1-(2-甲基丙基)环戊烯 | 53098-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-(2-甲基丙基)环戊烯
• 英文名称: 1-isobutylcyclopentene
• 英文别名: 1-isobutyl-cyclopentene；1-Isobutyl-cyclopenten；1-Isobutyl-cyclopenten-(1)；Cyclopentene, 1-(2-methylpropyl)-；1-(2-methylpropyl)cyclopentene
• CAS: 53098-47-8
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: AVBOQKCRSALLCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  892;885.4;889.2;885;889;892

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基丙基)环戊烯 生成 异丁基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  KURATA, YOSHIRO;AMANO, AKIRA, J. JAP. PETROL. INST., 1985, 28, N 1, 27-33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylpropyl)-1-cyclopentanol 在 磷酸酐 、 乙醚 作用下， 生成 1-(2-甲基丙基)环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Eisenlohr, Fortschritte der Chemie, Physik und physikalischen Chemie, vol. 18, p. 541,542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Organoboranes with Lithium Salts of Trisylhydrazones of Cycloalkanones Followed by Treatment with Iodine
  作者：Tsutomu Baba、Kamlakar Avasthi、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.56.1571

  日期：1983.5

  The titled reaction proceeds smoothly under mild conditions to give corresponding 1-alkylcycloalkenes in excellent yields. The overall reaction provides a convenient synthetic procedure of cycloalkenes for cycloalkanones, with various alkyl substituents readily available by means of hydrobortation.

  标题反应在温和条件下顺利进行，以优异的产率得到相应的 1-烷基环烯烃。整个反应为环烷酮提供了一种方便的环烯烃合成方法，其中各种烷基取代基很容易通过硼氢化反应获得。
• Eisenlohr, Fortschritte der Chemie, Physik und physikalischen Chemie, vol. 18, p. 541,542
  作者：Eisenlohr

  DOI：——

  日期：——
• BABA, TSUTOMU;AVASTHI, KAMLAKAR;SUZUKI, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1571-1572
  作者：BABA, TSUTOMU、AVASTHI, KAMLAKAR、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• KURATA, YOSHIRO;AMANO, AKIRA, J. JAP. PETROL. INST., 1985, 28, N 1, 27-33
  作者：KURATA, YOSHIRO、AMANO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——

表征谱图