4-(1H-咪唑-2-基)-苯甲胺 | 326409-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1H-咪唑-2-基)-苯甲胺
• 中文别名: (4-(1H-咪唑基-2-基)苯基)甲胺
• 英文名称: (4-(1H-imidazol-2-yl)phenyl)methanamine
• 英文别名: 4-(1H-imidazol-2-yl)benzylamine；[4-(1H-imidazol-2-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 326409-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: VDRVYAZGWHECCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-2-基)-苯甲胺 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-pyrimidin-4-yl)-[4-(1H-imidazol-2-yl)-benzyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2021013864A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021013864A5
• 作为产物：
  描述：

  (4-(1H-imidazol-2-yl)phenyl)methanol 在 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4-(1H-咪唑-2-基)-苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2012101453A1

文献信息

• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022197892A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds are provided according to Formula (I). Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and. stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, RA, Rb, Rc, Rc', R1, R2, R6, m and n are as defined herein. The compounds disclosed herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  化合物按照公式（I）提供。公式（I），以及药学上可接受的盐，水合物，溶剂物，前药，互变异构体和立体异构体，以及药物组成物，其中环B，环A，RA，Rb，Rc，Rc'，R1，R2，R6，m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。
• BIPHENYLCARBONSÄUREAMIDE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1301464A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• [DE] BIPHENYLCARBONSÄUREAMIDE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] BIPHENYLCARBOXYLIC ACID AMIDES, PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE DIPHENYLCARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2002004403A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), in der R?1 bis R7¿ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle Inhibitoren des mikrosomalen Triglyzerid-Transferproteins (MTP) darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie deren Herstellung.
• [EN] 4-(IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL)-PYRIMIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021013864A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Compounds of the formula (I) in which R1, R2, V, X, Y and Z have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of c-Kit kinase, and can be employed for the treatment of cancer.