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5-bromo-3-methoxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
5-bromo-3-methoxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one | 304876-08-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3-methoxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
英文别名
5-bromo-3-methoxy-3-methyl-1H-indol-2-one
CAS
304876-08-2
化学式
C
10
H
10
BrNO
2
mdl
——
分子量
256.099
InChiKey
FTYNYCUHEAQIBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(±)-5-bromo-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one
90725-57-8
C
9
H
8
BrNO
2
242.072
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(3-chloro-phenyl)-3-methoxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
304874-64-4
C
16
H
14
ClNO
2
287.746
反应信息
作为反应物:
描述:
5-bromo-3-methoxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
、
3-氯苯硼酸
在
三苯基膦钯
sodium carbonate 作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
水
为溶剂, 生成
5-(3-chloro-phenyl)-3-methoxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
参考文献:
名称:
Indoline derivatives
摘要:
这项发明涉及替代吲哩啉衍生物化合物,它们是孕激素受体拮抗剂,包括其制备和药用价值,特别是避孕和治疗良性或恶性肿瘤性疾病,具有一般结构: 其中R1和R2可以是单一取代基或融合形成螺环。
公开号:
US06391907B1
作为产物:
描述:
(±)-5-bromo-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one
、
对甲苯磺酸甲酯
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
5-bromo-3-methoxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
参考文献:
名称:
Cyclic regimens utilizing indoline derivatives
摘要:
这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案,这些化合物是孕激素受体拮抗剂,具有以下一般结构: 其中R1和R2可以是单一取代基或融合形成螺环,结合孕激素、雌激素或两者。这些治疗方法可用于避孕或用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌症和腺癌,或减少副作用或周期性月经出血。该发明的其他用途包括促进食物摄入。
公开号:
US06462032B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS CONTANING INDOLONE DERIVATIVES AND PROGESTATIONAL AGENTS
申请人:
American Home Products Corporation
公开号:
EP1173212A1
公开(公告)日:
2002-01-23
INDOLINE DERIVATIVES AS PROGESTERONE ANTAGONISTS
申请人:
Wyeth
公开号:
EP1175398B1
公开(公告)日:
2007-07-11
US6391907B1
申请人:
——
公开号:
US6391907B1
公开(公告)日:
2002-05-21
US6462032B1
申请人:
——
公开号:
US6462032B1
公开(公告)日:
2002-10-08
US6544970B2
申请人:
——
公开号:
US6544970B2
公开(公告)日:
2003-04-08
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