2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)乙酸甲酯 | 61874-04-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)乙酸甲酯
• 中文别名: 4-羟基-3-甲酰基苯乙酸甲酯；3-甲酰基-4-羟基苯乙酸甲酯；(3-甲酰基-4-羟苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 61874-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD04972464
• 分子量: 194.187
• InChiKey: NUMJEIDLAXIVPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)乙酸甲酯 在 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.83h， 生成 盐酸奥洛他定
  参考文献：
  名称：

  抗组胺药奥洛他定及其E-异构体的立体选择性合成

  摘要：

  已经开发出抗组胺药物奥洛他定及其E-异构体的实用的立体选择性合成路线，关键步骤是使用不稳定的磷内酯和立体选择性Heck环化进行反式立体选择性Wittig烯化反应。Wittig反应的立体选择性取决于the盐阴离子和存在于用于产生叶立德的碱中的阳离子。

  DOI：

  10.1021/jo300925c
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of [4-hydroxy-3-(hydroxysulfomethyl)phenyl]acetic acid methyl ester 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以58%的产率得到2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR VIIA INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE FACTEUR VIIA

  摘要：

  公开号：

  WO2005118554A3

文献信息

• [EN] MITOCHONDRIA-TARGETED ISOKETAL/ISOLEVUGLANDIN SCAVENGERS AND USES THEREOF<br/>[FR] CAPTEURS D'ISOCÉTAL/ISOLÉVUGLANDINE CIBLANT LES MITOCHONDRIES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021154877A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The use of novel 2-hydroxybenzylamine derivatives as scavengers of isolevuglandins.

  使用新型的2-羟基苄胺衍生物作为异戊葡萄糖苷的清除剂。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• [EN] NEW COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR DETECTION OF TARGET MOLECULES IN A SAMPLE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS POUR LA DÉTECTION DE MOLÉCULES CIBLES DANS UN ÉCHANTILLON
  申请人：UNIV GENEVE

  公开号：WO2018069470A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to new profluorophores and conjugates thereof and their use for the detection of target molecule in a sample, in particular nucleic acid target molecules. The invention relates to new profluorophores and new fluorophores and methods of use thereof particularly useful in the fields of diagnostics and quality control.

  本发明涉及新的前荧光体及其共轭物，以及它们用于检测样本中的目标分子，特别是核酸目标分子的用途。发明涉及新的前荧光体和新的荧光体及其使用方法，特别是在诊断和质量控制领域的应用。
• Phosphine-catalyzed sequential (2+3)/(2+4) annulation of γ-vinyl allenoates: access to the synthesis of chromeno[4,3-<i>b</i>]pyrroles
  作者：Xiaohu Li、You Huang

  DOI：10.1039/d1cc04199a

  日期：——

  A phosphine-catalyzed cascade (2+3)/(2+4) cyclization reaction of γ-vinyl allenoates with aldimine esters has been developed to provide a series of chromeno[4,3-b]pyrrole derivatives that contain three contiguous stereogenic centers. The method gives a good yield, excellent chemoselectivity and diastereoselectivity under mild conditions.

  已开发出膦催化的 γ-烯丙酸乙烯酯与醛亚胺酯的级联 (2+3)/(2+4) 环化反应，以提供一系列包含三个连续立体中心的色基[4,3- b ] 吡咯衍生物. 该方法在温和条件下具有良好的收率、优异的化学选择性和非对映选择性。
• Identification of a New Class of Selective Excitatory Amino Acid Transporter Subtype 1 (EAAT1) Inhibitors Followed by a Structure–Activity Relationship Study
  作者：Stinne W. Hansen、Mette N. Erichsen、Bingru Fu、Walden E. Bjørn-Yoshimoto、Bjarke Abrahamsen、Jacob C. Hansen、Anders A. Jensen、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01058

  日期：2016.10.13

  Screening of a small compound library at the three excitatory amino acid transporter subtypes 1–3 (EAAT1–3) resulted in the identification of compound (Z)-4-chloro-3-(5-((3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid (1a) that exhibited a distinct preference as an inhibitor at EAAT1 (IC50 20 μM) compared to EAAT2 and EAAT3 (IC50 > 300 μM). This prompted us to

  在三种兴奋性氨基酸转运蛋白亚型1-3（EAAT1-3）上筛选小型化合物文库，从而鉴定出化合物（Z）-4-氯-3-（5-（（3-（2-乙氧基- （2-氧代乙基）-2,4-二氧噻唑烷-5-亚甲基）呋喃-2-基）苯甲酸（1a）与EAAT2和EAAT3（EA 50）相比在EAAT1（IC 50 20μM）上表现出明显的抑制作用（ IC 50 > 300μM）。这促使我们接受主题1a通过购买，合成和随后的总共36种类似物的药理学表征，进行详细的构效关系研究。尽管这种努力并未导致与通过点击显示的类似物在EAAT1上具有显着改善的抑制效能，但它提供了对该支架的EAAT1活性的结构要求的详细见解。这类新的EAAT1选择性抑制剂的发现不仅补充了EAAT领域目前可用的药理学工具，而且证实了非α-氨基酸衍生的EAAT配体在亚型选择性调节方面具有相当大的潜力。运输者。