3-(4-Chlorophenyl)-4-oxido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-4-ium | 188118-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-4-oxido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-4-ium
• CAS: 188118-34-5
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: KIVINSPNIKNRRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenyl)-4-oxido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-4-ium 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-cyclooctyl benzhydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑-4-氧化物热分解为腈和亚硝基羰基†

  摘要：

  1,2,4-氧杂二唑-4-氧化物在氯苯或二甲苯回流为腈和亚硝基羰基中间体的过程中经历干净的热裂解，这些中间体或腈中间体被适当的烯烃捕集，得到烯属加合物或二聚并重排为酸酐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00093-9
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-hydroxy-4-chloro-benzenecarboximidoyl chloride 在 N,N-diethylamino benzaldoxime 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-4-oxido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-4-ium
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物与a肟的环加成反应。3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的一般合成。

  摘要：

  腈氧化物与酰胺肟的环加成是合成具有相同或不同取代基的3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的通用方法。产率仅适中，因为通过与伯环加合物的裂解中释放的胺反应并转化了mid胺肟，消耗了等量的一氧化氮。与过量的腈氧化物一起，1,2,4-恶二唑-4-氧化物进行歧化反应，生成亚硝基羰基中间体和1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01088-5