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2-苄硫基烟酸 | 112811-90-2

中文名称
2-苄硫基烟酸
中文别名
2-苄硫基-3-吡啶甲酸;2-苄巯基烟酸;2-(苄硫基)嘧啶-3-羧酸;2-(苄硫基)烟酸
英文名称
2-(benzylthio)nicotinic acid
英文别名
2-benzylsulfanylpyridine-3-carboxylic acid
2-苄硫基烟酸化学式
CAS
112811-90-2
化学式
C13H11NO2S
mdl
MFCD00661380
分子量
245.302
InChiKey
OJNZDGDYAXCHPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    188-190°C
  • 沸点:
    431.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    存于室温环境中,密封保存,并确保干燥。

SDS

SDS:c94dac7a4c9242e469b3ac0ea4226224
查看
2-(苄硫基)烟酸 修改号码:5.3

模块 1. 化学品
产品名称: 2-(Benzylthio)nicotinic Acid
修改号码: 5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-(苄硫基)烟酸
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 112811-90-2
俗名: 2-(Benzylthio)pyridine-3-carboxylic Acid
2-(苄硫基)烟酸 修改号码:5.3

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C13H11NO2S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
2-(苄硫基)烟酸 修改号码:5.3

模块 9. 理化特性
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
196°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 热甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-(苄硫基)烟酸 修改号码:5.3

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:

  • 白色结晶性粉末,熔点为188-190℃。

用途:

  • 用于医药中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Terauchi, Hideo; Tanitame, Akihiko; Tada, Keiko, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 8, p. 1719 - 1734
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟烟酸甲酯甲醇potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-苄硫基烟酸
    参考文献:
    名称:
    一种氮杂环二酮化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种氮杂环二酮化合物,其特征在于:为如下结构所示的化合物,或其药学上可接受的盐:本发明提供对流行性感冒(流感)病毒增殖有抑制活性的化合物,特别是对流感相关的帽依赖性核酸内切酶的抑制达到抑制流感病毒增殖,进而治疗或预防流感。本发明涉及对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性的被取代的氮杂环二酮化合物、和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    CN111217810A
  • 作为试剂:
    描述:
    potassium carbonate2-氯烟酸苄硫醇2-苄硫基烟酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以to get 75.5 gm white to off white solid product 2-(Phenyl methyl thio)-3-pyridine carboxylic acid with 49.07% yield (Assay by HPLC 99.16%)的产率得到2-苄硫基烟酸
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 2-(phenyl methyl thio)-3-pyridine carboxylic acid
    摘要:
    本发明公开了一种改进的生产2-(苯甲基硫代)-3-吡啶羧酸中间体的方法,以生产大量的该中间体。该方法包括在碱和无极性溶剂的存在下,将2-氯-3-氰基吡啶与苯甲硫醇反应。得到的中间体2-(苯甲基硫代)-3-氰基吡啶在高压釜中在碱的存在下水解,并在酸性条件下分离,以得到所需的产物。
    公开号:
    US07745631B2
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文献信息

  • New 2-benzylsulfanyl-nicotinic acid based 1,3,4-oxadiazoles: Their synthesis and biological evaluation
    作者:Navin B. Patel、Amit C. Purohit、Dhanji P. Rajani、Rosa Moo-Puc、Gildardo Rivera
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.12.055
    日期:2013.4
    electrophiles (E+), such as haloacetate and haloalkyl groups, were performed to get target compounds 6a–j. Compounds were characterized by NMR, mass, IR spectra and C, H, N analyses. All compounds were evaluated for their antimicrobial and antimycobacterial activities; selected analogs were screened for their anticancer activity on 60 tumor cell lines at single dose 1.00−5 M. Unfortunately, none of the compounds
    从关键中间体5-(2-苄基硫烷基-吡啶- )合成了一系列新的5-(2-苄基硫烷基-吡啶-3-基)-2-(取代)-硫烷基-1,3,4-恶二唑6a – j。 3-(基)-3 H- [1,3,4]恶二唑-2-硫酮5。进行了不同亲电子试剂(E +)的亲核取代反应,例如卤代乙酸酯和卤代烷基,从而得到目标化合物6a – j。通过NMR,质谱,IR光谱和C,H,N分析来表征化合物。对所有化合物的抗微生物和抗分枝杆菌活性进行了评估。筛选选定的类似物以单剂量1.00 -5对60种肿瘤细胞系的抗癌活性 M.不幸的是,没有一种化合物对60种人类肿瘤细胞系显示出显着的抗肿瘤活性。然而,与氨苄西林相比,具有苯并噻唑部分(分别为12.5和25μg/ ml)的化合物6g和6f对大肠杆菌表现出令人鼓舞的活性。与利福平相比,分别带有三唑和吗啉的化合物6d,6j显示出有希望的抗结核活性(25μg/ ml)。
  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING 2-(PHENYL METHYL THIO)-3-PYRIDINE CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DE L'ACIDE 2-(PHENYL METHYL THIO)-3-PYRIDINE CARBOXYLIQUE
    申请人:JUBILANT ORGANOSYS LTD
    公开号:WO2005097748A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The invention discloses an improved process for producing an intermediate to produce large quantity of 2-(Phenyl methyl thio)-3-pyridine carboxylic acid. The process comprises reacting 2-chloro-3-cyanopyridine with benzyl mercaptan in presence of a base and an aprotic solvent. The resulting intermediate 2-(phenyl methyl thio)-3-cyanopyridine is hydrolyzed in presence of a base in an autoclave and isolated under acidic condition to get the desired product.
    该发明揭示了一种改进的生产过程,用于生产大量2-(苯甲硫基)-3-吡啶羧酸的中间体。该过程包括在碱和无极性溶剂存在下,将2-氯-3-氰基吡啶与苄硫醇反应。得到的中间体2-(苯甲硫基)-3-氰基吡啶在高压釜中在碱的存在下水解,并在酸性条件下分离,从而得到所需的产物。
  • Synthesis and biological testing of novel pyridoisothiazolones as histone acetyltransferase inhibitors
    作者:Silviya D. Furdas、Suhaib Shekfeh、Elisabeth-Maria Bissinger、Julia M. Wagner、Sonja Schlimme、Vassil Valkov、Michael Hendzel、Manfred Jung、Wolfgang Sippl
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.01.063
    日期:2011.6
    database screening, synthesis and in vitro testing to identify novel histone acetyltransferase (HAT) inhibitors. The National Cancer Institute compound collection (NCI) and several commercial databases were filtered by similarity-based virtual screening to find new HAT inhibitors. Employing the recombinant HAT p300/CBP-associated factor (PCAF) and two different histone substrates for screening, pyridoisothiazolones
    我们提出了数据库筛选,合成和体外测试的组合,以识别新型组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂。美国国家癌症研究所化合物馆藏(NCI)和一些商业数据库通过基于相似性的虚拟筛选进行过滤,以发现新的HAT抑制剂。利用重组HAT p300 / CBP相关因子(PCAF)和两种不同的组蛋白底物进行筛选,吡啶异噻唑酮被鉴定为人PCAF的抑制剂。由于初始匹配的溶解度有限,我们在PCAF上进行了合成和测试。这些化合物抑制癌细胞的增殖。总之,已经确定了针对HAT的新抗癌药的有价值的化学工具和潜在的潜在候选候选物,将其作为新的靶标。
  • Herbicidal pyridine sulfonamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04786734A1
    公开(公告)日:1988-11-22
    (Aminosulfonyl)pyridine carboxamides are useful as agricultural chemicals. In particular, many compounds are useful as herbicides which show significant herbicidal activity on grasses and yet have the unexpected property of being safe to corn.
    氨基磺酰基吡啶甲酰胺在农业化学品中具有用途。特别是,许多化合物作为除草剂很有用,对草本植物有显著的除草活性,同时具有意外的安全性,不会对玉米造成危害。
  • Herbicidal o-carbomethoxy-sulfonylureas
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0314302A3
    公开(公告)日:1989-08-02
    The compound 2-[[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)amino­carbonyl]-aminosulfonyl]-3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester is useful as an agricultural chemical. It has high herbicidal activity, desirable spectrum of weed control and low residual activity. As such, it is particularly useful for fallow.
    这种化合物2-[[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基]-氨基磺酰基]-3-吡啶甲酸,甲酯在农业化学中具有很好的用途。它具有高除草活性、理想的杂草控制范围和低残留活性。因此,它特别适用于休耕地。
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