1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶甲腈 | 70411-83-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶甲腈
• 中文别名: 1-甲基-2-氧代-4-氰基-1,2-二氢吡啶
• 英文名称: 4-cyano-1-methyl-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 4-cyano-2(1H)-pyridone；1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonitrile；4-cyano-N-methylpyridone；4-cyano-1-methyl-1H-pyridin-2-one；1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-carbonitrile；N-Methyl-4-cyanpyridon-(2)；1-methyl-2-oxopyridine-4-carbonitrile
• CAS: 70411-83-5
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: KTFKAUVXDUNFOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体中。

制备方法与用途

简介

1-甲基-2-氧代-4-氰基-1,2-二氢吡啶是一种有机中间体。它可以由4-氰基-2(1H)-吡啶酮甲基化后得到，也可以由1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-甲酰胺脱水获得。

制备

将0.25g（2.08mmol；1当量）4-氰基-2(1H)-吡啶酮溶解在5mL DMF中，并加入0.12g（3.12mmol；1.5当量）氢化钠，室温搅拌10分钟后，再滴加0.4mL（6.25mmol；3当量）碘甲烷。将混合物在23℃继续搅拌2小时后，用水稀释并用乙酸乙酯萃取有机成分（共两次，每次200mL）。然后用水和卤水洗涤合并后的有机层，在无水硫酸钠上干燥、过滤，并在真空中移除溶剂以得到标题化合物，总收率为67%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶甲腈 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 1-氧代-2-甲基-6,7-二甲氧基-1,2-二氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过具有吸电子基团的2（1H）-吡啶酮与甲氧基-1,3-丁二烯的Diels-Alder反应合成异喹啉衍生物。

  摘要：

  在4-位具有吸电子基团的2（1H）-吡啶酮与2,3-二甲氧基-和2-甲氧基-1,3-丁二烯的Diels-Alder（DA）反应得到异喹啉衍生物。此外，通过消除氰化氢和使在4a位具有氰基的DA-加合物脱氢，合成了异喹啉生物碱（6,7-二甲氧基-2-甲基-1（2H）-异喹诺酮）。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1814
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-2-methoxy-N-methylpyridinium tetrafluoroborate 以 aq. phosphate buffer 、 重水 为溶剂， 生成 1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Assessment of N-Methyl-2-methoxypyridinium Species as Phosphonate Anion Methylating Agents

  摘要：

  Organophosphate nerve agents and pesticides are potent inhibitors of acetylcholinesterase (AChE). Although oxime nucleophiles can reactivate the AChE-phosphyl adduct, the adduct undergoes a reaction called aging. No compounds have been described that reactivate the aged-AChE adduct. A family of 2-methoxypyridinium species which reverse aging in a model system is presented. A kinetic study of this system, which includes an SAR analysis, demonstrates that the reaction is highly tunable based on the ring substituents.

  DOI：

  10.1021/ol400054m

文献信息

• [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS DE P2X3 ET/OU P2X2/3 ET PROCÉDÉS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015095128A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present application provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R4 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了新颖的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R4在此处被定义。在另一个实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一个或两个的方法中是有用的。在另一个实施例中，这些化合物通过向患者施用一个或多个化合物来治疗患者的疼痛是有用的。
• FUNGICIDAL OXADIAZOLES
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US20200148672A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , L and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物及其盐，其中R1、L和J如披露中所定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• Ｎ−置換ピラゾール誘導体
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2015078127A

  公开（公告）日：2015-04-23

  【課題】グループII代謝型グルタミン酸（ｍＧｌｕ）受容体に対して拮抗作用を有する新規な化合物又はその医薬上許容される塩、さらには、新規な気分障害（うつ病性障害、双極性障害等）、不安障害（全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等）、統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、及び睡眠障害等の疾患の予防又は治療剤の提供。【解決手段】式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩。【選択図】なし

  这段文本是关于一种对Group II代谢型谷氨酸（mGlu）受体具有拮抗作用的新化合物或其医药上可接受的盐，以及用于预防或治疗新型情绪障碍（如抑郁症、双相情感障碍等）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛以及睡眠障碍等疾病的预防或治疗药物的提供。 解决方案是通过式[I]表示的化合物或其医药上可接受的盐。【选择图】无
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD CONTROLLING AGENT CONTAINING SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20190327970A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  A heterocyclic compound that exhibits superior control effects against harmful arthropods is provided. In particular, a heterocyclic compound of formula (I) is provided, wherein the variable groups are as defined in the specification. Also provided is a composition containing the heterocyclic compound of formula (I) and one or more types of components selected from the components described in the specification.

  提供一种对有害节肢动物具有优越控制效果的杂环化合物。具体来说，提供了一种具有式（I）的杂环化合物，其中变量基如规范中所定义。还提供了一种含有式（I）的杂环化合物和从规范中描述的组分中选择的一种或多种类型组分的组合物。