4-(2-dimethylaminomethyl-phenyl)-2-fluoro-phenylamine | 218301-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-dimethylaminomethyl-phenyl)-2-fluoro-phenylamine
• 英文别名: 4-(2'-N,N-dimethylaminomethylphenyl)-2-fluoroaniline；4-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-2-fluoroaniline
• CAS: 218301-94-1
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂
• 分子量: 244.312
• InChiKey: NLHSDJRWFGLKTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-cyano-4-fluoro-phenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride 、 4-(2-dimethylaminomethyl-phenyl)-2-fluoro-phenylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到1-(4'-fluoro-3'-cyanophenyl)-3-trifluoromethyl-5-((4'(2''-N,N-dimethylaminomethylphenyl)-2'-fluorophenyl)aminocarbonyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 PdCl2(dppf)*CHCl3 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 4-(2-dimethylaminomethyl-phenyl)-2-fluoro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Naphthyl)-1 H -pyrazole-5-carboxylamides as potent factor Xa inhibitors. Part 2: A survey of P4 motifs

  摘要：

  A variety of P4 motifs have been examined to increase the binding affinity and in vitro anticoagulant potency of our biphenyl 1-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamide-based fXa inhibitors. Highly potent 2-naphthyl-P1 fxa inhibitors (K-i less than or equal to 2 nM) with improved in vitro anticoagulant activity (2 x TG less than or equal to 1 muM) and respectable pharmacokinetic properties have been discovered. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.053

文献信息

• Guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06339099B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。
• Monocyclic and bicyclic lactams as factor Xa inhibitors
  申请人：Han Wei

  公开号：US20050107361A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present application describes monocyclic and bicyclic lactams and derivatives thereof of Formulae Ia-e: wherein one of one of T 1 and T 2 is carbonyl, thiocarbonyl, or sulfonyl or pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式Ia-e的单环和双环内酰胺及其衍生物： 其中T1和T2中的一个是羰基，硫代羰基或磺酰基，或其药学上可接受的盐形式。本发明的化合物可用作凝血酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，具体地是因子Xa的抑制剂。
• Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20050267119A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的制药组合物和调节P2Y1受体活性的治疗疾病的方法。
• Novel guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020025963A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物，其中D-E环代表鸟氨酸类似物，其可作为因子Xa的抑制剂，或其药学上可接受的盐形式。
• Novel guanidine mimics factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069258A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的含氮杂环及其衍生物：1或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，可用作因子Xa的抑制剂。