4-allyloxy-quinoline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide | 52144-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-allyloxy-quinoline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide
• 英文别名: 4-Allyloxy-N(1H-tetrazol-5-yl)quinaldamide；4-Allyloxy-N-(1H-tetrazol-5-yl)-chinolin-carbonsaeure-(2)-amid；4-prop-2-enoxy-N-(2H-tetrazol-5-yl)quinoline-2-carboxamide
• CAS: 52144-00-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆O₂
• 分子量: 296.288
• InChiKey: HXOMBGWQCSCXID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-allyloxyquinaldic acid 、 5-氨基四氮唑 、 水 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 4-allyloxy-quinoline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-allyloxy-quinoline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Quinaldic acid derivatives

  摘要：

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，每个代表氢原子，烷基，硝基，卤素原子或式--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团; 其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，每个代表氢原子，或烷基，烯基或环烷基（该烷基可以选择性地被烷氧基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或芳基取代）或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡环或哌嗪基；而R.sub.6代表氢原子或烷基。这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原性物质释放方面具有生物活性。

  公开号：

  US04034075A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-allyloxyquinaldic acid 、 5-氨基四氮唑 、 水 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 4-allyloxy-quinoline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-allyloxy-quinoline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide
  参考文献：
  名称：

  N-tetrazolyl quinaldamides

  摘要：

  通式（I）的化合物：##SPC1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，且每个代表氢原子，烷基，硝基，卤素原子或公式--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团;其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，且每个代表氢原子，或烷基，烯基或环烷基（该烷基可以选择性地被烷氧基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或芳基取代），或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡环或哌嗪基;以及R.sub.6代表氢原子或烷基。 这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原物质释放方面。

  公开号：

  US03932416A1