[3-(1H-四唑-1-基)苯氧基]乙酸 | 462067-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [3-(1H-四唑-1-基)苯氧基]乙酸
• 英文名称: 3-tetrazol-1-ylphenoxyacetic acid
• 英文别名: [3-(1H-tetrazol-1-yl)phenoxy]acetic acid；2-[3-(tetrazol-1-yl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 462067-31-8
• 化学式: C₉H₈N₄O₃
• mdl: MFCD02598026
• 分子量: 220.188
• InChiKey: IHKNZQHGINFJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(1H-四唑-1-基)苯氧基]乙酸 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-{[3-(1H-tetrazol-1-yl)-phenyl]oxy}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-KIT MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS C-KIT ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005020921A3
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯氧乙酸 在 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 [3-(1H-四唑-1-基)苯氧基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-KIT MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS C-KIT ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005020921A3
• 作为试剂：
  描述：

  (3-[1,2,4]噻唑-4-基-苯氧基)-乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 水 、 [3-(1H-四唑-1-基)苯氧基]乙酸 、 氯化锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以Trituration with ether gave triazole 25 in only 80% purity的产率得到n-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-{[4-(1h-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]oxy}acetamide
  参考文献：
  名称：

  C-Kit Modulators And Methods Of Use

  摘要：

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物。更具体地，本发明提供了用于调节c-Kit激酶活性的化合物以及利用这些化合物和制药组合物治疗由c-Kit活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080096892A1

文献信息

• C-kit modulators and methods of use
  申请人：Cheng Wei

  公开号：US08362017B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Even more specifically, the invention provides compounds for modulating c-Kit kinase activity and methods of treating diseases mediated by c-Kit activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。更具体地，本发明提供了用于调节c-Kit激酶活性的化合物，并利用这些化合物及其制剂治疗由c-Kit活性介导的疾病的方法。
• EP1663204B1
  申请人：——

  公开号：EP1663204B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• Castration-Resistant Prostate Cancer
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US20160310528A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention relates to inhibitors of UDP-glucose dehydrogenase, and more particularly to UDP-glucose dehydrogenase inhibitors that are useful in the treatment of prostate cancer. Methods of inhibiting UDP-glucose dehydrogenase and improving the efficacy of additional prostate cancer therapies are also provided.
• US8362017B2
  申请人：——

  公开号：US8362017B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER<br/>[FR] CANCER DE LA PROSTATE RÉSISTANT À LA CASTRATION
  申请人：NUTECH VENTURES

  公开号：WO2016172545A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention relates to inhibitors of UDP-glucose dehydrogenase, and more particularly to UDP-glucose dehydrogenase inhibitors that are useful in the treatment of prostate cancer. Methods of inhibiting UDP-glucose dehydrogenase and improving the efficacy of additional prostate cancer therapies are also provided.