1-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)heptan-1-one | 1241945-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)heptan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(pyridin-2-yl)phenyl]heptan-1-one
• CAS: 1241945-33-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: WYBBZTNMVJOTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₁₉Br 在 正丁基锂 、 bis(benzene)molybdenum 、 diethylzinc 、 菲醌 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 88.66h， 生成 1-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用环丙烷作为 C1 合成单元，通过定向逆环丙烷反应释放乙烯

  摘要：

  烯烃的环丙烷化是用于合成环丙烷的成熟教科书反应，其中利用“高能”卡宾物种来推动反应向前发展。然而，很少有人关注涉及逆反应、逆环丙烷化 (RC) 的分子转化。这是因为与切割两个孪生 CC 单键和利用生成的卡宾以有效和选择性的方式进一步转化相关的困难。在这里，我们报告了基于钼的催化系统克服了上述挑战，并通过释放乙烯（烯烃）和随后的分子内环化作用产生吡啶并 [2,1-a] 异吲哚，从而影响带有吡啶基的环丙烷的 RC。与使用环丙烷作为 C3 合成单元的大多数常规反应相比，该反应允许不常见地使用环丙烷作为 C1 合成单元。我们预计这一新策略将为 C1 环丙烷化学铺平道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09297

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative sp2 CH Bond Acylation with Aldehydes
  作者：Olivier Baslé、Johan Bidange、Qi Shuai、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/adsc.200900874

  日期：——

  An efficient method was developed for the direct acylation of arene sp2 CH bonds with aldehydes using palladium acetate as catalyst and peroxide as oxidant. The solvent‐free oxidative acylation reaction assisted by a pyridine directing group provides an easy access to aromatic, aliphatic, and optical active ketones.

  一种有效的方法是为的芳烃直接酰化开发SP 2 ç  H键可与使用乙酸钯作为催化剂和过氧化物作为氧化剂醛。吡啶引导基团辅助的无溶剂氧化酰化反应可轻松获得芳族，脂族和旋光性酮。
• Pd/Mg–La mixed oxide catalyzed oxidative sp2 CH bond acylation with alcohols
  作者：R. Kishore、M. Lakshmi Kantam、J. Yadav、M. Sudhakar、S. Laha、A. Venugopal

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.08.020

  日期：2013.11

  Pd/Mg-La mixed oxide is used as an efficient catalyst for the oxidative direct acylation of arene sp(2) C-H bonds with alcohols. TBHP was used for in situ oxidation of the alcohols to aldehydes which after coupling with 2-aryl pyridines forms aryl ketones. The catalyst is recovered and used for four cycles. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.