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2-苄胺邻-6-氨基三嗪 | 4086-63-9

中文名称
2-苄胺邻-6-氨基三嗪
中文别名
——
英文名称
1,3,5-Triazine-2,4-diamine, N-(phenylmethyl)-
英文别名
2-N-benzyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
2-苄胺邻-6-氨基三嗪化学式
CAS
4086-63-9
化学式
C10H11N5
mdl
MFCD01679015
分子量
201.231
InChiKey
VWWIROAZLXEHMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    182-182.5 °C
  • 沸点:
    458.0±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

SDS

SDS:f5015c079b2f4ce39e0bb5e36a90b883
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苄胺邻-6-氨基三嗪苯甲酰乙酸乙酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 14.0h, 以52%的产率得到ethyl 2-(benzylamino)-7-phenylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NBS介导的2-氨基-1,3,5-三嗪与1,3-二羰基化合物的偶合反应合成咪唑并[1,2-a] [1,3,5]三嗪
    摘要:
    使用NBS通过2-氨基三嗪和1,3-二羰基化合物的轻度和温和反应可以快速合成Aroylimidazo [1,2- a ] [1,3,5]三嗪。该反应以良好的收率和优异的区域选择性进行,并且在优化的程序下耐受β-酮酯,β-酮酰胺和1,3-二酮。此外,这种方法在克级反应中的成功应用表明其具有大量合成的潜力。
    DOI:
    10.1039/c9nj05794c
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢碘酸 作用下, 生成 2-苄胺邻-6-氨基三嗪
    参考文献:
    名称:
    US2658894
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • US2630433
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis and biological activity of n-cyanoamidines and derivatives of 2,4-diaminotriazine
    作者:E. N. Dozorova、N. P. Solov'eva、V. V. Chistyakov、G. Ya. Shvarts、I. F. Faermark、R. D. Syubaev、V. G. Granik、M. D. Mashkovskii
    DOI:10.1007/bf00758132
    日期:1987.10
  • Guanamine Diuretics
    作者:Seymour L. Shapiro、Vincent A. Parrino、Karl Geiger、Sidney Kobrin、Louis Freedman
    DOI:10.1021/ja01575a064
    日期:1957.9
  • CH261813
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CH261823
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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