1,5-bis(2-octyldodecyl)-5,7-dihydro-1H,3H-pyrrolo[2,3-f]ondol-2,6-dione | 1429989-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(2-octyldodecyl)-5,7-dihydro-1H,3H-pyrrolo[2,3-f]ondol-2,6-dione
• 英文别名: 1,5-Bis(2-octyldodecyl)-3,7-dihydropyrrolo[2,3-f]indole-2,6-dione
• CAS: 1429989-16-1
• 化学式: C₅₀H₈₈N₂O₂
• 分子量: 749.261
• InChiKey: VOKWYOVJAPMQHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 、 1,5-bis(2-octyldodecyl)-5,7-dihydro-1H,3H-pyrrolo[2,3-f]ondol-2,6-dione 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到(3Z,7Z)-3,7-bis[(5-bromothiophen-2-yl)methylidene]-1,5-bis(2-octyldodecyl)pyrrolo[2,3-f]indole-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  两种基于二氢吡咯并吲哚二酮的有机电子共聚物的合成

  摘要：

  两种新颖的基于二氢吡咯并吲哚二酮（DPID）的共聚物已通过双向方法合成并进行了表征（凝胶渗透色谱法（GPC），紫外可见光谱（UV-vis），循环伏安法和计算模型）。这些平面的，宽吸收性的共聚物显示出有望用于有机电子领域，具有高能级和低带隙的特点。双向Knoevenagel缩合反应证明了DPID的多功能性，它是有用但尚未充分利用的共轭单元。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26471
• 作为产物：
  描述：

  2-辛基十二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 高碘酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 1,5-bis(2-octyldodecyl)-5,7-dihydro-1H,3H-pyrrolo[2,3-f]ondol-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  两种基于二氢吡咯并吲哚二酮的有机电子共聚物的合成

  摘要：

  两种新颖的基于二氢吡咯并吲哚二酮（DPID）的共聚物已通过双向方法合成并进行了表征（凝胶渗透色谱法（GPC），紫外可见光谱（UV-vis），循环伏安法和计算模型）。这些平面的，宽吸收性的共聚物显示出有望用于有机电子领域，具有高能级和低带隙的特点。双向Knoevenagel缩合反应证明了DPID的多功能性，它是有用但尚未充分利用的共轭单元。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26471