们的性能与反式吡啶基异构体的性能进行了比较。这一发现始于IrH 5 (P i Pr 3 ) 2 ，它与2-(对甲苯基)吡啶反应生成fac -[Ir{κ 2 - C,N -[C 6 MeH 3 -py]} 3 ]几乎具有定量的产量。将后者在适量的 HCl 饱和甲苯溶液中搅拌，生成顺式吡啶基加合物 IrCl{κ 2 - C,N -[C 6 MeH 3 -py]} 2 {κ 1 - Cl -[Cl– H-py-C 6 MeH 4 ]} 用对甲苯基氯化吡啶稳定，也可以转化为二聚体cis -[Ir(μ-OH){κ 2 - C,N -[C 6 MeH 3 -py]} 2 ] 2 ． 加合物 IrCl{κ

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03133

文献信息

• Cyclometalated Iridium(III) Complexes as Photosensitizers for Long‐Range Electron Transfer: Occurrence of a Coulomb Barrier
  作者：David Hanss、Jonathan C. Freys、Gérald Bernardinelli、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/ejic.200900673

  日期：2009.11

  and time-resolved luminescence spectroscopy, as well as by electrochemical methods. Bimolecular electron transfer between the photoexcited complexes and 10-methylphenothiazine and methylviologen was found to be only weakly dependent on the ligand substitutions. Intramolecular long-range electron transfer from phenothiazine to photoexcited iridium(III) in the dyads is slow due to the occurrence of a

  研究了六种环金属化铱 (III) 配合物以评估它们作为长程电子转移光敏剂的潜力，其中两种直接结合到共价供体-桥-受体分子中。通过光吸收、稳态和时间分辨发光光谱以及电化学方法探索了配体取代对铱配合物的激发态性质和光氧化还原行为的影响。发现光激发复合物与 10-甲基吩噻嗪和甲基紫精之间的双分子电子转移仅微弱地依赖于配体取代。由于库仑势垒的出现，从吩噻嗪到二元组中光激发的铱 (III) 的分子内长程电子转移很慢。最后，电子转移光产物只能在具有氟化光敏剂的供体-桥-受体分子的瞬态吸收光谱中观察到，该光敏剂具有非常长的激发态寿命。使用非氟化光敏剂检测二元组中的电子转移产物需要使用闪光猝灭技术。在具有环金属化铱 (III) 光敏剂的二元组中，与分子内（激发态）长程电子转移相关的库仑势垒的出现代表了与先前研究的具有基于 d6 金属二亚胺的光敏剂的类似供体 - 桥 - 受体分子的重要区别复合体。(© Wiley-VCH
• A highly selective and sensitive turn-on chemodosimeter for hypochlorous acid based on an iridium(iii) complex and its application to bioimaging
  作者：Fengniu Lu、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1039/c4dt00616j

  日期：——

  A novel and easily accessible luminescent iridium(III) complex [Ir(tpy)2(N^N)]PF6 (Ir-ANMM, tpy = 2-(p-tolyl)pyridine, N^N = 4-[(4-amino-3-nitrophenoxy)-methylene]-4′-methyl-2,2′-bipyridine) for the sensing of HOCl has been designed and synthesized. The detection strategy is based on the HOCl-promoted cleavage of the PET quenching 4-amino-3-nitrophenyloxy moiety of the weakly emissive complex Ir-ANMM, which gives rise to a highly luminescent complex [Ir(tpy)2(N^N′)]PF6 (Ir-HM, N^N′ = 4-hydroxymethyl-4′-methyl-2,2′-bipyridine). Comparisons of the absorption, emission and mass spectra of Ir-ANMM in the absence and presence of HOCl have all confirmed the transformation of Ir-ANMM to Ir-HM. Titration and competition experiments have revealed high sensitivity and high selectivity of Ir-ANMM for HOCl, respectively. Significantly, the feasibility of the sensor under physiological conditions enables the successful luminescent imaging of HOCl in HeLa cells.

  我们设计并合成了一种新颖易得的发光铱（III）配合物 [Ir(tpy)2(N^N)]PF6 （Ir-ANMM，tty = 2-(对甲苯基)吡啶，N^N = 4-[(4-氨基-3-硝基苯氧基)-亚甲基]-4′-甲基-2,2′-联吡啶），用于感应 HOCl。该检测策略基于 HOCl 促进弱发射络合物 Ir-ANMM 中 PET 淬灭的 4-氨基-3-硝基苯氧基的裂解，从而产生高发光络合物 [Ir(tpy)2(N^N′)]PF6 （Ir-HM，N^N′ = 4-羟甲基-4′-甲基-2,2′-联吡啶）。在没有 HOCl 和有 HOCl 的情况下，对 Ir-ANMM 的吸收、发射和质谱进行比较，均证实 Ir-ANMM 已转化为 Ir-HM。滴定和竞争实验分别显示了 Ir-ANMM 对 HOCl 的高灵敏度和高选择性。值得注意的是，该传感器在生理条件下的可行性使其能够成功地对 HeLa 细胞中的 HOCl 进行发光成像。