(3aS,10R)-10-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-1-thioxo-1,2,3a,4,9,10-hexahydro-2,9,10a-triazacyclopenta[b]fluoren-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aS,10R)-10-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-1-thioxo-1,2,3a,4,9,10-hexahydro-2,9,10a-triazacyclopenta[b]fluoren-3-one
• 英文别名: (3aS,10R)-10-(3,5-Dimethyl-phenyl)-2-methyl-1-thioxo-1,2,3a,4,9,10-hexahydro-2,9,10a-triaza-cyclopenta[b]fluoren-3-one；(10R,15S)-10-(3,5-dimethylphenyl)-13-methyl-12-sulfanylidene-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-14-one
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃OS
• 分子量: 375.494
• InChiKey: FRPMRGUOTISAQE-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-1-(3,5-dimethylphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester 、 异硫氰酸甲酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲苯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以After column chromatography (silica gel, toluene) 305 mg of the title compound is obtained as a colourless solid的产率得到(3aS,10R)-10-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-1-thioxo-1,2,3a,4,9,10-hexahydro-2,9,10a-triazacyclopenta[b]fluoren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Indolopyridines,Benzofuranopyridines and Benzothienopyridines

  摘要：

  具有特定化学式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X的含义如描述中所示，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的新型有效化合物。

  公开号：

  US20080125452A1

文献信息

• WO2006/79644
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDOLOPYRIDINES, BENZOFURANOPYRIDINES AND BENZOTHIENOPYRIDINES
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1856117A1

  公开（公告）日：2007-11-21
• [EN] INDOLOPYRIDINES, BENZOFURANOPYRIDINES AND BENZOTHIENOPYRIDINES<br/>[FR] INDOLOPYRIDINES, BENZOFURANOPYRIDINES ET BENZOTHIENOPYRIDINES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006079644A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  [EN] Compounds of a certain formula (I), in which R1 , R2, R3, R4, R5 and X have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5 et X sont tels que définis dans la description, qui sont de nouveaux composés efficaces présentant une activité anti-proliférative et/ou d'induction de l'apoptose.