4(2'-formylphenyl)-2-fluoroaniline | 218301-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4(2'-formylphenyl)-2-fluoroaniline
• 英文别名: 2-fluoro-4-(2'-formylphenyl)aniline；4'-Amino-3'-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde；2-(4-amino-3-fluorophenyl)benzaldehyde
• CAS: 218301-93-0
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO
• mdl: MFCD06802827
• 分子量: 215.227
• InChiKey: HDIUUCSGVLOBMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(2'-formylphenyl)-2-fluoroaniline 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 乙酰氧肟酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3'-aminobenzisoxazol-5'-yl)-3-trifluoromethyl-5-[(2'-bromomethyl-3-fluoro-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzisoxazoles with biaryl P4 moieties as potent, selective, and orally bioavailable factor Xa inhibitors

  摘要：

  We have previously reported on a series of aminobenzisoxazoles as potent, selective, and orally bioavailable factor Xa inhibitors. which culminated in the discovery of razaxaban. Herein, we describe another approach to improve factor Xa inhibitory potency and pharmacokinetic profile by incorporating basic and water soluble functionalities on the terminal ring of the P4 biaryl group found ill our earlier Xa inhibitors. This approach resulted in a series of potent, selective, and orally bioavailable factor Xa inhibitors. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.010
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯胺 、 2-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4(2'-formylphenyl)-2-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1
• 作为试剂：
  描述：

  、 2-甲酰基苯硼酸 、 4-溴-2-氟苯胺 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 四氢呋喃 、 silica gel 、 4(2'-formylphenyl)-2-fluoroaniline 、 硼氢化钠 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 5.17h， 以to give 2-fluoro-4-(2′-hydroxymethylphenyl)aniline (3.83 g, 97.6%)的产率得到2-fluoro-4-(2'-hydroxymethylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heteromatics with ortho-substituted P1s as factor Xa inhabitors

  摘要：

  本申请描述了具有正交取代P1的含氮杂环和其衍生物的公式I：或其药物可接受的盐或前药形式，其中J是N或NH，D在E上的G的正交位被取代，可以是CH2NH2，它们用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06271237B1

文献信息

• Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20050267119A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的制药组合物和调节P2Y1受体活性的治疗疾病的方法。
• Nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted P1's as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020016326A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted P1's and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D is substituted ortho to G on E and may be CH 2 NH 2 , which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了具有正交取代P1的含氮杂环化合物及其衍生物的公式I：1或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D被取代在E上的G的正交位置，可以是CH2NH2，它们可用作因子Xa的抑制剂。
• Novel guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020025963A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物，其中D-E环代表鸟氨酸类似物，其可作为因子Xa的抑制剂，或其药学上可接受的盐形式。
• Novel guanidine mimics factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069258A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的含氮杂环及其衍生物：1或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，可用作因子Xa的抑制剂。
• Guanidine mimics factor Xa inhibitors
  申请人：Lam Patrick Y.

  公开号：US06958356B2

  公开（公告）日：2005-10-25

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的含氮杂环化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表胍基类似物，它们可用作因子Xa的抑制剂。