4-(1H-咪唑-2-基)吡啶 | 21202-42-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(1H-咪唑-2-基)吡啶
• 中文别名: 4-(1H-2-咪唑)-吡啶
• 英文名称: 4-(1H-imidazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(imidazol-2-yl)pyridine；2-(4-pyridinyl)imidazole；2-(4-Pyridyl)imidazole；4-(1H-imidazol-2-yl)-pyridine；4-(1H-imidazol-2-yl)-pyridine；2-(4-Pyridyl)imidazol
• CAS: 21202-42-6
• 化学式: C₈H₇N₃
• mdl: MFCD08668556
• 分子量: 145.164
• InChiKey: QWZSAEUNIBEKIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  395.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-2-基)吡啶 生成 4-(1H-咪唑-2-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶 在 aluminum oxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.3h， 以95%的产率得到4-(1H-咪唑-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  氧化铝负载的高锰酸钾：一种在温和条件下化学降解2-咪唑啉的有效试剂。

  摘要：

  发现载于氧化铝上的高锰酸钾是在室温下于温和条件下将2-咪唑啉脱氢为咪唑的有效试剂体系。使用该试剂系统可以在2-芳基咪唑啉存在下选择性氧化2-烷基咪唑啉。在其他可氧化的官能团（例如硫化物，醚，醛，缩醛和THP醚）的存在下，还将2-咪唑啉选择性地转化为其相应的咪唑。这里描述的氧化过程容易进行，不需要严格的反应条件。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.070
• 作为试剂：
  描述：

  copper(l) cyanide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 4-(1H-咪唑-2-基)吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到[(CH₃)₂NH₂]*[Cu₂(CN)₃]
  参考文献：
  名称：

  配体诱导的用于铜离子的阴离子氰化亚铜骨架打开有机染料的发光传感和光催化降解作用

  摘要：

  由于2-（2'-吡啶基）咪唑的诱导作用，合成了一种新型的具有微孔的发光配位聚合物[（CH 3）2 NH 2 ]·[Cu 2（CN）3 ]（1），该通道具有被二甲胺阳离子占据的通道。 。配合物1在固态时显示出亮绿色的发射光，并且在将合成后的1晶体浸入常见的有机溶剂或各种金属离子的甲醇溶液中后，尤其是通过DMAc和铜离子，其发射强度将得到显着提高。另外，1在自然光下具有降解RhB和MB的光催化活性，并且在光催化过程中稳定。因此，1可以用作多功能材料，以选择性地感应Cu 2+并有效地对染料进行光催化降解。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01820

文献信息

• Syntheses of Symmetric and Unsymmetric Bis-imidazole Derivatives Using Phase-Transfer Catalysis
  作者：Kun-Peng Zhang、Tian-Qi Jin、Jun-Qiang Zhou、Ting-Ting Ma、Chuan-Ming Jin

  DOI：10.1002/jhet.2917

  日期：2017.11

  unsymmetric bisimidazole derivatives was established. The symmetric bisimidazolylmethane derivatives 1a–9a was prepared with 2‐substituted imidazole derivatives 1–9 as reaction materials. However, the symmetric and unsymmetric bisimidazolylmethane derivatives 10a–12a and 10b–12b was obtained, respectively. With 4‐position with the azo‐groups imidazole derivatives 10–12 were used as reaction materials

  建立了制备对称和不对称联咪唑衍生物的简便方法。对称的双咪唑基甲烷衍生物1a–9a是使用2-取代的咪唑衍生物1–9作为反应材料制备的。但是，分别获得了对称和不对称的双咪唑基甲烷衍生物10a-12a和10b-12b。具有偶氮基团的4位咪唑衍生物10-12被用作反应材料。所有这些化合物均已通过NMR，ESI-MS和EA在结构上进行了表征。和图8A和12A中的特征还在于X射线单晶扩散。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• METAL-ASSISTED DELAYED FLUORESCENT EMTTTERS EMPLOYING BENZO-IMIDAZO-PHENANTHRIDINE AND ANALOGUES
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US20180337349A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Metal-assisted delayed fluorescent emitters employing benzo-imidazo-phenanthridine and analogues for full color displays and lighting applications.

  利用苯并咪唑菲和类似物作为金属辅助延迟荧光发射体，用于全彩显示和照明应用。
• Mild, efficient, and chemoselective dehydrogenation of 2-imidazolines, bis-imidazolines, and <i>N</i>-substituted-2-imidazolines with potassium permanganate supported on montmorillonite K-10
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Mohammad Abdollahi-Alibeik

  DOI：10.1139/v04-171

  日期：2005.2.1

  Different types of 2-imidazolines, bis-imidazolines, and N-substituted-2-imidazolines are efficiently oxidized to their corresponding imidazoles with potassium permanganate (KMnO₄) supported on montmorillonite K-10 under very mild conditions. The procedure is very simple and no strict conditions were required. Selective dehydrogenation of 2-alkyl-2-imidazolines in the presence of 2-aryl-2-imidazolines is a noteworthy advantage of this method and can be considered as a useful practical achievement in these reactions.Key words: 2-imidazolines, imidazoles, dehydrogenation, potassium permanganate, montmorillonite K-10.

  不同类型的2-咪唑啉、双咪唑啉和N-取代的2-咪唑啉可以在蒙脱石K-10载体上使用高锰酸钾(KMnO₄)在非常温和的条件下高效氧化为它们相应的咪唑化合物。该方法非常简单，无需严格条件。在2-芳基-2-咪唑啉存在时选择性脱氢2-烷基-2-咪唑啉是该方法的一个显著优势，可以被视为这些反应中的一项有用的实际成就。关键词：2-咪唑啉、咪唑化合物、脱氢、高锰酸钾、蒙脱石K-10。
• Novel, Mild and Chemoselective Dehydrogenation of 2-Imidazolines with Trichloroisocyanuric Acid
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Mohammad Zolfigol、Mohammad Abdollahi-Alibeik

  DOI：10.1055/s-2004-835635

  日期：——

  A rapid, mild and high-yielding method for dehydrogenation of a variety of structurally diverse 2-imidazolines to imidazoles using trichloroisocyanuric acid (TCCA) in the presence of DBU is reported. Chemoselective oxidation of 2-imidazolines can be achieved in the presence of sulfide and alcohol. The mild conditions of this procedure and the absence of any transition metal make this reaction suitable for safe laboratory use.

  报道了一种快速、温和且高产的脱氢方法，使用三氯异氰尿酸（TCCA）在DBU的存在下，将多种结构多样的2-咪唑啉转化为咪唑。该方法能够在存在硫化物和醇的情况下实现选择性氧化2-咪唑啉。这一过程的温和条件以及不使用任何过渡金属，使得该反应适合安全的实验室使用。