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1-[(3-硝基-4-喹啉)氨基]-2-甲基-2-丙醇 | 129655-57-8

中文名称
1-[(3-硝基-4-喹啉)氨基]-2-甲基-2-丙醇
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-(3-nitroquinolin-4-ylamino)propan-2-ol
英文别名
2-methyl-1-[(3-nitro-4-quinolinyl)amino]-2-propanol;2-Methyl-1-((3-nitroquinolin-4-yl)amino)propan-2-ol;2-methyl-1-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]propan-2-ol
1-[(3-硝基-4-喹啉)氨基]-2-甲基-2-丙醇化学式
CAS
129655-57-8
化学式
C13H15N3O3
mdl
——
分子量
261.28
InChiKey
UUIJTARFZIWNCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:046172b15720ca83fac3011570c3f82c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(3-硝基-4-喹啉)氨基]-2-甲基-2-丙醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 10.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 1-[2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] MRNA VACCINE COMPRISING ADJUVANT CAPABLE OF KINETIC CONTROL
    [FR] VACCIN À ARNM COMPRENANT UN ADJUVANT PERMETTANT UN CONTRÔLE CINÉTIQUE
    [KO] 동력학적 제어가 가능한 아주번트를 포함하는 MRNA 백신
    摘要:
    本发明涉及包含具有动力学控制免疫激活功能的纳米颗粒的mRNA疫苗,更具体地,涉及包含具有顺序地作用于纳米颗粒中的免疫激活功能的纳米颗粒的mRNA疫苗。本发明涉及的关键技术是为了有效地调节抗原的表达和免疫原性的相反表达,并优化mRNA抗原的表达和免疫活化时间间隔,通过动力学地控制免疫活化物质的作用,同时提高抗原的表达量和免疫原性,显著增强mRNA疫苗的功效。
    公开号:
    WO2022031021A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOQUINOLINE-TYPE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DU TYPE IMIDAZOQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开提供了咪唑喹啉类化合物,其制备方法,其制药组合物及其用途,其中咪唑喹啉类化合物在局部给药时形成沉积物,诱导细胞介导的免疫反应,同时减轻全身的促炎免疫反应。
    公开号:
    WO2021202921A1
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文献信息

  • 1H-imidazo[4,5-c]quinolines and their use as bronchodilating agents
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04698348A1
    公开(公告)日:1987-10-06
    1H-imidazo[4,5-c]quinoline which are bronchodilators. Pharmacological methods of using the compounds as bronchodilators, pharmaceutical compositions containing the compounds, and synthetic intermediate for preparing the compounds are also described.
    1H-咪唑并[4,5-c]喹啉是支气管扩张剂。描述了使用这些化合物作为支气管扩张剂的药理学方法,含有这些化合物的药物组合物,以及用于制备这些化合物的合成中间体。
  • Sulfone substituted imidazo ring ethers
    申请人:Radmer R. Matthew
    公开号:US20070155767A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    Imidazo ring compounds (e.g., imidazoquinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridines) with a sulfide-, sulfinyl-, or sulfonyl-containing ether substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.
    咪唑环化合物(例如咪唑喹啉,6,7,8,9-四氢咪唑喹啉,咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉)在1-位置具有含硫醚,亚砜基或磺酰基的醚取代基,含有这些化合物的药物组合物,中间体,制备这些化合物的方法,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • Olefinic 1H-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines
    申请人:Minnesota Mining and Manufacturing Company
    公开号:US04929624A1
    公开(公告)日:1990-05-29
    Novel 1-substituted 1H-imidazo-[4,5-c]quinolin-4-amines are disclosed. These compounds function as antiviral agents, and they are potential synthetic intermediates in the preparation of known antiviral agents and labeled known antiviral agents. This invention also provides intermediates for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pharmacological methods of using such compounds.
    本发明揭示了一种 Novel 1-取代的 1H-咪唑-[4,5-c]喹啉-4-胺。这些化合物可作为抗病毒药剂,它们是已知抗病毒药剂和标记已知抗病毒药剂制备中的潜在合成中间体。该发明还提供了用于制备这类化合物的中间体、含有这类化合物的药物组合物以及使用这类化合物的药理学方法。
  • Olefinic 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
    申请人:Minnesota Mining and Manufacturing Company
    公开号:US05037986A1
    公开(公告)日:1991-08-06
    Novel 1-substituted 1H-imidazo-[4,5-c]quinolin-4-amines are disclosed. These compounds function as antiviral agents, and they are potential synthetic intermediates in the preparation of known antiviral agents and labeled known antiviral agents. This invention also provides intermediates for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pharmacological methods of using such compounds.
    本发明揭示了新颖的1-取代的1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂,它们是已知抗病毒剂和已知标记抗病毒剂的潜在合成中间体。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的药理学方法。
  • 1H-Imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines and antiviral use
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04689338A1
    公开(公告)日:1987-08-25
    1H-Imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines which are antivirals. Pharmacological methods of using such compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds are also described.
    1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺是抗病毒药物。还描述了使用这些化合物的药理学方法以及含有这些化合物的药物组合物。
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