1-BOC-氨基-1-羟基甲基环戊烷 | 174889-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-BOC-氨基-1-羟基甲基环戊烷
• 中文别名: 1-Boc-氨基-1-羟基甲基环戊烷；1-BOC-氨基-1-环戊烷甲醇；N-BOC-1-氨基-1-环戊烷甲醇
• 英文名称: tert-butyl (1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(hydroxymethyl)cyclopentyl]carbamate；1-(tert-butoxycarbonylamino)-1-hydroxymethylcyclopentane；[(3S)-Hydroxymethylcyclopentyl]-(1R)-carbamic acid t-butyl ester；N-(1-hydroxymethyl-1-cyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester；N-Boc-1-amino-1-cyclopentanemethanol
• CAS: 174889-22-6；168540-07-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• mdl: MFCD04038539
• 分子量: 215.293
• InChiKey: KORMKULLVQEUDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-112 °C
• 沸点：
  329.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S26,S36,S60,S61
• 危险类别码：
  R36/37/38,R50
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-氨基-1-羟基甲基环戊烷 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 [1-[[2-[(2,6-Difluorophenyl)methylamino]-6-methyl-5-(4-methyl-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]amino]cyclopentyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  US09433621B2
• 作为产物：
  描述：

  环亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲氧基乙烷 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-BOC-氨基-1-羟基甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ALKYNYLENE COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ALCYNYLÈNE SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及代表为化合物(I)的取代炔基化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体。本发明还提供了化合物(I)的制备方法以及作为抗癌药物的治疗用途。

  公开号：

  WO2019142126A1

文献信息

• [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, LEUR PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS EN COMPORTANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005075426A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to novel dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors or general formula (1) useful for treating diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis,Chron’s disease, obesity, and metabolic syndrome.

  本发明涉及一种新型二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其一般式（1）用于治疗糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肥胖症和代谢综合征。
• CXCR7 ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140154179A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL QUINOLINE DIHYDROPYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE DIHYDROPYRROLOPYRAZINE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021204855A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Compounds of the formula (I): Formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.

  化合物的公式（I）：公式（I），其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是作为杀菌剂时有用。
• Beta-amino acid derivatives useful for the treatment of bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20030125389A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention provides compounds that are useful for the treatment of bacterial infections in mammals. More specifically, it is directed to beta-amino acid derivatives or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or isomers of 1 those compounds that are useful for the treatment of such infections.

  该发明提供了一些对哺乳动物细菌感染治疗有用的化合物。更具体地说，这些化合物是β-氨基酸衍生物或药用盐、前药或同分异构体，用于治疗这类感染。
• Amidopyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070219210A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  A platelet coagulation inhibitor which inhibits neither COX-1 nor COX-2 is provided. The inhibitor is a compound represented by general formula (I): wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 substituents, or a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents; R1 represents a lower acyl group, carboxyl group, a lower alkoxy carbonyl group, a lower alkoxy group, a lower alkyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a carbamoyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, an oxamoyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, an amino group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a 4- to 7-membered alicyclic heterocyclic group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents, or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 substituents; and R2 represents hydrogen atom, a halogeno group, or the like.

  提供了一种血小板凝血抑制剂，它既不抑制COX-1也不抑制COX-2。该抑制剂是由通式（I）表示的化合物：其中Ar1和Ar2独立地表示一个5-或6-成员的芳香杂环基团，可选地取代1至3个取代基，或一个苯基，可选地取代1至3个取代基；R1表示较低的酰基，羧基，较低的烷氧羰基，较低的烷氧基，较低的烷基，可选地取代1或2个取代基的氨基甲酰基，可选地取代1或2个取代基的草酰基，可选地取代1或2个取代基的氧代草酰基，可选地取代1或2个取代基的氨基，可选地取代1或2个取代基的4-至7-成员脂环杂环基团，可选地取代1或2个取代基的苯基，或可选地取代1至3个取代基的5-或6-成员芳香杂环基团；R2表示氢原子，卤素基或类似物。