N-cyclooctyl benzhydroxamic acid | 53984-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclooctyl benzhydroxamic acid
• 英文别名: N-cyclooctyl-N-hydroxybenzamide
• CAS: 53984-11-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: SHCABGFULCDIQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclooctyl benzhydroxamic acid 在 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到N-cyclooctylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑-4-氧化物热分解为腈和亚硝基羰基†

  摘要：

  1,2,4-氧杂二唑-4-氧化物在氯苯或二甲苯回流为腈和亚硝基羰基中间体的过程中经历干净的热裂解，这些中间体或腈中间体被适当的烯烃捕集，得到烯属加合物或二聚并重排为酸酐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00093-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diphenyl-1,2,4-oxadiazole-4-oxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-cyclooctyl benzhydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑-4-氧化物热分解为腈和亚硝基羰基†

  摘要：

  1,2,4-氧杂二唑-4-氧化物在氯苯或二甲苯回流为腈和亚硝基羰基中间体的过程中经历干净的热裂解，这些中间体或腈中间体被适当的烯烃捕集，得到烯属加合物或二聚并重排为酸酐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00093-9

文献信息

• A thermal fragmentation of 1,2,4-oxadiazole-4-oxides to nitriles and nitrosocarbonyls
  作者：P Quadrelli、G Campari、M Mella、P Caramella

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00093-9

  日期：2000.3

  1,2,4-Oxadiazole-4-oxides undergo clean thermal cleavage in refluxing chlorobenzene or xylene to nitriles and nitrosocarbonyl intermediates, which are either trapped with suitable olefins to afford ene adducts or dimerize and rearrange to anhydrides.

  1,2,4-氧杂二唑-4-氧化物在氯苯或二甲苯回流为腈和亚硝基羰基中间体的过程中经历干净的热裂解，这些中间体或腈中间体被适当的烯烃捕集，得到烯属加合物或二聚并重排为酸酐。