2-(allyloxy)-1-[(benzylsulfanyl)methyl]ethyl benzoate | 1374787-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(allyloxy)-1-[(benzylsulfanyl)methyl]ethyl benzoate
• 英文别名: (1-Benzylsulfanyl-3-prop-2-enoxypropan-2-yl) benzoate；(1-benzylsulfanyl-3-prop-2-enoxypropan-2-yl) benzoate
• CAS: 1374787-20-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃S
• 分子量: 342.459
• InChiKey: VHLZNABXQBROCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氯化苄 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到2-(allyloxy)-1-[(benzylsulfanyl)methyl]ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过在环氧化物中添加硫代酸制备β-酰氧基硫醇的新合成途径

  摘要：

  描述了一种新的合成路线，该路线用于使用硅胶/ Et 3 N组合催化剂从硫代酸和环氧化物的一锅反应开始制备S-苄基化β-酰氧基硫醇。然后通过苄基化作用保护粗产物中的硫醇官能度，并在色谱分离后分离出相应的硫醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.045

文献信息

• A new synthetic route for the preparation of β-acyloxy mercaptans via the addition of thioacids to epoxides
  作者：Mohammad Abbasi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.045

  日期：2012.5

  A new synthetic route for the preparation of S-benzylated β-acyloxy mercaptans starting from the one-pot reaction of thioacids and epoxides using a silica gel/Et3N combined catalyst is described. The thiol functionality in the crude product is then protected via benzylation and the corresponding thioethers are isolated after chromatography.

  描述了一种新的合成路线，该路线用于使用硅胶/ Et 3 N组合催化剂从硫代酸和环氧化物的一锅反应开始制备S-苄基化β-酰氧基硫醇。然后通过苄基化作用保护粗产物中的硫醇官能度，并在色谱分离后分离出相应的硫醚。