3-(bromomethyl)-6-methyl-2-phenylquinoline | 1167543-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-6-methyl-2-phenylquinoline
• CAS: 1167543-33-0
• 化学式: C₁₇H₁₄BrN
• 分子量: 312.209
• InChiKey: UFWGVYIEQQVAQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟甲香豆素 、 3-(bromomethyl)-6-methyl-2-phenylquinoline 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 3-heteroaryl-2-phenylquinolines and their Pharmacological Activity as Antimicrobial Agents

  摘要：

  一些含有各种杂环核心的新型未融合三环芳香体系被成功合成。这些化合物通过使用6-甲基-2-苯基喹啉-3-醛作为关键中间体，经由适当的路线制备，产率良好。合成的化合物对以下细菌进行了抗菌活性评估：大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和鼠伤寒沙门氏菌，采用纸片扩散法检测。并对测试化合物确定了最低抑制浓度（MIC）。

  DOI：

  10.2174/1570178611310020005
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(bromomethyl)-6-methyl-2-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 3-heteroaryl-2-phenylquinolines and their Pharmacological Activity as Antimicrobial Agents

  摘要：

  一些含有各种杂环核心的新型未融合三环芳香体系被成功合成。这些化合物通过使用6-甲基-2-苯基喹啉-3-醛作为关键中间体，经由适当的路线制备，产率良好。合成的化合物对以下细菌进行了抗菌活性评估：大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和鼠伤寒沙门氏菌，采用纸片扩散法检测。并对测试化合物确定了最低抑制浓度（MIC）。

  DOI：

  10.2174/1570178611310020005

文献信息

• QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20110105508A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列杂环芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物，是选择性PI3激酶酶的抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、痛觉或眼科疾病方面。
• US8399483B2
  申请人：——

  公开号：US8399483B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [EN] QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009081105A2

  公开（公告）日：2009-07-02

  A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
• Synthesis of New 3-heteroaryl-2-phenylquinolines and their Pharmacological Activity as Antimicrobial Agents
  作者：Saida Benzerka、Abdelmalek Bouraiou、Sofiane Bouacida、Thierry Roisnel、Chafia Bentchouala、Farida Smati、Bertrand Carboni、Ali Belfaitah

  DOI：10.2174/1570178611310020005

  日期：2013.4.1

  Some new unfused tricyclic aromatic systems containing various heterocyclic cores were synthesized. These compounds were prepared in good yields via appropriate routes using 6-methyl-2-phenylquinoline-3-carbaldehyde as a key intermediate. The antibacterial activity of the prepared compounds was evaluated against: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia and Salmonella thipymurium using the disk-diffusion method. The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined for the tested compounds.

  一些含有各种杂环核心的新型未融合三环芳香体系被成功合成。这些化合物通过使用6-甲基-2-苯基喹啉-3-醛作为关键中间体，经由适当的路线制备，产率良好。合成的化合物对以下细菌进行了抗菌活性评估：大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和鼠伤寒沙门氏菌，采用纸片扩散法检测。并对测试化合物确定了最低抑制浓度（MIC）。