(±)-5-bromo-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one | 90725-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (±)-5-bromo-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one
• 英文别名: 5-bromo-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one；5-Brom-3-methyl-dioxindol；5-bromo-3-hydroxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one；5-Brom-3-hydroxy-3-methyl-indolin-2-on；5-Bromo-3-hydroxy-3-methyl-2-oxindole；5-bromo-3-hydroxy-3-methyl-1H-indol-2-one
• CAS: 90725-57-8
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: PGCRKADFXWMXMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-5-bromo-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-溴-3-甲基吲哚啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  氧化吲哚不对称烯丙基烷基化的 Ir/Cu 协同催化：第四级和第三级立体中心的对映和非对映选择性构建

  摘要：

  带有四级和三级立体中心的 3,3-二取代 oxindoles 是特权结构基序，广泛存在于药物和天然产品中。在此，描述了通过协同的铱和铜催化对 3-烷基羟吲哚进行高度区域选择性、对映选择性和非对映选择性烯丙基烷基化，该方法以优异的产率提供了一系列含有相邻季和叔立体中心的 3,3-二取代羟吲哚衍生物、对映体过量和非对映体比率（对于 30 个实例，高达 97% 的产率、>99% ee 和 >20:1 dr）。该方法提供独特的支化选择性、出色的对映选择性和非对映选择性以及良好的功能兼容性。

  DOI：

  10.1002/chem.202101267
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (±)-5-bromo-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic regimens utilizing indoline derivatives

  摘要：

  这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构： 其中R1和R2可以是单一取代基或融合形成螺环，结合孕激素、雌激素或两者。这些治疗方法可用于避孕或用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌症和腺癌，或减少副作用或周期性月经出血。该发明的其他用途包括促进食物摄入。

  公开号：

  US06462032B1

文献信息

• Indoline derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06391907B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  This invention relates to substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor, their preparation and pharmaceutical utility, particularly including contraception and treatment of benign or malignant neoplastic diseases, having the general structure: wherein R1 and R2 may be single substituents or fused to form spirocyclic rings.

  这项发明涉及替代吲哩啉衍生物化合物，它们是孕激素受体拮抗剂，包括其制备和药用价值，特别是避孕和治疗良性或恶性肿瘤性疾病，具有一般结构： 其中R1和R2可以是单一取代基或融合形成螺环。
• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017166104A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The instant invention provides compounds of formula (I) which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  这项即时发明提供了式(I)的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Friedel–Crafts alkylations of electron-rich aromatics with 3-hydroxy-2-oxindoles: scope and limitations
  作者：Lakshmana K. Kinthada、Santanu Ghosh、K. Naresh Babu、Mohd. Sharique、Soumava Biswas、Alakesh Bisai

  DOI：10.1039/c4ob01264j

  日期：——

  A Lewis acid-catalyzed nucleophilic addition of electron rich aromatics with 3-hydroxy-2-oxindoles 5 was developed. The reaction is believed to proceed through the 2H-indol-2-one ring system 9, which eventually reacts with various electron-rich aromatics to afford a variety of 2-oxindoles with an all-carbon quaternary center at the pseudobenzylic position (4, 8, 13, and 16) in high yields. The methodology provides an expeditious route to the tetracyclic core (3) of diazonamide (1), and azonazine (2) as well as the tricyclic core of asperazine (6a), idiospermuline (6b), and calycosidine (6c) viz. C(3a)-arylpyrroloindolines 7 having an all-carbon quaternary center on further synthetic elaboration.

  开发了一种路易斯酸催化的富电子芳香化合物与3-羟基-2-氧吲哚 5 的亲核加成反应。该反应被认为是通过2H-吲哚-2-酮环系 9 进行的，最终与各种富电子芳香化合物反应，生成多种具有全碳季铵中心的2-氧吲哚（4、8、13和16），产率高。这一方法提供了合成二氮酰胺（1）和氮杂啶（2）的四环核心（3）以及某些三环核心的高效途径，如asperazine（6a）、idiospermuline（6b）和calycosidine（6c），即在进一步合成扩展下具有全碳季铵中心的C(3a)-芳基吡咯吲哚类化合物 7。
• Lewis acid-catalyzed Friedel–Crafts alkylations of 3-hydroxy-2-oxindole: an efficient approach to the core structure of azonazine
  作者：Santanu Ghosh、Lakshmana K. Kinthada、Subhajit Bhunia、Alakesh Bisai

  DOI：10.1039/c2cc35283d

  日期：——

  A Lewis acid catalyzed Friedel–Crafts reaction of electron rich aromatics with 3-alkyl-3-hydroxy-2-oxindole (5) has been developed. The methodology provides a straightforward access to the core of azonazine (2) sharing an all-carbon quaternary stereocenter at the tetracyclic ring junction.

  我们开发了一种路易斯酸催化的富电子芳烃与 3-烷基-3-羟基-2-吲哚（5）的 FriedelâCrafts 反应。该方法提供了一种直接进入四环交界处具有全碳四元立体中心的氮杂嗪（2）核心的途径。
• Copper-Catalyzed Selective Electron Transfer Enables Switchable Divergent Synthesis of 3-Functionalized Oxindoles
  作者：Shu-Yun Jiang、Jun Shi、Wei Wang、Yan-Zheng Sun、Wei Wu、Jun-Rong Song、Xiaoyan Yang、Ge-Fei Hao、Wei-Dong Pan、Hai Ren

  DOI：10.1021/acscatal.2c05881

  日期：2023.3.3

  this time-consuming and complex task produces a single type of product via two-electron oxidation using stoichiometric chemical oxidants. Herein, we report a unified and efficient copper-catalyzed selective single-electron transfer strategy for three oxidation reactions of 3-substituted indoles using air (O2) as the terminal oxidant, providing a streamlined and practical synthetic approach to access 3-hydroxyl-

  3-取代吲哚的氧化重排是合成 2-羟吲哚支架的基本有机转化。然而，这项耗时且复杂的任务使用化学计量化学氧化剂通过双电子氧化产生单一类型的产品。在此，我们报告了一种统一且高效的铜催化选择性单电子转移策略，用于使用空气 (O 2 ) 作为末端氧化剂的 3-取代吲哚的三种氧化反应，提供了一种简化且实用的合成方法来获得 3-羟基- , 3-烷氧基-, 和 3-hygrogenous-2-oxindoles通过3-自由基-2-羟基二氢吲哚中间体。这种铜催化方案在生物 3-功能化羟吲哚衍生物的模块化合成中表现出高化学选择性、良好的官能团耐受性和广泛的应用潜力。