Cyclohexanecarboxylic acid, 4-methyl-, cis- | 934-67-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexanecarboxylic acid, 4-methyl-, cis-
• 英文别名: (cis)-4-methylcyclohexanecarboxylic acid；(1r,4s)-4-methylcyclohexanecarboxylic acid；cis-4-methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid；cis-4-methylcyclohexane carboxylic acid；cis-4-methylcyclohexanecarboxylic acid；cis-4-methylcyclohexylcarboxylic acid；4-methylcyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 934-67-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: QTDXSEZXAPHVBI-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid, 4-methyl-, cis- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (cis-4-Methyl-cyclohexyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  轴向和赤道的环己基和四氢吡喃基-2-酰基。实验和理论研究。

  摘要：

  轴向和赤道的环己基酰基和四氢吡喃基-2-酰基基团具有出众的EPR谱图，这归功于出乎意料的大的β-氢原子超细裂隙，可对其进行表征和监测。DFT计算表明，轴向物质（X = CH（2））对绕（O）Cα-Cβ键的旋转具有较高的阻挡作用。轴向和赤道自由基（R = H，X = CH（2））的计算差异Delta H度为0.8 kcal mol（-）（1）。

  DOI：

  10.1021/ol0481683
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-环庚三烯-1-羧酸 生成 Cyclohexanecarboxylic acid, 4-methyl-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Willstaetter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 280, p. 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrocatalytic hydrogenation of benzoic acids in a proton-exchange membrane reactor
  作者：Atsushi Fukazawa、Yugo Shimizu、Naoki Shida、Mahito Atobe

  DOI：10.1039/d1ob01197a

  日期：——

  The highly efficient chemoselective hydrogenation of benzoic acids to cyclohexanecarboxylic acids was carried out in a proton-exchange membrane reactor under mild conditions without hydrogenation of the carboxyl group.

  苯甲酸的高效选择性加氢反应在质子交换膜反应器中进行，在温和条件下进行，不会对羧基进行加氢。
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2021173930A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
• Selective hydrogenation of aromatic carboxylic acids over basic N-doped mesoporous carbon supported palladium catalysts
  作者：Hezhan Jiang、Xiaolong Yu、Renfeng Nie、Xinhuan Lu、Dan Zhou、Qinghua Xia

  DOI：10.1016/j.apcata.2016.04.009

  日期：2016.6

  adopted as the proper support for highly dispersed Pd NPs with well-controlled size distribution. Compared with microporous N-doped active carbon with low N-content, the MCN-supported Pd catalyst shows an enhanced activity in water phase for the selective ring hydrogenation of benzoic acid, benzamide and phenol, in which 11.3 times higher activity in comparison to undoped catalyst is achieved. Wide characterizations

  介孔碳氮化物（MCN）是通过乙二胺（EDA）与四氯化碳（CTC）之间的简单聚合反应，采用纳米硬模板法制备的。所得的多氯化萘具有高表面积（166.3 m 2）/ g），平均孔径为9.2 nm和高N含量（最高18.5 wt％）。MCN表面的负电荷和碱性来自其丰富的氮化碳杂环，从而显着提高了表面亲水性和酸性分子的吸附性。此外，MCN可以用作高度分散的Pd NP的适当支持，并且具有良好的尺寸分布控制。与低N含量的微孔N掺杂活性炭相比，MCN负载的Pd催化剂在水相中对苯甲酸，苯甲酰胺和苯酚的选择性环加氢显示出更高的活性，与未掺杂的相比，活性高11.3倍实现催化剂。广泛的特征表明，大孔径，
• Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C(sp³)–H Borylation
  作者：Jian He、Qian Shao、Qingfeng Wu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b13389

  日期：2017.3.8

  Pd(II)-catalyzed enantioselective borylation of C(sp3)-H bonds has been realized for the first time using chiral acetyl-protected aminomethyl oxazoline ligands. This reaction is compatible with carbocyclic amides containing α-tertiary as well as α-quaternary carbon centers. The chiral β-borylated amides are useful synthons for the synthesis of chiral β-hydroxylated, β-fluorinated, and β-arylated carboxylic

  使用手性乙酰基保护的氨基甲基恶唑啉配体首次实现了 Pd(II) 催化的 C(sp3)-H 键的对映选择性硼酸化。该反应与含有α-叔和α-季碳中心的碳环酰胺相容。手性 β-硼酰化酰胺是用于合成手性 β-羟基化、β-氟化和 β-芳基化羧酸的有用合成子。
• OXOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Braun Alain

  公开号：US20070149562A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined herein that are melanocortin receptor agonists, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof in the treatment or prevention of a condition selected from obesity, diabetes and sexual dysfunctions that can affect both sexes, in the treatment of cardiovascular diseases, and also in anti-inflammatory uses or in the treatment of alcohol dependency.

  本发明涉及根据本文所定义的式（I）的化合物，这些化合物是黑色素皮质素受体激动剂，涉及其制备以及在治疗或预防肥胖、糖尿病和可能影响两性的性功能障碍中的治疗用途，治疗心血管疾病，以及抗炎症用途或治疗酒精依赖症。