(Z)-N-hydroxy-4-chloro-benzenecarboximidoyl chloride | 74903-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-hydroxy-4-chloro-benzenecarboximidoyl chloride
• 英文别名: (Z)-4-chloro-N-hydroxybenzimidoyl chloride；4-chlorobenzohydroximoyl chloride；4-chloro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride；(1Z)-4-chloro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 74903-80-3
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• 分子量: 190.029
• InChiKey: JPBNMRDGFBFKLT-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  304.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-hydroxy-4-chloro-benzenecarboximidoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-氯-苯甲腈N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  由溴磺酰基磺酰基氟化物区域选择性合成氟磺酰基1,2,3-三唑

  摘要：

  描述了由有机叠氮化物和迄今未充分研究的溴movinyl磺酰氟结构单元的区域选择性无金属制备4-氟磺酰基1,2,3-三唑的方法。该反应非常普遍，并且扩展到三唑和其他唑杂环的各种磺酸盐，磺酰胺和磺酸衍生物的合成，否则将难以通过现有方法来获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01309
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-N-hydroxy-4-chloro-benzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  从氧化腈和 6-(Z)-(苯甲酰亚甲基)青霉酸酯合成新型手性螺-β-内酰胺：分批、微波诱导和连续流动方法

  摘要：

  报道了腈氧化物和 6-亚烷基青霉酸酯的非对映选择性 1,3-偶极环加成反应导致手性螺异恶唑啉-青霉酸酯的第一个例子。这种新型青霉酸酯的合成涉及选择性地生成两个连续的手性中心，包括一个四级手性中心。此外，目前的工作还描述了这些 1,3-偶极环加成反应在三种不同反应条件（常规加热、微波辐射和连续流动）下的结果。连续流动技术的成功使用以及反应介质的正确选择允许开发可持续的手性螺异恶唑啉-青霉酸酯途径。

  DOI：

  10.1039/d2ra04848e

文献信息

• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS PLK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK1
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2018197714A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides compounds of the formula (3): or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof. The compounds are useful in the treatment of cancers.

  这项发明提供了化合物的公式（3）：或其药用可接受的盐或互变异构体。这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
• [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2009073669A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一类新的公式（I）化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Regioselective synthesis of some isoxazolines and isoxazolidines bearing caprolactam moiety
  作者：Akın Sağirli、Yaşar Dürüst

  DOI：10.1080/00397911.2018.1448934

  日期：2018.6.18

  room temperature and the best protocol have been found for the transformation of nitrones to N-methyl isoxazolidines is silver acetate in refluxing xylene. The structural identification of target compounds was established by IR, nuclear magnetic resonance (NMR), high resolution mass spectrometry (HRMS) spectra, and X-ray diffraction analyses. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要异恶唑啉和异恶唑烷系列是通过芳香醛酮和腈氧化物与 N-乙烯基己内酰胺通过区域选择性 1,3-偶极环加成反应获得的，仅以中等产率产生 5-己内酰胺取代的区域异构体。使用不同条件优化环加成反应。用于将腈氧化物转化为异恶唑的一种是室温下的三乙胺，并且已发现将硝酮转化为 N-甲基异恶唑的最佳方案是回流二甲苯中的乙酸银。目标化合物的结构鉴定是通过红外、核磁共振 (NMR)、高分辨率质谱 (HRMS) 光谱和 X 射线衍射分析建立的。图形概要
• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。