(+/-)-anti-N-methyl-2-dimethylhydrazono-1-(3-quinolinyl)cyclohexanecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-anti-N-methyl-2-dimethylhydrazono-1-(3-quinolinyl)cyclohexanecarbothioamide
• 英文别名: (2Z)-2-(dimethylhydrazinylidene)-N-methyl-1-quinolin-3-ylcyclohexane-1-carbothioamide
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄S
• 分子量: 340.492
• InChiKey: MBCQJWKEOMKTSW-XLNRJJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-anti-2-dimethylhydrazono-1-(3-quinolinyl)cyclohexane 、 异硫氰酸甲酯 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-anti-N-methyl-2-dimethylhydrazono-1-(3-quinolinyl)cyclohexanecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thioformamide

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中R代表烷基，Het代表吡啶-3-基，异喹啉-4-基，四氢喹啉-3-基，喹啉-3-基，吡啶并嗪-4-基，嘧啶-5-基，噻唑-5-基，噻吩[2,3-b]-吡啶-5-基，吡嗪-2-基，吲哚-3-基和噻吩[3,2-b]-吡啶-6-基，Y代表乙烯，亚甲基或一个价键，X代表羰基，羟甲基，>C.dbd.NOR.sup.1，>C.dbd.NN(R.sup.1).sub.2或>C.dbd.NN(R.sup.1)CON(R.sup.1).sub.2，其中R.sup.1代表氢或可选择地取代的烷基，苄基，苯乙基，1-萘甲基，2-萘甲基或吡啶-3-甲基，或同一氮原子上的两个R.sup.1取代基可能共同形成一个可选择地取代的烷基链，以及它们的盐，描述了其制备方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05151436A1