ethyl 4-allyloxyquinoline-2-carboxylate | 52144-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-allyloxyquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: 4-allyloxyquinaldic acid,ethyl ester；4-allyloxyquinaldic acid, ethyl ester；4-Allyloxy-chinolin-carbonsaeure-(2)-ethylester；ethyl 4-prop-2-enoxyquinoline-2-carboxylate
• CAS: 52144-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: OIRDIFGMNMKGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 4-allyloxyquinaldic acid 、 ethyl 4-allyloxyquinoline-2-carboxylate 、 N,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-allyloxy-quinoline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide
  参考文献：
  名称：

  N-tetrazolyl quinaldamides

  摘要：

  通式（I）的化合物：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、一个烷基基团、一个硝基基团、一个卤原子或一个具有--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团；其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子，或一个烷基、烯基或环烷基基团（该烷基基团可以选择地被烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或芳基基团取代），或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡啉或哌嗪基团；而R.sub.6代表一个氢原子或一个烷基基团。这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原物质释放方面。

  公开号：

  US03932416A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-乙基喹啉羧酸酯 、 3-溴丙烯 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 light petroleum 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 4-allyloxyquinaldic acid, ethyl ester的产率得到ethyl 4-allyloxyquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinaldic acid derivatives

  摘要：

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，每个代表氢原子，烷基，硝基，卤素原子或式--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团; 其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，每个代表氢原子，或烷基，烯基或环烷基（该烷基可以选择性地被烷氧基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或芳基取代）或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡环或哌嗪基；而R.sub.6代表氢原子或烷基。这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原性物质释放方面具有生物活性。

  公开号：

  US04034075A1

文献信息

• Quinoline 2 carboxylic acids used in metal extraction processes
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03941793A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  Quinoline-2-carboxylic acids having in the 4-position a halogen atom or an optionally substituted hydrocarbyl group attached through an oxygen atom, optionally substituted by a hydrocarbyl group in the 3 position and optionally substituted in any of the 5, 6, 7 and 8 positions by halogen atoms, nitro or cyano groups, or optionally substituted hydrocarbyl groups each attained directly or through an oxygen atom, and containing in the substituents in the 3, 4, 5, 6, 7 and 8 positions a total of at least 3 carbon atoms form complexes with metals, especially copper. These complexes may be extracted by organic solvents from aqueous solutions of metal salts treated with the quinoline-2-carboxylic acids. The quinoline-2-carboxylic acids may be prepared from the corresponding 4-hydroxy compounds by (a) treating with a phosphorus halide, if necessary reacting the product with the alkali metal derivative of an alcohol or phenol and hydrolysing the ester group or (b) treating with a hydrocarbyl halide in presence of a base.

  在4-位上具有卤素原子或通过氧原子连接的可选取代烃基团的喹啉-2-羧酸，可在3-位上通过烃基团进行取代，并可在5、6、7和8位中的任意位置通过卤素原子、硝基或氰基进行取代，或可选地通过氧原子直接或通过烃基团进行取代，且在3、4、5、6、7和8位的取代基中含有至少3个碳原子的总数，可与金属，特别是铜形成络合物。这些络合物可以通过有机溶剂从用喹啉-2-羧酸处理的金属盐的水溶液中提取。可以通过以下方法从相应的4-羟基化合物制备喹啉-2-羧酸：（a）用磷卤化物处理，必要时用醇或酚的碱金属衍生物反应产物，并水解酯基；或（b）在碱的存在下用烃基卤化物处理。