N-methyl (methyl-4 phenyl)-3 propene-2 amide | 125506-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl (methyl-4 phenyl)-3 propene-2 amide
• 英文别名: (E)-N-methyl-3-(4-methylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 125506-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: IHKAXKHYYPDPML-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl (methyl-4 phenyl)-3 propene-2 amide 在 palladium on activated charcoal 叔丁基过氧化氢 、 Sm-(S)-BINOL-Ph₃As=O 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (2R)-2-hydroxy-N-methyl-3-p-tolyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酰胺的催化不对称环氧化：使用一锅串联催化不对称环氧化-钯催化环氧化物开环工艺高效合成β-芳基α-羟基酰胺

  摘要：

  使用Sm-BINOL-Ph3As=O配合物催化α,β-不饱和酰胺的不对称环氧化反应取得成功。使用 5-10 mol% 的不对称催化剂，可以有效地环氧化各种酰胺，以高达 99% 的产率和超过 99% 的 ee 生成相应的 α,β-环氧酰胺。此外，还开发了一种新型的一锅串联工艺，即一锅串联催化不对称环氧化-钯催化的环氧化物开环工艺。该方法已成功用于β-芳基α-羟基酰胺的有效合成，包括β-芳基乳糖基-亮氨酸甲酯。有趣的是，发现 Pd 催化剂的有益改性是通过第一次环氧化的成分实现的，就化学选择性而言，产生了更适合 Pd 催化的环氧化物开环反应的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja028454e
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-甲基苯基)丙烯酰氯 、 甲胺 生成 N-methyl (methyl-4 phenyl)-3 propene-2 amide
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酰胺的催化不对称环氧化：使用一锅串联催化不对称环氧化-钯催化环氧化物开环工艺高效合成β-芳基α-羟基酰胺

  摘要：

  使用Sm-BINOL-Ph3As=O配合物催化α,β-不饱和酰胺的不对称环氧化反应取得成功。使用 5-10 mol% 的不对称催化剂，可以有效地环氧化各种酰胺，以高达 99% 的产率和超过 99% 的 ee 生成相应的 α,β-环氧酰胺。此外，还开发了一种新型的一锅串联工艺，即一锅串联催化不对称环氧化-钯催化的环氧化物开环工艺。该方法已成功用于β-芳基α-羟基酰胺的有效合成，包括β-芳基乳糖基-亮氨酸甲酯。有趣的是，发现 Pd 催化剂的有益改性是通过第一次环氧化的成分实现的，就化学选择性而言，产生了更适合 Pd 催化的环氧化物开环反应的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja028454e

文献信息

• Phosphonates α-lithies agents de transfert fonctionnel. Preparation de phosphonates α-amides et d'amides α, β-insatures, α-substitues
  作者：M.K. Tay、E. About-Jaudet、N. Collignon、P. Savignac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89078-5

  日期：——

  strategy), or by condensation of an amide enolate with diethylchlorophosphate (second strategy). Acidic hydrolysis of () or () gives α-amidophosphonate () alkylated or not in the α -position. () and () react with aromatic or aliphatic aldehydes to produce α,β-unsatured secondary or tertiary amides ().

  仲或叔α-氨基膦酸酯的锂化阴离子（）或（）可通过α-膦酰基碳负离子与异氰酸酯或氨基甲酸酯之间的反应制备（第一种策略），或通过酰胺烯酸酯与二乙基氯磷酸酯的缩合制备（第二种策略）。（）或（）的酸水解产生α-氨基膦酸酯（）在α位上烷基化或未烷基化。（）和（）与芳族或脂族醛反应生成α，β-不饱和仲或叔酰胺（）。
• Catalytic asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated carboxylic acid imidazolides and amides by lanthanide–BINOL complexes
  作者：Takashi Ohshima、Tetsuhiro Nemoto、Shin-ya Tosaki、Hiroyuki Kakei、Vijay Gnanadesikan、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2003.06.010

  日期：2003.12

  Highly enantioselective catalytic asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated carboxylic acid imidazolides and simple amides was developed. In the presence of 5–10 mol% of lanthanide–BINOL complexes, the reaction proceeded smoothly with high substrate generality. In particular, in the cases of α,β-unsaturated amides, there was nearly perfect enantioselectivity (>99% ee). The corresponding epoxides were

  研究了α，β-不饱和羧酸咪唑化物和简单酰胺的高度对映选择性催化不对称环氧化反应。在5-10 mol％的镧系元素-BINOL配合物的存在下，反应在高底物普遍性下可顺利进行。特别地，在α，β-不饱和酰胺的情况下，几乎具有完美的对映选择性（> 99％ee）。相应的环氧化物已成功转化为多种类型的有用手性化合物，例如α，β-环氧酯，α，β-环氧酰胺，α，β-环氧醛，α，β-环氧β-酮酸酯，α-和β-羟基羰基化合物。进行B3LYP密度泛函研究以预测底物反应性。
• POLYMER FOR USE IN LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT LAYER
  申请人：Nose Sayaka

  公开号：US20130116396A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to materials used for aligning liquid crystals of liquid crystal display elements and to a polymer for use in liquid crystal vertical alignment layer used in producing a liquid crystal vertical alignment layer. The polymer for use in a liquid crystal vertical alignment layer includes (a) a moiety that is photochemically isomerizable but not photochemically crosslinked, (b) a moiety that is photochemically crosslinkable, and (c) a moiety that stabilizes a vertical alignment. The polymer can be used to produce a vertical alignment layer that has a liquid crystal alignment property enabling control of alignment at a low UV dose and that offers a large pretilt angle and superior optical stability.

  本发明涉及用于对齐液晶显示元件的材料，以及用于制造液晶垂直对齐层的液晶垂直对齐层聚合物。用于液晶垂直对齐层的聚合物包括（a）具有光化学异构性但不具有光化学交联的基团，（b）具有光化学交联性的基团，以及（c）稳定垂直对齐的基团。该聚合物可用于制造具有液晶对齐性能的垂直对齐层，使得在低紫外线剂量下能够控制对齐，并提供大的预倾角和优异的光学稳定性。
• Compound, cured product, polymer, photo-alignment film, optically anisotropic body and liquid crystal display element
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US10738242B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  A compound and a polymer which can each form a photo-alignment film having excellent ability of controlling alignment, a photo-alignment film obtained using the polymer and an optically anisotropic body and a liquid crystal display element each having the photo-alignment film are provided. A compound represented by the general formula (1). In the formula, P represents a polymerizable group, Z and Z1 represent divalent linking groups, A and A1 represent divalent cyclic groups, and X1 to X5 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a hydroxy group, a nitro group, a cyano group or an alkyl group having 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent, provided that X1, X2, X4 and X5 are not simultaneously hydrogen atoms.

  本发明提供了一种化合物和一种聚合物，它们各自都能形成具有出色对准控制能力的光对准膜，以及使用该聚合物和光学各向异性体获得的光对准膜和具有该光对准膜的液晶显示元件。由通式（1）表示的化合物。式中，P代表可聚合基团，Z和Z1代表二价连接基团，A和A1代表二价环状基团，X1至X5各自独立地代表氢原子、氟原子、氯原子、羟基、硝基、氰基或具有1至40个碳原子且可具有取代基的烷基，条件是X1、X2、X4和X5不同时为氢原子。
• TAY, M. K.;ABOUT-JAUDET, E.;COLLIGNON, N.;SAVIGNAC, P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4415-4430
  作者：TAY, M. K.、ABOUT-JAUDET, E.、COLLIGNON, N.、SAVIGNAC, P.

  DOI：——

  日期：——