methyl 2-(benzylthio)nicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(benzylthio)nicotinate
• 英文别名: methyl 2-benzylsulfanylpyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: CGLOBYLTIKHPJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzylthio)nicotinate 在 二硫化碳 、 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2-Benzylsulfanylpyridin-3-yl)-5-(oxiran-2-ylmethylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于2-苄基硫烷基烟酸的1,3,4-恶二唑类化合物的合成及生物学评价

  摘要：

  从关键中间体5-（2-苄基硫烷基-吡啶- ）合成了一系列新的5-（2-苄基硫烷基-吡啶-3-基）-2-（取代）-硫烷基-1,3,4-恶二唑6a – j。 3-（基）-3 H- [1,3,4]恶二唑-2-硫酮5。进行了不同亲电子试剂（E +）的亲核取代反应，例如卤代乙酸酯和卤代烷基，从而得到目标化合物6a – j。通过NMR，质谱，IR光谱和C，H，N分析来表征化合物。对所有化合物的抗微生物和抗分枝杆菌活性进行了评估。筛选选定的类似物以单剂量1.00 -5对60种肿瘤细胞系的抗癌活性 M.不幸的是，没有一种化合物对60种人类肿瘤细胞系显示出显着的抗肿瘤活性。然而，与氨苄西林相比，具有苯并噻唑部分（分别为12.5和25μg/ ml）的化合物6g和6f对大肠杆菌表现出令人鼓舞的活性。与利福平相比，分别带有三唑和吗啉的化合物6d，6j显示出有希望的抗结核活性（25μg/ ml）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.055
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylmethylthio)-3-pyridinecarboxylic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 methyl 2-(benzylthio)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal o-carbomethoxy-sulfonylureas

  摘要：

  这种化合物2-[[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基]-氨基磺酰基]-3-吡啶甲酸，甲酯在农业化学中具有很好的用途。它具有高除草活性、理想的杂草控制范围和低残留活性。因此，它特别适用于休耕地。

  公开号：

  EP0314302A3

文献信息

• 一种氮杂环二酮化合物及其制备方法
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111606928A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。
• BAKER, ROBERT K.;RUPPRECHT, KATHLEEN M.;PESSOLANO, ARSENIO A.;DURETTE, PH+
  作者：BAKER, ROBERT K.、RUPPRECHT, KATHLEEN M.、PESSOLANO, ARSENIO A.、DURETTE, PH+

  DOI：——

  日期：——
• US5476936A
  申请人：——

  公开号：US5476936A

  公开（公告）日：1995-12-19
• US5580842A
  申请人：——

  公开号：US5580842A

  公开（公告）日：1996-12-03
• US5696257A
  申请人：——

  公开号：US5696257A

  公开（公告）日：1997-12-09