4-(1H-咪唑-2-基)-苯甲胺 | 326409-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1H-咪唑-2-基)-苯甲胺
• 中文别名: (4-(1H-咪唑基-2-基)苯基)甲胺
• 英文名称: (4-(1H-imidazol-2-yl)phenyl)methanamine
• 英文别名: 4-(1H-imidazol-2-yl)benzylamine；[4-(1H-imidazol-2-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 326409-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: VDRVYAZGWHECCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-2-基)-苯甲胺 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-pyrimidin-4-yl)-[4-(1H-imidazol-2-yl)-benzyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2021013864A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021013864A5
• 作为产物：
  描述：

  (4-(1H-imidazol-2-yl)phenyl)methanol 在 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4-(1H-咪唑-2-基)-苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2012101453A1

文献信息

• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012101453A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate thereof (I) Wherein Y, Z, R3, U, R4, m and n are as defined in the claims.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
• BIPHENYLCARBONSÄUREAMIDE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1301464A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• [DE] BIPHENYLCARBONSÄUREAMIDE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] BIPHENYLCARBOXYLIC ACID AMIDES, PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE DIPHENYLCARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2002004403A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), in der R?1 bis R7¿ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle Inhibitoren des mikrosomalen Triglyzerid-Transferproteins (MTP) darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie deren Herstellung.
• [EN] 4-(IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL)-PYRIMIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021013864A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Compounds of the formula (I) in which R1, R2, V, X, Y and Z have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of c-Kit kinase, and can be employed for the treatment of cancer.