Mannuronsaeure | 1986-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Mannuronsaeure
• 英文别名: D-Mannuronsaeure；D-mannuronic acid；mannuronic acid；beta-D-mannuronic acid；(2S,3S,4S,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexanoic acid
• CAS: 1986-14-7；6814-36-4
• 化学式: C₆H₁₀O₇
• 分子量: 194.141
• InChiKey: IAJILQKETJEXLJ-MBMOQRBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  α form 120-130 (monohydrate) β form 165-167 (monohydrate)
• 溶解度：
  Soluble (water)
• 沸点：
  553.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 硼氢化钠 、 、 、 乙酰氯 、 D-古洛糖 、 D-甘露糖 、 、 Mannuronsaeure 、 在 乙二胺四乙酸 作用下， 以 盐酸 、 聚碳化二亚胺 、 alginate 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.13h， 生成 D-guluronic acid
  参考文献：
  名称：

  Mucoid exopolysaccharide vaccine against Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  本发明揭示了一种诱导针对多种铜绿假单胞菌菌株的免疫反应的方法，包括向人类或动物注射足够量的铜绿假单胞菌2192菌株的粘多糖，以诱导人类或动物的免疫反应，同时揭示了产生该抗原的微生物以及从粗细菌黏液中分离抗原的方法。

  公开号：

  US04578458A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium alginate 在 sulfonic acid catalyst 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 戊二酸 、 Mannuronsaeure
  参考文献：
  名称：

  알지네이트 분해 방법

  摘要：

  提供了一种海藻酸分解方法。该海藻酸分解方法包括使用固体酸催化剂在水中进行海藻酸分解反应的步骤，所述固体酸催化剂是具有磺酸作用基的碳催化剂。根据本发明的实施例，可以在不使用硫酸的情况下，环保地分解海藻酸，并通过该海藻酸的分解形成甘露醇酸和葡萄糖醛酸。

  公开号：

  KR20160114448A

文献信息

• Ataxia Telengiectasia And RAD3-Related (ATR) Inhibitors And Methods Of Their Use
  申请人：Atrin Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20170291911A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The disclosure is directed to compounds and compositions that inhibit Ataxia Telengiectasia And Rad3-Related (ATR) Protein Kinase and methods of their use.

  该披露涉及抑制共济失调毛细血管扩张性和Rad3相关蛋白激酶（ATR）的化合物和组合物，以及它们的使用方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• [EN] THERAPUETIC USES OF SELECTED PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE COMPOSÉS SÉLECTIONNÉS DE PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ TYROSINE KINASE ANTIMÈRE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015157127A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Uses of pyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK -/- tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  将嘧啶类化合物用作抗Mer酪氨酸激酶活性的抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗癌剂（包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓样白血病（AML）的ITD和TKD突变形式），以及作为辅助剂与化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗联合使用。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035360A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。
• [EN] ALKYNE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035415A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。