[3-(1H-苯并咪唑-2-基)-丙基]-甲胺 | 64137-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: [3-(1H-苯并咪唑-2-基)-丙基]-甲胺
• 中文别名: [3-(1H-苯并咪唑-2-基)-丙基]-甲基-胺；N-甲基-1H-苯并咪唑-2-丙胺
• 英文名称: 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylpropan-1-amine
• 英文别名: N-methyl-N-[3-(2-benzimidazolyl)propyl]amine；[3-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-propyl]-methyl-amine；3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 64137-52-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• mdl: MFCD03163256
• 分子量: 189.26
• InChiKey: VMZCBGQDEWCDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(1H-苯并咪唑-2-基)-丙基]-甲胺 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-{3-[N-methyl-(3-(3,3-dimethylbutyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamido)]propyl}-1H-benzo[d]imidazol
  参考文献：
  名称：

  治疗神经性疼痛的T型钙通道抑制剂6-吡唑并氨基-3 N-取代的氮杂双环[3,1,0]己烷衍生物的合成及评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新的芳基化合物，包括与3 N-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物共轭的苯并[ d ]咪唑/异恶唑/吡唑，并作为T型钙通道抑制剂。在合成的化合物中，含有5-异丁基-1-苯基-吡唑环的3 N - R-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷甲酰胺衍生物表现出有效的和选择性的T通道抑制作用，并且具有良好的代谢稳定性，而没有CYP450抑制作用。化合物10D和10E含有疏水取代基在3- Ñ位和表现出在体外效力强效，以及在大鼠神经性疼痛减轻。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.006
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [3-(2-benzimidazolyl)propyl]methylcarbamate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 钯 为溶剂， 生成 [3-(1H-苯并咪唑-2-基)-丙基]-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivatives as calcium antagonists

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中R是较低烷基，R.sup.1是卤素，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.12-烷基，R.sup.3是羟基，较低烷氧基，较低烷基羰氧基，较低烷氧基-较低烷基羰氧基，较低烷基氨基羰氧基，芳基氨基羰氧基或芳基-较低烷基氨基羰氧基，X是C.sub.1-C.sub.18-烷基，可以选择性地被1,4-苯亚甲基所中断，或者被1,4-环己亚甲基中断或延长，A是通过乙烯基连接的二取代或三取代2-咪唑基，或者选择自苯并咪唑基，苯并咪唑酮基，咪唑并[4,5-c]吡啶基，咪唑并[4,5-c]吡啶酮基，苯并噻唑基，苯二氮杂环己烷-2,5-二酮-1-基和吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯二氮杂环己烷-5,11-二酮-10-基的取代或未取代杂环，n是数字0或1，以消旋体和光学对映体的形式存在，以及它们的N-氧化物和药用可用的酸盐。式I的化合物具有明显的钙拮抗和抗心律失常活性，因此可以用作药物，特别用于控制或预防心绞痛、缺血、心律失常、高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US04808605A1

文献信息

• 4-이소프로필크로만-3-올 화합물
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR101679262B1

  公开（公告）日：2016-11-24

  본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대한 길항작용 및/또는 사이토크롬 P450 이소자임의 활성이 저하되어 독성을 유발하는 약물과 병용 투여시에 약물의 독성을 감소시키는 효능을 보이는 신규의 4-이소프로필크로만-3-올 화합물, 상기한 신규 화합물이 유효성분으로 함유된 약학적 조성물, 그리고 상기한 화합물의 합성에 유용한 중간체 화합물에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种新的4-异丙基环戊-3-醇化合物，该化合物在与导致钙通道T型抑制作用和/或细胞色素P450同工酶活性降低导致毒性的药物联合给药时表现出降低药物毒性的功效，所述新化合物包含有效成分的药学组合物，以及有关合成该化合物的中间体化合物。
• [EN] BRIDGED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PONTÉS DU TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010046855A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, A, B, W and n are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  这项发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、B、W和n如描述中所定义，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• [EN] CALCIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：CAVION INC

  公开号：WO2018152317A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present disclosure describes carbamate analogs of mibefradil, as well as their compositions and methods of use. The compounds block the activity of one or more isoforms of voltage-gated calcium channels and are useful in the treatment of diseases including, e.g., cancer.

  本公开描述了米贝非特地的氨甲酸酯类似物，以及它们的组成和使用方法。这些化合物阻断了一个或多个电压门控钙通道的活性，并可用于治疗包括癌症在内的疾病。
• [EN] DEUTERATED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE DEUTÉRÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011109464A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  This invention relates to novel tetrahydronaphthalene derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof according to the following formulae (B, A, 1), in one embodiment, as described herein. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a selective T-type calcium channel blocker.

  本发明涉及根据以下公式（B，A，1）的新型四氢萘衍生物及其药学上可接受的盐，在一种实施方式中如本文所述。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这种组合物在治疗通过给予选择性T型钙通道阻滞剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• NOVEL PHENYLACETATE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF AND COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASES INDUCED BY ACTIVATION OF T-TYPE CALCIUM ION CHANNEL CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SHIN Kye Jung

  公开号：US20100056545A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Disclosed herein are a new phenylacetate derivative represented by Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a composition for prevention or treatment of diseases induced by the activation of T-type calcium ion channels containing the same. The composition containing the phenylacetate derivative according to the present invention effectively inhibits the activation of T-type calcium ion channels and may be useful in the prevention or treatment of diseases such as hypertension, cancer, epilepsy, and neurogenic pains induced by the activation of T-type calcium ion channels. wherein, X, R 1 , and R 3 are as defined herein.

  本公开揭示了一种由化学式1表示的新苯乙酸盐衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法以及含有该衍生物的预防或治疗由T型钙离子通道激活引起的疾病的组合物。根据本发明的含有苯乙酸盐衍生物的组合物有效抑制T型钙离子通道的激活，并可能在预防或治疗高血压、癌症、癫痫和由T型钙离子通道激活引起的神经痛等疾病中发挥作用。其中，X，R1和R3如本文所定义。