2-甲基-3-(3-甲氧基苯基)戊酸 | 1616-70-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-甲基-3-(3-甲氧基苯基)戊酸
• 中文别名: 2-甲基-3-(3-甲氧基苯基)正戊酸；3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊酸；2-甲基-3-(3-甲氧基苯基)缬草酸
• 英文名称: 2-methyl-3-(3-methoxyphenyl)valeric acid
• 英文别名: 3-(3-Methoxyphenyl)-2-methylpentanoic acid
• CAS: 1616-70-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: KVBCBJRMNRDEKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C
• 沸点：
  140-142 °C
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-(3-甲氧基苯基)戊酸 在 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 D-二苯甲酰酒石酸 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 4-甲基-2-戊酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 他喷他多
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYL-3-DIMÉTHYLAMINOPROPANE

  摘要：

  一种从公式（II）的氰基中制备1-苯基-3-二甲胺基丙烷衍生物（I）及其药用可接受盐的方法，其中R1可从-OR2，卤素，-CH2OR2，-SR2，-SOR2，SO2R2，-SO3H，-NO2，-NR2R2'，-CONR2R2'，羧酸酯，磺酸酯或磷酸酯中选择，R2和R2'可以相同也可以不同，并且可以从氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基，-COR2"，-P03（R2"）2中选择，其中R2"可以从烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基等中选择。

  公开号：

  WO2011080756A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-(3-methoxyphenyl)pentanenitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-甲基-3-(3-甲氧基苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYL-3-DIMÉTHYLAMINOPROPANE

  摘要：

  一种从公式（II）的氰基中制备1-苯基-3-二甲胺基丙烷衍生物（I）及其药用可接受盐的方法，其中R1可从-OR2，卤素，-CH2OR2，-SR2，-SOR2，SO2R2，-SO3H，-NO2，-NR2R2'，-CONR2R2'，羧酸酯，磺酸酯或磷酸酯中选择，R2和R2'可以相同也可以不同，并且可以从氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基，-COR2"，-P03（R2"）2中选择，其中R2"可以从烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基等中选择。

  公开号：

  WO2011080756A1

文献信息

• Novel Intermediate Used for Preparing Tapentadol or Analogues Thereof
  申请人：Anhui New Star Pharmaceutical Development Co., Ltd

  公开号：US20160052873A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention discloses a novel intermediate for preparing tapentadol and analogues thereof, wherein the structural formula is shown as formula I or II, and the groups are defined as the specification. The invention further discloses a method for preparing the novel intermediate and use of the intermediate for preparing tapentadol and analogues thereof. The invention can remarkably improve the product yield and quality of tapentadol, reduce the production cost, and simplify the production procedure. The preparation process is environment friendly, thus more suitable for the requirements of industrial production.

  这项发明揭示了一种用于制备替派诺酯及其类似物的新型中间体，其中结构式显示为式I或II，并且所述基团的定义如规范所示。该发明还揭示了制备这种新型中间体的方法以及利用该中间体制备替派诺酯及其类似物的用途。该发明可以显著提高替派诺酯的产品产量和质量，降低生产成本，并简化生产程序。制备过程环保友好，因此更适合工业生产的要求。
• 3-((1S,2S)-3-二甲氨基-1-乙基-2-甲基丙基)苯酚盐酸盐的制备方法
  申请人：李晓强

  公开号：CN111056961A

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明公开一种3‑((1S,2S)‑3‑二甲氨基‑1‑乙基‑2‑甲基丙基)苯酚盐酸盐的制备方法，3‑(3‑甲氧基苯基)‑2‑甲基戊酸经R‑(+)‑α‑苯乙胺和S‑(‑)‑α‑苯乙胺拆分、还原剂络合物还原、酰氯试剂酯化、二甲胺盐酸盐取代、脱甲基试剂脱甲基和三甲基氯硅烷成盐得目标产物3‑((1S,2S)‑3‑二甲氨基‑1‑乙基‑2‑甲基丙基)苯酚盐酸盐。本发明所述方法使用拆分方法得到目的化合物，避免使用手性色谱柱分离，生产便利，提高了收率，节约了成本。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF L-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS L-PHÉNYL-3-DIMÉTHYLAMINOPROPANE
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2011092719A2

  公开（公告）日：2011-08-04

  Process for preparing 1-phenyl-3-dimethylaminopropane derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof from intermediate of formula (II) are provided, wherein R1 can be selected from -OR2, halo, -CH2OR2, -SR2, SOR2, SO2R2, -SO3H, -NO2, -NR2R2', - CONR2R2 ', and the like; R ' can be selected from hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, heteroaryl, and the like; or R2 and R2 ' can be same or different and can be selected from hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl,-OR3, - COR3, -PO3(R3R1) wherein R1 and R4 can be same or different and can be selected from alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl and the like.

  本发明提供了一种制备式(I)的1-苯基-3-二甲基氨基丙烷衍生物及其药学上可接受的盐的方法，其中所述方法从式(II)的中间体出发，其中R1可选自-OR2、卤素、-CH2OR2、-SR2、SOR2、SO2R2、-SO3H、-NO2、-NR2R2'、-CONR2R2'等；R'可选自氢、烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、杂芳基等；或者R2和R2'可以相同或不同，可选自氢、烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、-OR3、-COR3、-PO3(R3R1)，其中R1和R4可以相同或不同，可选自烷基、芳基、芳烷基、杂芳基等。
• Novel Intermediate for Preparing Tapentadol or Analogues Thereof
  申请人：Xu Ziao

  公开号：US20130231478A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The invention discloses a novel intermediate for preparing tapentadol and analogues thereof, wherein the structural formula is shown as formula I or II, and the groups are defined as the specification. The invention further discloses a method for preparing the novel intermediate and use of the intermediate for preparing tapentadol and analogues thereof. The invention can remarkably improve the product yield and quality of tapentadol, reduce the production cost, and simplify the production procedure. The preparation process is environment friendly, thus more suitable for the requirements of industrial production.

  该发明揭示了一种制备tapentadol及其类似物的新型中间体，其中结构式如公式I或II所示，且各基团定义如规范。该发明还揭示了制备该新型中间体的方法以及使用该中间体制备tapentadol及其类似物的用途。该发明可以显著提高tapentadol的产量和质量，降低生产成本，并简化生产过程。制备过程环保，因此更适合工业生产的要求。
• Intermediate for preparing tapentadol or analogues thereof
  申请人：Xu Ziao

  公开号：US08853393B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The invention discloses a novel intermediate for preparing tapentadol and analogues thereof, wherein the structural formula is shown as formula I or II, and the groups are defined as the specification. The invention further discloses a method for preparing the novel intermediate and use of the intermediate for preparing tapentadol and analogues thereof. The invention can remarkably improve the product yield and quality of tapentadol, reduce the production cost, and simplify the production procedure. The preparation process is environment friendly, thus more suitable for the requirements of industrial production.

  本发明公开了一种制备托瑞哌酮及其类似物的新型中间体，其结构式如公式I或II所示，且所述基团在规范中定义。本发明还公开了制备该新型中间体的方法以及利用该中间体制备托瑞哌酮及其类似物的用途。该发明可以显著提高托瑞哌酮的产品产率和质量，降低生产成本，简化生产程序。制备过程环保，因此更适合工业生产的要求。